Příbalový Leták

Budenofalk

sp.zn.sukls110049/2015

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU

Budenofalk

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá látka: budesonidum 3 mg v jedné enterosolventní tvrdé tobolce Pomocné látky se známým účinkem: jedna tobolka obsahuje 240 mg sacharosy a 12 mg monohydrátu laktosy.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA

Enterosolventní tvrdé tobolky

Popis přípravku: růžové tvrdé želatinové neprůhledné tobolky, uvnitř bílé kulaté pelety

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1.    Terapeutické indikace

-    Crohnova nemoc

Navození remise u pacientů s mírnou nebo středně těžkou formou Crohnovy nemoci postihující ileum a/nebo colon ascendens

Upozornění:

Léčba Budenofalkem není vhodná u Crohnovy nemoci lokalizované v proximální části zažívacího traktu. U pacientů s extraintestinálními příznaky postihující např. kůži, oči nebo klouby nelze očekávat účinek Budenofalku vzhledem k lokálnímu působení přípravku.

-    Kolagenní kolitida

Navození remise u pacientů s aktivní kolagenní kolitidou

-    Autoimunitní hepatitida

4.2.    Dávkování a způsob podání Dávkování:

Crohnova nemoc Dospělí nad 18 let:

Doporučená denní dávka jsou 3 tobolky jednou denně ráno nebo 1 tobolka (obsahující 3 mg budesonidu) 3 krát denně (ráno, v poledne a večer) odpovídající celkové denní dávce 9 mg budesonidu, pokud je toto pro pacienta vhodnější.

Kolagenní kolitida Dospělí nad 18 let:

Doporučovaná dávka jsou 3 tobolky jednou denně ráno (dávka odpovídající 9 mg budesonidu).

Autoimunitní hepatitida

Navození remise (dospělí nad 18 let):

Pro navození remise (tj. normalizace zvýšených laboratorních parametrů) je doporučená denní dávka 1 tobolka (obsahující 3 mg budesonidu) 3 krát denně (ráno, v poledne a večer: odpovídá celkové denní dávce 9 mg budesonidu).

Udržení v remisi (dospělí nad 18 let):

Po dosažení remise je doporučená denní dávka 1 tobolka (obsahující 3 mg budesonidu) 2 krát denně (1 tobolka ráno a jedna tobolka večer: odpovídá celkové denní dávce 6 mg budesonidu).

Pokud dojde během remise ke zvýšení hodnot aminotransferáz ALT a/nebo AST, dávka by měla být zvýšena na 3 tobolky za den (odpovídá celodenní dávce 9 mg budesonidu), jak je uvedeno u fáze navození remise.

U pacientů tolerujících azathioprin by léčba budesonidem ve stádiu navození a udržení remise měla být kombinována s azathioprinem.

Všechny indikace Pediatrická populace

Budenofalk by neměl být užíván u dětí do 12 let vzhledem k nedostatečným zkušenostem a možnému zvýšenému riziku adrenokortikální suprese u této věkové skupiny.

Dospívající

Bezpečnost a účinnost Budenofalku u dětí ve věku 12 až 18 let nebyla ještě zhodnocena. Současná dostupná data u dospívajících (12 až 18 let) s Crohnovou nemocí nebo autoimunitní hepatitidou jsou uvedena v bodě 4.8 a 5.1, ale nelze uvést doporučené dávkování.

Způsob podání:

Tobolky s obsahem enterosolventních granulí se užívají nerozkousané, vždy přibližně půl hodiny před jídlem, polykají se s dostatečným množstvím tekutiny (např. se sklenicí vody).

Doba léčby:

Crohnova nemoc, kolagenní kolitida

Léčba Budenofalkem by měla trvat 8 týdnů. Plného účinku je dosahováno po 2-4 týdnech. Autoimunitní hepatitida

Pro navození remise by měla být podávána celková denní dávka 9 mg do dosažení remise, poté pro udržovací stádium remise celková denní dávka 6 mg budesonidu. Léčba k udržení remise autoimunitní hepatitidy by měla trvat alespoň 24 měsíců. Může být ukončena pouze tehdy, pokud jsou trvale dosaženy normální hodnoty laboratorních parametrů a jestliže při jaterní biopsii nejsou nalezeny známky zánětu.

Ukončení léčby:

Podávání přípravku by nemělo být ukončeno náhle. Doporučuje se pomalé vysazování s postupně se snižujícími dávkami. V prvním týdnu by měla být dávka snížena na 2 tobolky denně (l tobolka ráno, 1 tobolka večer), ve druhém týdnu by se mělo pokračovat jednou tobolkou ráno a potom léčbu ukončit.

4.3.    Kontraindikace

Budenofalk se nesmí užívat u pacientů s

-    hypersenzitivitou na budesonid nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1

-    jaterní cirhózou

4.4.    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při léčbě Budenofalkem je dosahováno nižších systémových hladin glukokortikoidů než při konvenční perorální léčbě glukokortikoidy. Převádění pacientů z jiné formy steroidní terapie může vyvolat příznaky související se změnami hladin glukokortikoidů. Pokud jsou pacienti převedeni z celkově působících glukokortikoidů na léčbu lokálními glukokortikoidy, musí být bráno v úvahu, že Budenofalk není určen pro léčbu Crohnovy nemoci lokalizované v jícnu. Zvláštní opatrnosti je třeba u nemocných s tuberkulózou, hypertenzí, diabetes mellitus, osteoporózou, žaludečním nebo duodenálním vředem, glaukomem, šedým zákalem nebo výskytem diabetu, glaukomu v rodinné anamnéze.

Systémový účinek glukokortikoidů se může objevit zvláště při předepsaných vysokých dávkách a dlouhodobé terapii. Tyto účinky mohou zahrnovat Cushingův syndrom, supresi kůry nadledvin, zpomalený růst, řídnutí kostí, kataraktu, glaukom a velmi vzácně širokou škálu poruch chování (viz bod 4.8).

Infekce:

Potlačení zánětu a ovlivnění imunitních funkcí zvyšuje vnímavost organismu vůči infekcím a jejich závažnost. Při léčbě glukokortikoidy by mělo být pečlivě zváženo riziko zhoršení bakteriálních, plísňových, amébových a virových infekcí. Klinická manifestace jejich průběhu může být atypická. Závažná onemocnění jako septikémie nebo tuberkulóza mohou být maskovány a mohou dospět do pokročilého stádia, aniž by byly včas rozpoznány.

Varicella: Zvláště závažné je onemocnění varicellou, protože toto běžně nezávažné onemocnění může mít těžký, život ohrožující průběh u imunodeficitních pacientů. Pacienti, kteří v minulosti neprodělali varicellu, by měli být upozorněni, aby se vyvarovali úzkého osobního kontaktu s osobami nemocnými varicellou nebo herpes zoster. Případný kontakt by měl být ihned konzultován s lékařem. Pokud se jedná o dítě, musí být na tuto skutečnost upozorněni rodiče. Pasivní imunizace imunoglobulinem varicelly (VZIG) je indikována u exponovaných pacientů, kteří užívají systémové glukokortikoidy nebo kteří je užívali během posledních 3 měsíců. Tato imunizace by měla být provedena nejpozději do 10 dnů po kontaktu s onemocněním. Pokud pacient onemocní varicellou, vyžaduje okamžitou specializovanou léčbu.

Léčba glukokortikoidy by neměla být přerušena a jejich dávka by měla být naopak zvýšena.

Spalničky: Pacienti se sníženou imunitou, kteří přišli do kontaktu se spalničkami, by měli co nejdříve, pokud je to možné, dostat imunoglobulin.

Očkování živými vakcínami: Živé vakcíny by neměly být podávány pacientům s poruchou imunitní odpovědi.Tvorba protilátek po podání jiných vakcín může být snížena.

Léčba Budenofalkem stejně jako jinými glukokortikoidy může u pacientů s těžkými poruchami funkce jater vést ke sníženému vylučování a zvýšení jejich systémové dostupnosti.

Glukokortikoidy mohou vyvolat supresi osy hypotalamus-hypofýza-kůra nadledvin a snížit tak odpověď na stres. Proto u pacientů, kteří jsou podrobeni chirurgickému výkonu nebo jsou vystaveni jinému stresu, je doporučována doplňková léčba systémovými glukokortikoidy.

Je třeba se vyhnout současnému podávání ketokonazolu nebo jiných CYP3A inhibitorů (viz bod 4.5).

