ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zenmem 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

Zenmem 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 20 mg tablety dispergovatelné v ústech zahajovací balení

Memantini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg, což odpovídá memantinum 4,15 mg.

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg, což odpovídá memantinum 8,31 mg.

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 15 mg, což odpovídá memantinum 12,46 mg.

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá memantinum 16,62 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Přípravek obsahuje aspartam a laktosu. Další informace najdete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tablety dispergovatelné v ústech

10 mg:

28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech 60 tablet dispergovatelných v ústech 70 tablet dispergovatelných v ústech 90 tablet dispergovatelných v ústech

20 mg:

28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech 60 tablet dispergovatelných v ústech 70 tablet dispergovatelných v ústech 90 tablet dispergovatelných v ústech

zahajovací balení

Jedno balení 28 tablet dispergovatelných v ústech pro 4týdenní léčebné schéma obsahuje: 7 tablet dispergovatelných v ústech o síle 5 mg 7 tablet dispergovatelných v ústech o síle 10 mg 7 tablet dispergovatelných v ústech o síle 15 mg 7 tablet dispergovatelných v ústech o síle 20 mg

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

10 mg: Reg. č.: 06/450/13-C 20 mg: Reg. č.: 06/451/13-C Zahajovací balení: Reg. č.: 06/452/13-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

c.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

zenmem 10 mg zenmem 20 mg zenmem 5+10+15+20 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Al/odlupovací Al blistr_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zenmem 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

Zenmem 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

Memantini hydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Logo Zentiva

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

5. JINÉ