Zostevir 125 mg, tablety

brivudinum

Jedna tableta obsahuje brivudinum 125 mg.

Obsahuje také monohydrát laktózy. Více informací viz příbalová informace.

1 tableta 7 tablet

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přední strana krabičhn

NÍ: Nesmí být užíván pacienty podstupujícími chemoterapii nádorového

onemocnění.

Přečtěte si upozornění na zadní straně krabičky.

Zadní strana krabičky:

UPOZORNĚNÍ:

Jestliže podstupujete chemoterapii nádorového onemocnění, nesmíte Zostevir užívat.

Přečtěte si, prosím, pečlivě zvláštní upozornění v bodu “Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zostevir užívat“ a informujte svého lékaře.

EXP

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10.	ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.	NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Berlin-Chemie AG (Menarini Group), 12489 Berlín, Německo
12.	REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.	č.: 42/052/04-C
13.	ČÍSLO ŠARŽE
č. š.:
14.	KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15.	NÁVOD K POUŽITÍ
16.	INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

zostevir

3