Budenofalk obsahuje laktosu a sacharosu. Pacienti se vzácnou vrozenou nesnášenlivostí galaktosy, fruktosy, Lapp deficiencí laktázy, insuficiencí sacharoso-izomaltázy, glukoso-galaktosovou malabsorpcí nebo vrozenou laktázovou deficiencí by neměli tuto lékovou formu Budenofalku užívat.

U pacientů a autoimunitní hepatitidou by měly být pravidelně sledovány sérové hladiny aminotransferáz (ALT, AST), aby se adekvátně upravilo dávkování. Během prvního měsíce léčby by měly být kontrolovány každé 2 týdny, poté alespoň každé 3 měsíce.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Farmakodynamické interakce:

Srdeční glykosidy:

Účinky glykosidů mohou být potencovány deficiencí draslíku.

Diuretika:

Může být zvýšeno vylučování draslíku.

Farmakokinetické interakce:

Cytochrom P450:

-    Inhibitory CYP3A4:

Ketokonazol 200 mg jednou denně perorálně zvyšuje při současném podávání plazmatickou koncentraci budesonidu (jednotlivá dávka 3 mg) přibližně 6x. Pokud byl ketokonazol podáván v intervalu 12 hodin po budesonidu, koncentrace se zvýšila přibližně 3x. Vzhledem k nedostatečným údajům o doporučených dávkách by neměla být tato kombinace podávána.

Ostatní inhibitory CYP3A4 jako je ritonavir, itrakonazol a klaritromycin také pravděpodobně způsobují zvýšené plazmatické koncentrace budesonidu. Navíc by mělo být vyloučeno pití grepfruitového džusu.

-    Induktory CYP3A4:

Látky jako jsou karbamazepin a rifampicin, kteří indukují CYP3A4, mohou snižovat jak systémovou, tak i lokální aktivitu budesonidu ve střevní sliznici. Proto je nezbytně nutné upravit dávkování budesonidu.

-    Látky nebo léky, které jsou metabolizovány CYP3A4:

U látek nebo léků, které jsou metabolizovány CYP3A4, může dojít ke kompetici s budesonidem. To může vést ke zvýšení plazmatických hladin budesonidu, pokud kompetitor má silnější afinitu k CYP3A4 nebo pokud je budenosid vázán silněji na CYP3A4, dojde ke zvýšení plazmatických hladin kompetitorů a je nutno upravit jejich dávkování.

Zvýšené plazmatické koncentrace a silnější účinek glukokortikoidů byl zaznamenán u žen, které současně užívaly estrogeny nebo perorální antikoncepční prostředky, ale ne při užívání nižších dávek kombinovaných antikoncepčních prostředků.

Cimetidin v doporučených dávkách v kombinaci s budesonidem má slabý, ale nevýznamný účinek na farmakokinetiku budesonidu. Podávání s omeprazolem ke změnám farmakokinetiky budesonidu nevede.

Glukokortikoidy vázající sloučeniny:

Teoreticky nelze vyloučit možnou interakci se syntetickými pryskyřicemi vázajícími glukokortikoidy, jako je cholestyramin, a s antacidy. Pokud jsou tyto přípravky podávány ve stejnou dobu jako Budenofalk, pak může dojít ke snížení účinku budesonidu. Proto by tyto přípravky neměly být podávány současně, ale s odstupem alespoň 2 hodin.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Přípravek by neměl být během těhotenství užíván, pokud pro to nejsou závažné důvody.

U březích zvířat budesonid, tak jako ostatní glukokortikoidy, způsobil abnormality při fetálním vývoji. Závažnost těchto nálezů pro člověka nebyla dosud stanovena.

Kojení

Vzhledem k tomu, že není známo, zda se budesonid dostává do mateřského mléka, během léčby Budenofalkem by ženy neměly kojit.

Fertilita

Nejsou žádné údaje o vlivu budesonidu na fertilitu u žen. Při studiích neměla léčba budesonidem žádný vliv na fertilitu u zvířat.

4.7.    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádné negativní účinky na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje nejsou známy.

