sp. zn. sukls182402/2013

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Aminoplasmal B. Braun 5% E infuzní roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

na 1000 ml

2.50    g 4,45 g 4,28 g (3,43 g)

2,20 g

2,35 g

2.10    g 0,80 g

3.10    g

5.75    g

1.50    g 5,25 g

6,00 g 2,80 g

3,60 g

2.75    g 1,15 g 0,40 g

1,361 g 0,964 g 0,140 g 2,453 g 0,508 g 3,581 g

Octan    35

Chlorid    45

Fosfát    10

Citrát    2,0

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA

Infuzní roztok

Čirý, bezbarvý až lehce slámově zbarvený roztok

4.    KLINICKÉ ÚDAJE

4.1    Terapeutické indikace

Dodávka aminokyselin a omezeného množství elektrolytů pro parenterální výživu, když perorální nebo ente-rální výživa není možná, je nedostačující nebo kontraindikována. Pro dospělé, dospívající a děti starší 2 let.

Při parenterální výživě mají být infuze obsahující aminokyseliny vždy doprovázeny podáním dostatečného množství kalorií, např. ve formě infuzí sacharidů.

4.2    Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dávkování se upravuje podle individuální potřeby aminokyselin, elektrolytů a tekutin v závislosti na klinickém stavu pacienta (stavu výživy a/nebo stupně katabolizmu dusíku, jehož příčinou je základní onemocnění).

Dospělí a dospívající od 14 do 17 let:

Průměrná denní dávka:

20-40 ml /kg tělesné hmotnosti    = 1,0-2,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti

= 1400-2800 ml pro pacienta s hmotností 70 kg

Maximální denní dávka:

40 ml/kg tělesné hmotnosti    = 2,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti

= 140 g aminokyselin pro pacienta s hmotností 70 kg = 2800 ml pro pacienta s hmotností 70 kg

Maximální rychlost infuze, resp. počet kapek/min:

2 ml/kg tělesné hmotnosti/h    = 0,1 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti/h

= 45 kapek/min pro pacienta s hmotností 70 kg = 2,34 ml/min pro pacienta s hmotností 70 kg

Děti a dospívající od 2 do 13 let:

Níže uvedené dávky pro tuto věkovou skupinu jsou průměrné orientační hodnoty. Přesná dávka se musí upravit individuálně podle věku, stupně vývoje a základního onemocnění.

Denní dávka pro děti od 2 do 4 let:

30 ml/kg tělesné hmotnosti    =1,5 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti

Denní dávka pro děti od 5 do 13 let:

20 ml/kg tělesné hmotnosti    = 1,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti

Maximální rychlost infuze:

2 ml/kg tělesné hmotnosti/h    = 0,1 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti/h

V případě, že potřeba aminokyselin je 1 g/kg tělesné hmotnosti/den nebo větší, musí se zvláštní pozornost věnovat omezení příjmu tekutin. Aby se zabránilo přetížení tekutinou, musejí se za těchto okolností používat roztoky aminokyselin s vyšším obsahem aminokyselin.

Délka podání

Může se podávat tak dlouho, dokud trvá indikace k parenterální výživě.

Způsob podání Intravenózní podání.

Aminoplasmal B. Braun 5% E je pouze jednou složkou parenterální výživy. Při parenterální výživě se dodávka aminokyselin musí kombinovat s přívodem zdrojů kalorií, esenciálních mastných kyselin, elektrolytů, vitaminů a stopových prvků.

4.3    Kontraindikace

•    Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1

•    Vrozené abnormality metabolizmu aminokyselin

•    Těžké, život ohrožující poruchy oběhu (např. šok)

•    Hypoxie

•    Metabolická acidóza

•    Pokročilé onemocnění jater

•    Těžká renální insuficience pokud není dostupná hemofdtrace nebo hemodialýza

•    Vysoká a patologická plazmatická koncentrace jednoho z elektrolytů, který je součástí přípravku

•    Děti mladší 2 let, protože poměry živin plně nevyhovují speciálním pediatrickým požadavkům

•    Obecné kontraindikace infuzní léčby

-    nekompenzovaná kardiální    insuficience

-    akutní edém plic

-    hyperhydratace

4.4    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Aminoplasmal B. Braun 5% E se má u poruch metabolizmu aminokyselin jiného původu, než je uvedeno v bodě 4.3 podávat pouze po pečlivém zvážení všech rizik a očekávaných výsledků.

