Informace pro variantu: Tvrdá Tobolka (14,25mg), Tvrdá Tobolka (56,25mg), Tvrdá Tobolka (28,25mg), zobrazit další variantu

Vyberte variantu přípravku:

1. Tvrdá Tobolka (14,25mg) Tvrdá Tobolka (56,25mg) Tvrdá Tobolka (28,25mg)
2. Tvrdá Tobolka (56,25mg) Tvrdá Tobolka (28,25mg) Tvrdá Tobolka (14,25mg)

sp.zn. sukls198887/2016 sp.zn. sukls198902/2016 sp.zn. sukls198919/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele

Zonisamide Urquima 25 mg tvrdé tobolky Zonisamide Urquima 50 mg tvrdé tobolky Zonisamide Urquima 100 mg tvrdé tobolky zonisamidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého    lékaře nebo    lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám.    Nedávejte jej    žádné další osobě. Mohl by jí

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Zonisamide Urquima a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zonisamide Urquima užívat

3.    Jak se přípravek Zonisamide Urquima užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Zonisamide Urquima uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1.    Co je přípravek Zonisamide Urquima a k čemu se používá

Přípravek Zonisamide Urquima obsahuje léčivou látku zonisamid a používá se k léčbě epilepsie.

Přípravek Zonisamide Urquima se používá k léčbě záchvatů, které postihují jednu část mozku (parciální záchvaty), po nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující celý mozek (sekundární generalizace).

Přípravek Zonisamide Urquima lze užívat:

•    samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,

•    s dalšími antiepileptickými přípravky k léčbě záchvatů u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zonisamide Urquima užívat Neužívejte přípravek Zonisamide Urquima

jestliže:

•    jste alergický(á) na zonisamid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

•    jste alergický(á) na jiné sulfonamidové léky. Jsou to např.: sulfonamidová antibiotika, thiazidová diuretika a sulfonylureová antidiabetika.

Upozornění a opatření

Přípravek Zonisamide Urquima patří do skupiny léčiv (sulfonamidy), která mohou způsobovat závažné alergické reakce, závažné kožní vyrážky a krevní poruchy, které mohou vést k úmrtí (viz

bod 4. Možné nežádoucí účinky).

Před užitím přípravku Zonisamide Urquima se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:

•    jste mladší 12 let, protože můžete být vystaven (a) většímu riziku sníženého pocení, úpalu, pneumonie (zápalplic) a jaterníchpotíží. Jestliže jste mladší 6 let, léčba přípravkem Zonisamide Urquima se u Vás nedoporučuje.

•    jestliže jste starší pacient(ka), protože Vaši dávku přípravku Zonisamide Urquima bude možná nutné upravit a během užívání přípravku Zonisamide Urquima se u Vás může pravděpodobněji objevit alergická reakce, závažná kožní vyrážka, otoky chodidel a nohou a svědění (viz bod 4 Možné nežádoucí účinky).

•    jestliže máte potíže s játry, protože možná bude nutné dávku přípravku Zonisamide Urquima upravit.

•    jestliže máte potíže s ledvinami, protože možná bude nutné dávku přípravku Zonisamide Urquima upravit.

•    jestliže jste již dříve trpěl (a) ledvinovými kameny, protože hrozí zvýšené nebezpečí vzniku většího počtu ledvinových kamenů. Snižte riziko vzniku ledvinových kamenů pitím dostatečného množství vody.

•    jestliže žijete v místě nebo jste na dovolené v místě, kde je teplé počasí. Přípravek Zonisamide Urquima může způsobit snížené pocení, což povede ke zvýšení Vaší tělesné teploty. Snižte riziko přehřátí pitím dostatečného množství vody a pobývejte na chladnějších místech.

•    jestliže máte podváhu nebo jste hodně zhubl(a), protože přípravek Zonisamide Urquima může způsobit další ztrátu tělesné hmotnosti. Oznamte to svému lékaři, protože možná bude nutno tělesnou hmotnost sledovat.