4.8.    Nežádoucí účinky

Pro následující nežádoucí účinky byla zdrojem spontánní hlášení:

Velmi vzácné, včetně individuálních případů (<1/10000):

-    Poruchy metabolismu a výživy: otoky dolních končetin, Cushingův syndrom

-    Poruchy nervového systému: pseudotumor papily optického nervu u dospívajících

-    Gastrointestinálníporuchy: zácpa

-    Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: difuzní svalové bolesti a slabost, osteoporóza

-    Celkové poruchy: únava, celková vyčerpanost

Některé z těchto nežádoucích účinků byly pozorovány po dlouhodobém užívání přípravku.

Občas se mohou vyskytnout nežádoucí účinky typické pro systémové glukokortikoidy. Tyto nežádoucí účinky jsou závislé na dávce, době léčby, současné nebo předchozí léčbě jinými glukokortikoidy a individuální citlivosti pacienta.

Klinické studie ukázaly, že častost výskytu nežádoucích účinků u Budenofalku je nižší (přibližně poloviční) než při perorální léčbě ekvivalentními dávkami prednisolonu.

Poruchy imunitního systému:

Ovlivnění imunitní odpovědi (např. zvýšené riziko infekcí).

Při převodu pacienta ze systémových glukokortikoidů na lokálně působící budesonid může dojít k exacerbaci extraintestinálních manifestací (především postižení kůže a kloubů).

Poruchy metabolismu a výživy:

Cushingův syndrom: měsícovitá tvář, obezita trupu, diabetes mellitus, snížená tolerance glukózy, retence sodíku s tvorbou otoků, zvýšené vylučování draslíku, snížená funkce až atrofie kůry nadledvin, zpomalení růstu u dětí, porucha sekrece pohlavních hormonů (amenorea, hirsutismus, poruchy potence).

Psychiatrické _ poruchy: deprese, podrážděnost, euforie

Navíc se může velmi vzácně objevit široká škála poruch chování.

Poruchy oka: glaukom, katarakta

Cévní poruchy:

hypertenze, zvýšené riziko trombózy, vaskulitida (abstinenční syndrom po dlouhodobé léčbě)

Gastrointestinální _ poruchy:

žaludeční obtíže, duodenální vřed, pankreatitida

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

alergický exantém, strie, petechie, ekchymózy, steroidní akné, zpomalené hojení ran, kontaktní dermatitida

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: kostní aseptická nekróza (femur, hlavice humeru)

Nežádoucí účinky u pediatrické populace během klinických studií:

Crohnova nemoc:

V    klinických studiích s Budenofalkem u 82 pediatrických pacientů s Crohnovou nemocí byly nejčastějšími nežádoucími účinky kortikoadrenální suprese a bolesti hlavy. Byly hlášeny vedlejší účinky typické pro glukokortikoidy, a také ostatní vzácné reakce jako je závrať, nauzea, zvracení nebo hyperakuze (viz také bod 5.1).

Autoimunitní hepatitida:

Data o bezpečnosti získaná z klinické studie se skupinou 42 dětí s autoimunitní hepatitidou ukázala, že hlášené vedlejší účinky se nelišily a ani se neobjevovaly častěji ve srovnání s dospělou populací v této studii (viz také bod 5.1).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování

V    současné době případy akutního předávkování nejsou známy.

Vzhledem k farmakologickým vlastnostem budesonidu obsaženém v Budenofalku je akutní předávkování mající za následek toxické poškození mimořádně nepravděpodobné.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: lokálně působící glukokortikoid ATC kód: A07EA06

Přesný mechanismus účinku budesonidu v léčbě Crohnovy nemoci není dosud plně objasněn. Výsledky klinických farmakologických studií a dalších kontrolovaných klinických studií jasně ukazují, že účinek budesonidu je založen především na místním působení ve střevě. Budesonid je glukokortikoid se silným lokálním protizánětlivým účinkem.

V    dávkách ekvivalentních systémovým glukokortikoidům budesonid ovlivňuje osu hypotalamus-hypofýza-kůra nadledvin a markery zánětu významně menší mírou. Budenofalk vykazuje vliv na plazmatické hladiny kortisolu, který je závislý na dávce a který je při doporučeném dávkování 3x3 mg budesonidu denně významně nižší než při použití ekvivalentních dávek systémových glukokortikoidů.