U pacientů s nedostatečností jaterní nebo renální se dávka musí upravit podle individuálních potřeb.

U pacientů se zvýšenou osmolaritou séra je třeba postupovat opatrně.

Nerovnováhu elektrolytů či tekutin, jako je například hypotonická dehydratace a hyponatremie, je před podáním parenterální výživy třeba upravit patřičným přívodem tekutiny a elektrolytů.

Pravidelně mají být sledovány elektrolyty v séru, krevní glukóza, vyváženost tekutin, acidobazická rovnováha a renální funkce (BUN, kreatinin).

Sledování má také zahrnovat sérové proteiny a funkční jatemí testy.

S opatrností se má postupovat při podání velkého objemu infuzního roztoku pacientům s kardiální insufi-ciencí.

Aminoplasmal B. Braun 5% E je vhodný jako součást kompletního parenterálního výživového režimu v kombinaci s přívodem přiměřeného množství energetických doplňků (roztoků sacharidů, tukových emulzí), vitamínů, stopových prvků a elektrolytů.

Je-li Aminoplasmal B. Braun 5% E podáván v kombinaci s jinými výživnými roztoky, závisí možnost infuze do periferních žil na osmolaritě výsledné směsi.

Místo vpichu infuze má být denně kontrolováno na přítomnost známek zánětu nebo infekce.

4.5    Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nejsou známy

4.6    Fertilita, těhotenství a kojení

Studie s používáním tohoto léčivého přípravku u těhotných a kojících žen nebyly provedeny. Nejsou žádné

preklinické údaje týkající se podávání přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E během

těhotenství.

Během těhotenství a v době kojení se Aminoplasmal B. Braun 5% E má podávat s opatrností, pouze při zcela jasné indikaci a po zvážení jeho prospěchu a možných rizik.

4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Není relevantní.

4.8 Nežádoucí účinky

Obzvláště na počátku léčby se mohou objevit nežádoucí účinky, které však nejsou specifické pro tento léčivý přípravek ale pro parenterální výživu jako takovou.

Seznam nežádoucích účinků

Nežádoucí účinky jsou v seznamu uvedeny podle frekvence jejich výskytu: Velmi časté    (>    1/10)

Časté    (>    1/100 až <    1/10)

Méně časté (> 1/1000 až < 1/100)

Vzácné    (>    1/10000 až    <    1/1000)

Velmi vzácné    (<    1/10,000)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Poruchy imunitního systému Není známo: Alergické reakce

Gastrointestinální poruchy Méně časté: Nauzea, zvracení

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Méně časté: Bolest hlavy, třes, horečka

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

4.9 Předávkování

Příznaky

Předávkování nebo příliš rychlá infuze mohou vést k reakcím z nesnášenlivosti projevujícím se třesavkou, nauzeou, zvracením a ztrátami aminokyselin renální cestou.

Léčba

Jestliže dojde k reakcím z nesnášenlivosti, musí se infuze aminokyselin na čas přerušit a pokračovat v ní později menší rychlostí.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1    Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Krevní náhrady, infuzní a perfuzní roztoky, intravenózní roztoky, roztoky pro parenterální výživu, ATC kód: B05BA10

Cílem parenterální výživy je dodání všech živin potřebných k růstu, udržování a regeneraci tělesných tkání atd.

Aminokyseliny mají zvláštní důležitost, protože jsou nezbytné pro syntézu bílkovin. Nitrožilně podané aminokyseliny jsou včleněny do příslušných intravaskulárních a intracelulárních zásob aminokyselin. Jak endogenní, tak exogenní aminokyseliny slouží jako substrát k syntéze funkčních a strukturálních bílkovin.

Aby se zabránilo využití aminokyselin k tvorbě energie a také k pokrytí energeticky náročných procesů v organizmu, je nezbytný současný přívod energie (ve formě sacharidů nebo tuků).

