Brimonidin/Timolol Sandoz 2 Mg/Ml + 5 Mg/Ml
Brimonidin/Timolol Sandoz 2 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok brimonidini tartras/timololum
Jeden ml roztoku obsahuje:
brimonidini tartras 2 mg odpovídající brimonidinum 1,3 mg; timololum 5 mg odpovídající timololi maleas 6,8 mg.
Obsahuje benzalkonium-chlorid, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, kyselinu chlorovodíkovou nebo hydroxid sodný (k úpravě pH), vodu na injekci.
Další informace viz příbalová informace.
Oční kapky, roztok
1 x 5 ml 3 x 5 ml 6 x 5 ml
Oční podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Zlikvidujte 4 týdny po prvním otevření. Otevření:
|
Krabička obs Otevření (1) Otevření (2) Otevření (3) |
sahující 3 lahvičky: | |
|
Krabička obs Otevření (1) Otevření (2) Otevření (3) Otevření (4) Otevření (5) Otevření (6) |
sahující 6 lahviček: | |
|
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ | ||
|
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. | ||
10. zvláštní opatřeni pro likvidaci nepoužitých lecivych
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
č.s.:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
minimální údaje uváděně na malém vnitrním obalu
lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Brimonidin/Timolol Sandoz 2 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok brimonidini tartras/timololum
Oční podání.
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP
Po 28 dnech od otevření lahvičku zlikvidujte. Otevření:
4 ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
5 ml
6. JINÉ
Sandoz s.r.o.