Klinická účinnost a bezpečnost:

Klinické studie u pacientů s Crohnovou nemocí

V    randomizované dvojitě zaslepené studii s placebem u pacientů se středně těžkou formou Crohnovy nemoci (200<CDAI<400) postihující terminální ileum a/nebo colon ascendens byla účinnost dávky 9 mg budesonidu v jedné dávce (9 mg OD) srovnatelná s léčbou 3 mg budesonidu třikrát denně (3 mg TID).

Hlavním sledovaným parametrem účinnosti bylo procento pacientů v remisi (CDAI<150) během 8 týdnů.

Celkem bylo do studie zařazeno 471 pacientů (full analysis set, FAS), 439 pacientů bylo ve skupině sledované protokolárně (PP analysis set). Nebyly žádné významné rozdíly v základních charakteristikách obou skupin. Při potvrzující analýze bylo ve skupině s 9 mg budesonidu (9 mg OD) 71,3% pacientů v remisi a ve skupině s 3 mg budesonidu (3 mg TID) 75,1% (PP) (p: 0,01975), což ukázalo srovnatelnou účinnost 9 mg budesonidu (9 mg OD) oproti 3 mg budesonidu (3 mg TID).

Nebyly hlášeny žádné závažné nežádoucí účinky.

Klinické studie u pacientů s autoimunitní hepatitidou

V    prospektivní dvojitě zaslepené randomizované multicentrické studii bylo 207 pacientů

s autoimunitní hepatitidou (AIH) bez cirhózy léčeno iniciální denní dávkou 9 mg budesonidu (n=102) po dobu až 6 měsíců nebo dávkou 40 mg/d prednisonu (klesající až na 10 mg/d, n=105). Při biochemické remisi byla dávka budesonidu redukována na 6 mg/d. Během studie pacienti dostávali také 1 -2 mg/kg/d azathioprinu. Prvotním cílem byla kompletní biochemická remise (tj. normální hodnoty AST a ALT v séru) bez výskytu předem určených pro steroidy specifických vedlejších účinků během 6 měsíců. Tohoto výsledku bylo dosaženo u 47 % pacientů ve skupině s budesonidem a u 18 % pacientů s prednisonem.

Vzhledem k sekundárním změnám účinnosti během 6 měsíců se kompletní biochemická remise vyskytla u 60 % a 39 % pacientů ve skupině užívající budesonid a prednison. U 72 % a 47 % pacientů ve skupině užívající budesonid a prednison se neprojevily pro steroidy specifické vedlejší účinky. Průměrný pokles IgG a y-globulinových koncentrací a pokles počtu pacientů s elevací IgG a y-globulinových koncentrací neukázaly žádné rozdíly mezi oběma léčenými skupinami.

Všem pacientů byla nabídnuta následná „otevřená“ (open-label) fáze léčby v dalších 6 měsících po kontrolované dvojitě zaslepené studii. 176 pacientů tuto léčbu podstoupilo a užívalo denní dávku 6 mg budesonidu v kombinaci s 1-2 mg/kg/d azathioprinu. Počet pacientů v biochemické remisi a počet s kompletní odpovědí (statisticky nevýznamnou) byl vyšší v původní skupině s budesonidem (kompletní odpověď u 60 % a biochemická remise u 68,2 % pacientů na konci této fáze léčby) než ve skupině s léčbou prednisonem (kompletní odpověď u 49 % a biochemická remise u 50,6 % pacientů na konci této fáze léčby).

Pediatrická populace

Klinická studie u autoimunitní hepatitidy

Bezpečnost a účinnost budesonidu byla sledována u 46 dětských pacientů (11 chlapců a 35 dívek) ve věku 9 až 18 let během výše zmíněné klinické studie. 19 dětí bylo léčeno budesonidem a 27 dětí dostávalo aktivní kontrolu (prednison) pro navození remise s denní dávkou 9 mg budesonidu. Po 6 měsících studie 42 pacientů pokračovalo dalších 6 měsíců následnou „otevřenou“ (open-label) fází léčby budesonidem.

Počet kompletně reagujících (definovaných jako těch s biochemickou odpovědí, tj. normální hodnoty jaterních aminotransferáz (AST, ALT) a výskyt malého množství vedlejších účinků specifických pro glukokortikoidy u pacientů do 18 let byl významně nižší ve srovnání s dospělými pacienty. Nebyl žádný signifikantní rozdíl v počtu pacientů s úplnou odezvou mezi skupinou pacientů s původní léčbou prednisonem a skupinou léčenou kontinuálně budesonidem.

Klinické studie u Crohnovy nemoci

Dvě randomizované kontrolní studie s Budenofalkem zahrnovaly pacienty ve věku 8 až 19 let s mírně aktivní formou Crohnovy nemoci (PCDAI /pediatrický CD index aktivity/ 12,5 - 40) se zánětem v ileální oblasti, ileokolické nebo izolovaně v kolon.

V první studii bylo celkem 33 pacientů léčeno 9 mg budesonidu za den (3 mg 3x denně) po dobu 8 týdnů, následně 6 mg budesonidu denně během dalšího jednoho (9.) týdne a 3 mg budesonidu denně během dalšího 1 týdne (10.) nebo prednisonem (40 mg denně po dobu 2 týdnů, dále postupně snižovanou dávkou o 5 mg týdně až k úplnému vysazení. Remise ( PCDAI <10) bylo dosaženo v 9 případech z 19 (47,3 %) u skupiny léčené budesonidem (ve 4. a 12. týdnu), v 8 ze 14 případů (57,1 % ve 4. týdnu) a v 7 ze 14 případů (50 % ve 12. týdnu) u skupiny léčené prednisonem.

Druhá studie, která zahrnovala 70 dětí s Crohnovou nemocí, srovnávala dvě dávkovací schémata budesonidu: Pacienti ve skupině 1 byli léčeni 7 týdnů dávkou 9 mg budesonidu denně (3 mg 3x denně) a následně 6 mg budesonidu za den (3 mg 2x denně) během dalších 3 týdnů. Ve skupině 2 byli pacienti léčeni 4 týdny 12 mg budesonidu denně (3 mg TID = 3 mg 3x denně a navíc 3 mg OD = 3 mg v jedné dávce) a poté 3 týdny dávkou 9 mg budesonidu denně (3 mg 3x denně) a 6 mg budesonidu denně (3 mg 2x denně). Průměrný pokles PCDAI v 7. týdnu byl definován jako primární konečný výsledek. Tento pokles byl významný u obou skupin. Pokles byl zřetelnější u skupiny 2, ale rozdíl mezi skupinami nebyl statisticky významný. Sekundární konečný výsledek: Zlepšení (definovaný jako pokles PCDAI>10 bodů) nastalo u 51,4 % pacientů skupiny 1 a 74,3 % pacientů skupiny 2 (statisticky nevýznamný); remise (PDCAI <12,5) se vyskytla u 42,9 % pacientů ze skupiny 1 oproti 65,7 % ve skupině 2 (statisticky nevýznamné).

5.2. Farmakokinetické vlastnosti Absorpce:

Vzhledem ke speciálnímu obalu tobolky s gastrorezistentními peletami je absorpce opožděna o 2 až 3 hodiny. Po užití jedné tobolky Budenofalku (3 mg) před jídlem byla maximální plazmatická koncentrace (přibližně 1 až 2 ng budesonidu/ml) zaznamenána během 5 hodin po podání jak zdravým jedincům, tak pacientům s Crohnovou nemocí. Maximální uvolňování nastává v terminálním ileu a céku, hlavních oblastech výskytu onemocnění.

U pacientů s ileostomií je uvolňování budesonidu z Budenofalku srovnatelné u zdravých jedinců i u pacientů s Crohnovou nemocí. U pacientů s ileostomií bylo přibližně 30 až 40 % uvolňovaného budesonidu detekováno v oblasti stomie. To ukazuje, že značně velké množství budesonidu z Budenofalku je transportováno až do tlustého střeva.

Současné požití potravy může opozdit průchod traktem o 2 až 3 hodiny. Za takových okolností je absorpce opožděna přibližně o 4 až 6 hodin beze změny v jejím rozsahu.

Distribuce:

Budesonid má velký distribuční objem (asi 31/kg). Vazba na plazmatické bílkoviny je průměrně 85 až 90 %.

Biotransformace:

Budesonid podléhá intenzivní biotransformaci (přibližně 90 %) v játrech za vzniku metabolitů s nízkou glukokortikoidovou aktivitou. Ve srovnání s budesonidem je glukokortikoidová aktivita hlavních metabolitů 6 beta-hydroxybudesonidu a 16 alfa-hydroxy-prednisolonu menší než 1 %.

Vylučování:

Průměrný eliminační poločas je přibližně 3 až 4 hodiny. Biologická dostupnost po orálním podání je přibližně 9 až 13 % jak u zdravých subjektů, tak u pacientů s Crohnovou nemocí. Clearance budesonidu je přibližně 10 až 15 1/min (na základě metody HPLC).

Specifické skupiny pacientů

Jaterní onemocnění:

Významná část budesonidu je metabolizována v játrech. Systémová dostupnost budesonidu může být u pacientů s poruchou jaterních funkcí zvýšena poklesem metabolizmu budesonidu přes CYP3A4. Toto závisí na typu a závažnosti onemocnění.

Pediatrická populace:

Farmakokinetika budesonidu byla hodnocena u 12 pediatrických pacientů s Crohnovou nemocí (ve věku od 5 do 15 let). Po několikanásobném podání dávek budesonidu (3 mg 3x denně po dobu 1 týdne) byla průměrná plocha budesonidu pod křivkou během tohoto dávkování 7 ng /ml a maximální plazmatická koncentrace okolo 2 ng/ml. Kinetika perorálně podávaného budesonidu u pediatrických pacientů byla podobná jako u dospělých.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

V    akutních, subchronických a chronických toxikologických studiích s budesonidem se zjistila regrese thymu, atrofie kůry nadledvin z důvodu inaktivity a zvláště snížení počtu lymfocytů. Tyto účinky byly stejné nebo méně zřetelné než u jiných glukokortikoidů. V závislosti na typu onemocnění, dávce přípravku a délce podávání se tento účinek steroidů (tak jako u jiných glukokortikoidů) může klinicky závažně projevit i u lidí.

V    pokusech in vitro ani in vivo budesonid nevykazoval mutagenní účinky.

Chronické studie toxicity u krys ukázaly lehce zvýšenou incidenci bazofilních jaterních ložisek.

Ve studii karcinogenity byla významně zvýšena incidence primárních hepatocelulárních novotvarů, astrocytomů (u samců) a tumorů mléčné žlázy (u samic). Tyto tumory se pravděpodobně vyvinuly vlivem účinku specifických steroidních receptorů, zvýšeným metabolickým zatížením jater a anabolickými účinky, které jsou také známy z toxikologických studií u potkanů s jinými glukokortikoidy. U lidí se podobné účinky budesonidu neobjevily ani při klinických studiích, ani ve spontánních hlášeních nežádoucích účinků.

Běžné farmakologické studie, studie subchronické a chronické toxicity, genotoxicity a karcinogenity neindikovaly žádná specifická rizika pro lidi.

Tak jako u jiných glukokortikoidů, podávání budesonidu březím samicím způsobilo poruchu fetálního vývoje. Závažnost těchto nálezů pro člověka nebyla dosud stanovena (viz také bod 4.6).

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1.    Seznam pomocných látek Obsah tobolky:

granulát methakrylátového kopolymeru typu RL (typ A) (Eudragit RL) granulovaný methakrylátový kopolymer RS (typ B) (Eudragit RS) monohydrát laktosy kukuřičný škrob

kopolymer MA/MMA (1:1) (Eudragit L 100)

methakrylátový kopolymer (1:2) (Eudragit S 100)

povidon K25

sacharosa

mastek

trietyl-citrát

Vrchní část tobolky:

černý oxid železitý (E 172) erythrosin (E 127) želatina čištěná voda

červený oxid železitý (E 172) natrium-lauryl-sulfát oxid titaničitý (E 171)

6.2.    Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3.    Doba použitelnosti

3 roky

6.4.    Zvláštní opatření pro uchovávání

Přípravek se uchovává při teplotě do 25 °C.

6.5.    Druh obalu a obsah balení

Al/PVC/PVDC blistr, krabička.

Balení: 10, 50, 100 enterosolventních tvrdých tobolek Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6.    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádná zvláštní opatření.

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

7.    DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr. 5 79108 Freiburg Německo

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO 56/359/00-C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 21.6. 2000

Datum posledního prodloužení registrace: 10.11.2010

10.    DATUM REVIZE TEXTU

25.2.2016

11/11