ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Vnější obal_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zetamac 2g

granule s prodlouženým uvolňováním pro perorální suspenzi Azithromycinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Lahvička obsahuje azithromycinum 2 g (ve formě azithromycinum dihydricum)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sacharosu a sodík

Další informace naleznete v příbalové informaci

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Granule s prodlouženým uvolňováním pro perorální suspenzi. Toto balení obsahuje jednu lahvičku (jednu jednorázovou dávku).

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Pokyny pro rekonstituci:

Přidejte vodu až po plnicí rysku (silná černá linka mezi dvěma slabšími linkami), uzavřete a dobře protřepejte.

Před použitím dobře protřepejte.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Doba použitelnosti po rozpuštění: 12 hodin

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Neuchovávejte při teplotě nad 30 ^oC.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer spol. s r.o. Praha

Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

15/342/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

ZETAMAC 2 g

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Etiketa lahvička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zetamac 2g

granule s prodlouženým uvolňováním pro perorální suspenzi Azithromycinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Lahvička obsahuje azithromycinum 2 g (ve formě azithromycinum dihydricum)

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje sacharosu a sodík

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Granule s prodlouženým uvolňováním pro perorální suspenzi. Toto balení obsahuje jednu jednorázovou dávku.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím dobře protřepejte.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

7. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Doba použitelnosti po rozpuštění: 12 hodin 8 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Neuchovávejte při teplotě nad 30^o C.

9.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer logo

10 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

15/342/09-C

11. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže: