Příbalový Leták

Zonisamide Urquima 25 Mg Tvrdé Tobolky

Informace pro variantu: Tvrdá Tobolka (14,25mg), Tvrdá Tobolka (56,25mg), Tvrdá Tobolka (28,25mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zonisamide Urquima 25 mg tvrdé tobolky zonisamidum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


tvrdé tobolky 14 tvrdých tobolek 28 tvrdých tobolek 56 tvrdých tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Tt    název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


EGIS Pharmaceuticals PLC

H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.

Maďarsko


12. registrační císlo/císla


21/269/16-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


c. š.:


14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    informace v braillove písmu


zonisamide urquima 25 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zonisamide Urquima 25 mg tvrdé tobolky zonisamidum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

EGIS

3.    POUŽITELNOST

EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5    JINÉ