Příbalový Leták

Zenmem 20 Mg Tablety Dispergovatelné V Ústech

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zenmem 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

Zenmem 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 20 mg tablety dispergovatelné v ústech zahajovací balení

Memantini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 5 mg, což odpovídá memantinum 4,15 mg.

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg, což odpovídá memantinum 8,31 mg.

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 15 mg, což odpovídá memantinum 12,46 mg.

Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá memantinum 16,62 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Přípravek obsahuje aspartam a laktosu. Další informace najdete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tablety dispergovatelné v ústech


10 mg:

28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech 60 tablet dispergovatelných v ústech 70 tablet dispergovatelných v ústech 90 tablet dispergovatelných v ústech

20 mg:

28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech 60 tablet dispergovatelných v ústech 70 tablet dispergovatelných v ústech 90 tablet dispergovatelných v ústech


zahajovací balení

Jedno balení 28 tablet dispergovatelných v ústech pro 4týdenní léčebné schéma obsahuje: 7 tablet dispergovatelných v ústech o síle 5 mg 7 tablet dispergovatelných v ústech o síle 10 mg 7 tablet dispergovatelných v ústech o síle 15 mg 7 tablet dispergovatelných v ústech o síle 20 mg


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


10 mg: Reg. č.: 06/450/13-C 20 mg: Reg. č.: 06/451/13-C Zahajovací balení: Reg. č.: 06/452/13-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


zenmem 10 mg zenmem 20 mg zenmem 5+10+15+20 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Al/odlupovací Al blistr_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Zenmem 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

Zenmem 5 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 10 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 15 mg tablety dispergovatelné v ústech Zenmem 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

Memantini hydrochloridum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Logo Zentiva


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


5. JINÉ


4