Jestliže se Vás kterýkoliv ze shora uvedených stavů týká, proraďte se se svým lékařem předtím, než

budete přípravek Zonisamide Urquima užívat.

Děti a dospívající

Poraďte se s lékařem o následujících rizicích:

Tělesná hmotnost: musíte každý měsíc sledovat hmotnost dítěte a co nejdříve navštívit lékaře, pokud dítě dostatečně nepřibírá na váze. Přípravek Zonisamide Urquima se nedoporučuje u

dětí, které mají podváhu nebo malou chuť k jídlu, a musí se používat opatrně u dětí s hmotností nižší než 20 kg.

•    Zvýšená hladina kyselin v krvi a ledvinové kameny: snižte tato rizika tím, že zajistíte, aby dítě pilo dostatečné množství vody a neužívalo jiné léky, které by mohly zapříčinit vznik ledvinových kamenů (viz Další léčivé přípravky). Váš lékař bude sledovat hladinu bikarbonátu v krvi dítěte a jeho ledviny (viz také bod 4).

Nepodávejte tento lék dětem mladším 6 let, protože u této věkové skupiny není známo, zda jsou potenciální přínosy větší než rizika.

Další léčivé přípravky a přípravek Zonisamide Urquima

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Přípravek Zonisamide Urquima se má používat opatrně u dospělých, pokud se užívá s jinými léky, které mohou způsobit vznik ledvinových kamenů, jako je topiramát nebo acetazolamid. U dětí se tato kombinace nedoporučuje.

•    Přípravek Zonisamide Urquima může zvýšit hladinu léků, jako je digoxin a chinidin, v krvi, takže možná bude nutné snížit jejich dávku.

•    Další léky, jako fenytoin, karbamazepin, fenobarbiton nebo rifampicin, mohou snížit hladinu přípravku Zonisamide Urquima v krvi, takže může být potřeba přizpůsobit dávku přípravku Zonisamide Urquima

Přípravek Zonisamide Urquima s jídlem a pitím

Přípravek Zonisamide Urquima se může užívat s jídlem nebo bez jídla.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste žena ve věku, kdy můžete otěhotnět, musíte po dobu užívání přípravku Zonisamide Urquima a následně i po dobu jednoho měsíce po ukončení jeho užívání používat vhodnou antikoncepci.

Sdělte okamžitě svému lékaři, jestliže byste mohla být nebo jste těhotná či plánujete-li otěhotnět. Přípravek Zonisamide Urquima smíte užívat během těhotenství pouze v případě, že tak rozhodne lékař. Výzkumy prokázaly zvýšené riziko vrozených vad u dětí narozených ženám užívající antiepileptické léky.

Během užívání přípravku Zonisamide Urquima a ještě jeden měsíc po jeho vysazení nekojte.

Nejsou dostupné žádné klinické údaje týkající se účinků zonisamidu na plodnost u člověka. Studie na zvířatech prokázaly změny parametrů plodnosti.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Zonisamide Urquima může ovlivnit Vaši schopnost se soustředit a reagovat a může způsobit, že se budete cítit ospalý(á), zejména na počátku léčby nebo po zvýšení dávky. Jestliže na Vás přípravek Zonisamide Urquima tímto způsobem působí, buďte při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů mimořádně opatrní.

3. Jak se přípravek Zonisamide Urquima užívá

Vždy užívejte přípravek Zonisamide Urquima přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka:

Pokud užíváte přípravek Zonisamide Urquima samostatně:

•    úvodní dávka je 100 mg denně užívaná jednou denně.

•    tato dávka může být zvýšena až o 100 mg v intervalech dvou týdnů.

•    obvyklá dávka je 300 mg j ednou denně.

Pokud užíváte přípravek Zonisamide Urquima s dalšími léky k léčbě epilepsie:

•    úvodní dávka je 50 mg denně podávaných ve dvou stejných dávkách po 25 mg.

•    tato dávka může být zvýšena až o 100 mg v intervalech jednoho až dvou týdnů.

•    obvyklá denní dávka se pohybuje v rozmezí 300 až 500 mg.

•    někteří lidé reagují na nižší dávky. Dávku lze zvyšovat pomaleji, pokud budete mít nežádoucí účinky, jste starší nebo pokud trpíte ledvinovými či jaterními potížemi.

Použití u dětí (ve věku 6 až 11 let) a dospívajících (ve věku 12 až 17 let) s hmotností alespoň 20 kg:

•    úvodní dávka je 1 mg na kg tělesné hmotnosti užívaná jednou denně.

•    tato dávka může být zvýšena o 1 mg na kg tělesné hmotnosti v intervalech jednoho až dvou týdnů.

•    obvyklá denní dávka je 6 až 8 mg na kg tělesné hmotnosti u dítěte s tělesnou hmotností do 55 kg nebo 300 až 500 mg u dítěte s tělesnou hmotností větší než 55 kg (podle toho, která z dávek je nižší), užívaná jednou denně.

Příklad:dítě, které váží 25 kg, by mělo užívat 25 mg jednou denně po dobu prvního týdne. Potom by se měla dávka zvýšit o 25 mg na začátku každého týdne, dokud nebude dosaženo denní dávky mezi 150 a 200 mg.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Zonisamide Urquima je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

•    Tobolky přípravku Zonisamide Urquima se musí polykat celé a zapít vodou.

•    Tobolky nežvýkejte.

•    Přípravek Zonisamide Urquima se může užívat jednou či dvakrát denně podle pokynů Vašeho lékaře.

•    Pokud budete přípravek Zonisamide Urquima užívat dvakrát denně, polovinu denní dávky je třeba užívat ráno a druhou polovinu večer.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Zonisamide Urquima než jste měl(a)

Jestliže jste snad užil(a) více přípravku Zonisamide Urquima, než jste měl(a), oznamte to okamžitě osobě, která o Vás pečuje (příbuznému či příteli), svému lékaři nebo lékárníkovi, nebo se obraťte na pohotovost nejbližší nemocnice a vezměte si svůj lék s sebou. Můžete se cítit ospalý(á) a mohl(a) byste ztratit vědomí. Může Vám být také nevolno, může Vás bolet břicho, můžete trpět záškuby svalů a pohyby očí, může Vám být mdlo, můžete mít zpomalenou srdeční činnost, oslabené dýchání a sníženou funkci ledvin. Nesmíte řídit dopravní prostředek.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Zonisamide Urquima

•    Jestliže jste zapomněl(a) užít jednu dávku, nemějte obavy: vezměte si svoji příští dávku podle časového plánu.

•    Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Zonisamide Urquima

•    Přípravek Zonisamide Urquima je určen k dlouhodobému podávání. Nesnižujte si dávku ani nepřestávejte svůj lék užívat, pokud tak lékař neurčí.

•    Jestliže Vám lékař doporučí ukončení léčby, dávka přípravku Zonisamide Urquima se bude snižovat postupně, aby se snížilo riziko zvýšení počtu záchvatů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí

vyskytnout u každého.

Přípravek Zonisamide Urquima patří do skupiny léčiv (sulfonamidy), která mohou způsobovat závažné alergické reakce, závažné kožní vyrážky a krevní poruchy, které mohou velmi vzácně vést k úmrtí.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud:

•    máte obtíže s dýcháním, nateklý obličej, rty nebo jazyk, nebo závažnou kožní vyrážku, jelikož tyto příznaky mohou naznačovat, že máte těžkou alergickou reakci,

•    vykazujete známky přehřátí - máte vysokou tělesnou teplotu, ale potíte se málo nebo vůbec, srdce Vám tluče rychle a dýcháte rychle, máte svalové křeče a jste zmatený(á),

•    trpíte myšlenkami na sebepoškození nebo sebevraždu. U malého počtu osob léčených antiepileptiky jako je přípravek Zonisamide Urquima se vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu,

•    máte bolest ve svalech nebo pocit slabosti, protože to mohou být známky abnormálního odbourávání svalů, které může vést k ledvinovým onemocněním,

•    trpíte náhlou bolestí v zádech nebo v břiše, cítíte bolesti při močení nebo jste si všiml(a) krve v moči, což může být známkou ledvinových kamenů.

