Příbalový Leták

Amiohexal 200

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistry


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Amiohexal 200 200 mg Tablety

Amiodaroni hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Jedna tableta obsahuje amiodaroni hydrochloridum 200 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje: monohydrát laktosy, aj.

Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety 20 tablet 50 tablet 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH


PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Hexal AG, 83607 Holzkirchen, Německo 12. REGISTRAČNÍ CISLO(A)

13/146/00-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


AMIOHEXAL 200

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Amiohexal 200 200 mg, tablety amiodaroni hydrochloridum

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Hexal AG


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.

5 JINÉ