Zineryt
Zineryt, kožní roztok
erythromycinum, zinci acetas dihydricus
Erythromycinum 40 mg, zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml.
Pomocné látky: bezvodý ethanol, diisopropyl-sebakát.
kožní roztok 30 ml 70 ml 90 ml
Kožní podání.
Prášek a rozpouštědlo pro přípravu 30, 70, 90 ml roztoku. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP:
Použitelnost připraveného roztoku 7 týdnů.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
46/202/89-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
zineryt
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Lahvička - Rozpouštědlo pro přípravu roztoku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zineryt kožní roztok
erythromycinum, zinci acetas dihydricus
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Erythromycinum 40 mg, zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: bezvodý ethanol, diisopropyl-sebakát.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
kožní roztok 30 ml 70 ml 90 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Kožní podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
Použitelnost připraveného roztoku 7 týdnů.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
46/202/89-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Rozpouštědlo pro přípravu roztoku.
Před použitím smíchejte prášek s rozpouštědlem podle návodu.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Lahvička - Prášek pro přípravu roztoku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zineryt kožní roztok
erythromycinum, zinci acetas dihydricus
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Erythromycinum 40 mg, zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: bezvodý ethanol, diisopropyl-sebakát.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
kožní roztok 30 ml 70 ml 90 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Kožní podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
EXP:
Použitelnost připraveného roztoku 7 týdnů.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
46/202/89-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Prášek pro přípravu roztoku.
Před použitím smíchejte prášek s rozpouštědlem podle návodu.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
6