Co nejdříve se obraťte na svého lékaře, jestliže:

•    máte nevysvětlitelnou kožní vyrážku, protože by se mohla vyvinout v závažnější kožní vyrážku nebo olupování pokožky,

•    cítíte se neobvykle unaven (a) nebo jako kdybyste měl(a) horečku, bolí Vás v krku, máte oteklé uzliny nebo jste zjistil(a), že Vám mnohem snadněji vznikají modřiny, protože to může znamenat, že máte krevní poruchu,

•    vykazujete známky zvýšené hladiny kyselin v krvi - bolest hlavy, ospalost, dechová nedostatečnost a ztráta chuti k jídlu. Váš lékař může potřebovat tento stav sledovat nebo léčit.

Váš lékař může rozhodnout, že máte přestat přípravek Zonisamide Urquima užívat.

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou mírné. Vyskytují se během prvního měsíce léčby a často s pokračující léčbou klesají. U dětí ve věku 6-17 let byly nežádoucí účinky stejné jako nežádoucí účinky popsané níže s následujícími výjimkami: zápal plic, dehydratace, snížené pocení (časté) a abnormální jaterní enzymy (méně časté).

Velmi časté nežádoucí účinky: mohou postihnout více než 1 z 10 lidí

•    neklid, podrážděnost, zmatenost, deprese

•    špatná svalová koordinace, závratě, zhoršená paměť, ospalost, dvojité vidění

•    ztráta chuti k jídlu, snížená hladina bikarbonátu v krvi (látka, která brání nadměrnému okyselení krve)

Časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10 lidí

•    spánkové potíže, podivné nebo neobvyklé myšlenky, pocit úzkosti nebo emoční lability.

•    zpomalené myšlení, ztráta koncentrace, poruchy řeči, abnormální kožní vjemy (mravenčení), třes, mimovolní pohyby očí.

•    ledvinové kameny.

•    kožní vyrážky, svědění, alergické reakce, horečka, únava, příznaky podobné chřipce, vypadávání vlasů.

•    ekchymóza (malá modřina způsobená krví unikající z porušených cév v kůži).

•    snížení tělesné hmotnosti, pocit na zvracení, trávicí potíže, bolest břicha, průjem (řídká stolice), zácpa.

•    otoky chodidel a nohou.

Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 ze 100 lidí

•    vztek, agrese, sebevražedné    myšlenky, pokus o sebevraždu.

•    zvracení.

•    zánět žlučníku, žlučové kameny.

•    kameny v močových cestách.

•    infekce/zánět plic, infekce močových cest.

•    nízké hladiny draslíku v krvi, křeče/epileptické záchvaty.

Velmi vzácné nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10000 lidí

•    halucinace, ztráta paměti, kóma, neuroleptický maligní syndrom (neschopnost se pohybovat, pocení, horečka, únik moči), status epilepticus (prodloužené nebo opakované záchvaty).

•    poruchy dýchání, dušnost, zápal plic.

•    zánět slinivky břišní (silná bolest v břiše nebo v zádech).

•    problémy s játry, selhání ledvin, zvýšené hladiny kreatininu (odpadní produkt, který by ledviny měly normálně odstraňovat).

•    závažné vyrážky nebo olupování pokožky (zároveň můžete pociťovat nevolnost nebo se vyvine horečka).

•    abnormální odbourávání svalů (můžete ve svalech cítit bolest nebo slabost), což může vést k ledvinovým obtížím.

•    zduřelé uzliny, krevní choroby (snížení počtu krvinek, což může zvyšovat pravděpodobnost infekce a můžete být bledý(á), cítit se unaveně či jako když máte horečku, nebo zjistit, že se Vám snadněji tvoří modřiny).

•    snížené pocení, přehřátí.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Zonisamide Urquima uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a na krabičce za Použitelné do: / EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete jakéhokoli poškození tobolek, blistru nebo krabičky nebo jsou-li na léčivu viditelné známky snížení jakosti. Vraťte balení svému lékárníkovi.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Zonisamide Urquima obsahuje

Přípravek Zonisamide Urquima 25 mg tvrdé tobolky

Léčivou látkou je zonisamidum. Jedna tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg.

Dalšími složkami jsou:

- obsah tobolky: mikrokrystalická celulóza, hydrogenovaný rostlinný olej a natrium-lauryl-sulfát.

-    tobolka: želatina a oxid titaničitý (E171)

-    potiskový inkoust: šelak, černý oxid železitý (E172) a hydroxid draselný

Přípravek Zonisamide Urquima 50 mg tvrdé tobolky

Léčivou látkou je zonisamidum. Jedna tobolka obsahuje zonisamidum 50 mg.

Dalšími složkami jsou:

-    obsah tobolky: mikrokrystalická celulóza, hydrogenovaný rostlinný olej a natrium-lauryl-sulfát.

-    tobolka: želatina a oxid titaničitý (E171)

-    potiskový inkoust: šelak a červený oxid železitý (E172)

Přípravek Zonisamide Urquima 100 mg tvrdé tobolky

Léčivou látkou je zonisamidum. Jedna tobolka obsahuje zonisamidum 100 mg.

Dalšími složkami jsou:

-    obsah tobolky: mikrokrystalická celulóza, hydrogenovaný rostlinný olej a natrium-lauryl-sulfát.

-    tobolka: želatina a oxid titaničitý (E171)

-    potiskový inkoust: šelak, černý oxid železitý (E172) a hydroxid draselný

Jak přípravek Zonisamide Urquima vypadá a co obsahuje toto balení

-    Přípravek Zonisamide Urquima 25 mg tvrdé tobolky mají bílé neprůhledné tělo a bílé neprůhledné víčko, velikost tobolky je č. 4, 14,4 mm, označené černě „Z 25“.

-    Přípravek Zonisamide Urquima 50 mg tvrdé tobolky mají bílé neprůhledné tělo a bílé neprůhledné víčko, velikost tobolky je č. 3, 15,8 mm, označené červeně „Z 50“

-    Přípravek Zonisamide Urquima 100 mg tvrdé tobolky mají bílé neprůhledné tělo a bílé neprůhledné víčko, velikost tobolky je č. 1, 19,3 mm, označené černě „Z 100“.

Tobolky přípravku Zonisamide Urquima jsou baleny v blistrech dodávaných v krabičkách obsahujících:

-    25 mg: 14, 28 a 56 tobolek

-    50 mg: 14, 28 a 56 tobolek

-    100 mg: 28, 56, 98 a 196 tobolek.

Držitel rozhodnutí o registraci

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.

Maďarsko

Výrobce

J. Uriach y Companía, S.A.

Av. Camí Reial 51-57

08184 Palau-solita i Plegamans

Španělsko

Tento léčivý přípravek byl v členských státech EHP registrován pod následujícími názvy:

Malta    Zonisamide Urquima 25 mg, 50 mg, 100 mg hard capsules

Česká republika    Zonisamide Urquima 25 mg, 50 mg, 100 mg tvrdé tobolky

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

EGIS Praha spol. s r.o., Ovocný trh 1096/8, Praha 1, Česká republika, Tel.:227 129 111

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7.9.2016

8