Amiohexal 200
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistry
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Amiohexal 200 200 mg Tablety
Amiodaroni hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna tableta obsahuje amiodaroni hydrochloridum 200 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje: monohydrát laktosy, aj.
Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Tablety 20 tablet 50 tablet 100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hexal AG, 83607 Holzkirchen, Německo 12. REGISTRAČNÍ CISLO(A)
13/146/00-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
AMIOHEXAL 200
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Amiohexal 200 200 mg, tablety amiodaroni hydrochloridum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hexal AG
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.
5 JINÉ