Zostevir
Zostevir 125 mg, tablety
brivudinum
Jedna tableta obsahuje brivudinum 125 mg.
Obsahuje také monohydrát laktózy. Více informací viz příbalová informace.
1 tableta 7 tablet
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přední strana krabičhn
NÍ: Nesmí být užíván pacienty podstupujícími chemoterapii nádorového
onemocnění.
Přečtěte si upozornění na zadní straně krabičky.
Zadní strana krabičky:
UPOZORNĚNÍ:
Jestliže podstupujete chemoterapii nádorového onemocnění, nesmíte Zostevir užívat.
Přečtěte si, prosím, pečlivě zvláštní upozornění v bodu “Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zostevir užívat“ a informujte svého lékaře.
8.
POUŽITELNOST
EXP
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
|
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ |
|
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. | |
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
Berlin-Chemie AG (Menarini Group), 12489 Berlín, Německo | |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
Reg. |
č.: 42/052/04-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č. š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
zostevir
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zostevir 125 mg, tablety
brivudinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Berlin-Chemie AG (Menarini Group) Logo Berlin-Chemie Menarini
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
c. s.:
5. JINÉ
Po ^ Út ^ St ^ Čt ^ Pá ^ So ^ Ne
Zostevir Zostevir Zostevir Zostevir Zostevir Zostevir Zostevir
3