Příbalový Leták

Budenofalk

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička_


1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU


Budenofalk

Léčivá látka: budesonidum


2.    OBSAH LECIVE LÁTKY/LECIVYCH LÁTEK


1 enterosolventní tobolka obsahuje: Léčivá látka: budesonidum 3 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: sacharosa, monohydrát laktosy. Další údaje naleznete v příbalové informaci.


4. léková forma a velikost balení


Enterosolventní tvrdé tobolky 10 (50, 100) tobolek

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LECIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Přípravek obsahuje laktosu a sacharosu.


8. POUŽITELNOST


Datum výroby: Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVANÍ


Uchovávejte při teplotě do 25° C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr. 5 79108 Freiburg Německo 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

56/359/00-C

13. ČÍSLO ŠARŽE <, KOP DÁRCE A KOP LÉČIVÉHO PRIPRAVKU>


Č. šarže: 14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

v f


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Budenofalk

EAN kód:

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Budenofalk

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Dr. Falk Pharma GmbH

3.    POUŽITELNOST

Exp.

4.    ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>

Batch No.

5 JINÉ