Elektrolyty podávané s parenterální výživou pomáhají udržovat sérové hladiny nezbytné pro fyziologické procesy buněk, pro něž jsou přísně regulované hladiny elektrolytů nezbytným předpokladem. Kromě toho je kombinace těchto elektrolytů s aminokyselinami výhodná, protože homeostáza každé z obou uvedených skupin, aminokyselin a elektrolytů, je vzájemně závislá.

5.2    Farmakokinetické vlastnosti

Jelikož je Aminoplasmal B. Braun 5% E podáván nitrožilně, je biologická dostupnost aminokyselin a elektrolytů obsažených v roztoku 100 %.

Složení přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E je založeno na výsledcích klinického zkoumání metaboli-zmu nitrožilně podaných aminokyselin. Množství aminokyselin obsažených v přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E bylo zvoleno tak, aby se dosáhlo homogenního nárůstu koncentrací všech plazmatických aminokyselin. Fyziologické poměry plazmatických aminokyselin, tj. aminokyselinová homeostáza jsou tudíž během infuze přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E udržovány.

Aminokyseliny, které nevstupují do syntézy bílkovin, jsou metabolizovány následovně:    aminoskupina je

transaminací oddělena od hlavního uhlíkového řetězce. Uhlíkový řetězec je buď přímo oxidován na CO₂

nebo je použit jako substrát pro glukoneogenezi v játrech. Aminoskupina je také v játrech metabolizována na močovinu.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Předklinické studie nebyly s tímto léčivým přípravkem prováděny.

Aminoplasmal B. Braun 5% E obsahuje pouze aminokyseliny a elektrolyty, které jsou substrátem lidského metabolizmu.

Tudíž pokud jsou přesně dodržovány indikace, kontraindikace a doporučené dávkování, neočekává se výskyt žádných toxických reakcí.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1    Seznam pomocných látek

Acetylcystein

Monohydrát kyseliny citronové (na úpravu pH)

Voda na injekci

6.2    Inkompatibility

Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.

6.3    Doba použitelnosti

Doba použitelnosti léčivého přípravku v neporušeném obalu 3 roky

Doba použitelnosti po prvním otevření lahve Přípravek má být použit okamžitě.

Doba použitelnosti po smíchání s jinými složkami

Z mikrobiologického hlediska má být směs použita okamžitě. Není-li použita okamžitě, doba a podmínky uchování před použitím jsou plně v odpovědnosti uživatele a doba by neměla normálně překročit 24 hodin při teplotě 2-8 °C, pokud mísení neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.

6.4    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte lahev v krabici, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Chraňte před mrazem.

Skladování roztoku v chladu, při méně než 15°C, může vést k tvorbě krystalů, které však lze snadno rozpustit šetrným zahříváním na 25°C, dokud se zcela nerozpustí. Jemně lahví zatřepejte, aby byla zajištěna homogenita.

6.5    Druh obalu a obsah balení

Lahve z bezbarvého skla (typ II), uzavřené zátkami z chlorbutylové pryže.

Velikost balení:    250 ml, balení po 10 lahvích

500 ml, balení po 10 lahvích

1000 ml, balení po 6 lahvích Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

Lahve jsou pouze k jednorázovému použití. Jakýkoli nepoužitý obsah po skončení infuze zlikvidujte. Roztok může být použit pouze tehdy, pokud uzávěr kontejneru není porušen a pokud je roztok čirý.

K podání užívejte sterilní sety.

Jestliže je v rámci úplné parenterální výživy nutné přidávat k tomuto léčivému přípravku jiné živiny jako sacharidy, lipidy, vitaminy a stopové prvky, míšení se musí provádět za přísně aseptických podmínek. Po přidání každé přísady vždy přípravek dobře promíchejte. Věnujte zvláštní pozornost kompatibilitě.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRCI

B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-StraBe 1,

34212 Melsungen Německo

Poštovní adresa B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen Německo

Telefon:    +49-5661-71-0

Fax:    +49-5661-4567

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

76/526/05-C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

14.12.2005/1.10.2010

10.    DATUM REVIZE TEXTU

9.1.2014

7