Alfuzosin Aurobindo 10 Mg Tablety S Prodlouženým Uvolňováním

Informace pro variantu: Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (100 Ii,10mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (50 Ii,10mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (30,10mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (1000,10mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (30 Ii,10mg), Tableta S Prodlouženým Uvolňováním (500,10mg), zobrazit další variantu

NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Alfuzosin Aurobindo 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

Afluzosini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje alfuzosini hydrochloridum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tableta s prodlouženým uvolňováním Balení v blistrech

30 tablet s prodlouženým uvolňováním 50 tablet s prodlouženým uvolňováním 100 tablet s prodlouženým uvolňováním

HDPE-lahvička:

30 tablet s prodlouženým uvolňováním 500 tablet s prodlouženým uvolňováním 1000 tablet s prodlouženým uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Aurobindo Pharma (Malta) Limited Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront Floriana FRN 1913 Malta

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 77/214/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Alfuzosin Aurobindo 10 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTRY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Alfuzosin Aurobindo 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Afluzosini hydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Aurobindo Pharma (Malta) Limited

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

"5 JINÉ

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Lahvička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU