Aureomulin 100/33,3 Mg/G
PŘÍBALOVÁ INFORMACE = ETIKETA
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Tekro, spol.s r.o., Višňová 2/484, 140 00 Praha 4 - Krč, ČESKÁ REPUBLIKA
DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Tekro, spol.s r.o., provoz Nová Dědina, 783 91 Uničov, ČESKÁ REPUBLIKA
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
AUREOMULIN 100/33,3 mg/g premix pro medikaci krmiva
Chlortetracyclini hydrochloridum/Tiamulini hydrogenofumaras
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 g přípravku obsahuje :
Léčivé látky:
Chlortetracyclini hydrochloridum 100 mg
Tiamulini hydrogenofumaras 33,3 mg
Pomocné látky:
Pšeničná mouka q.s. 1,000 g
4. INDIKACE
Léčba respiračních a gastrointestinálních onemocnění prasat způsobených mikroorganismy citlivými na kombinaci chlortetracyklin a tiamulin.
5. KONTRAINDIKACE
Přípravek se nesmí podávat současně a 3 dny před a 3 dny po aplikaci narazinu, salinomycinu nebo monensinu.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V ojedinělých případech se může vyskytnout erytém kůže.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Všechny kategorie prasat.
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčebně: 0,18 g Aureomulinu/ kg ž.hm. což odpovídá 18 mg CTC+ 6 mg THF/ kg ž.hm..
Denní dávky se podávají rozdělené na polovinu dvakrát denně po dobu 7-10 dní.
Dávkování v krmných směsích:
léčebně: 3 - 4,5 kg / 1t krmiva
Způsob podání
Perorálně, homogenně zamíchaný do krmiva.
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Denní dávky se podávají rozdělené na polovinu 2 krát denně.
Přípravek je určen k hromadné aplikaci.
10. OCHRANNÁ LHŮTA
Maso prasat: 10 dnů
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C .
Uchovávejte v suchu.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.
Doba použitelnosti po zamíchání do krmiva : 3 měsíce.
12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Dodržovat uvedené dávkování.
13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Únor 2011
15. DALŠÍ INFORMACE
Léková forma: premix pro medikaci krmiva
Velikost balení: 1 kg (10 kg)
Interakce:
Přípravek se nesmí podávat současně a 3 dny před a 3 dny po aplikaci narazinu, salinomycinu nebo monensinu.
Při zkrmovaní přípravků s vysokým obsahem vápníků, hořčíku a železa může dojít k interakci CTC s kationy těchto kovů a tým ke snížené absorpci z gastrointestinálního traktu.
Používání přípravku v průběhu gravidity se nedoporučuje.
Registrované velikosti balení:
- foliové sáčky: 1 kg
- vícevrstvé papírové vaky: 10 kg.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Registrační číslo: 98/046/07-C
Číslo výrobní šarže:
Datum výroby:
EXP:
EAN
3