ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU: Obal blistr Al/Al

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Zanacodar 80 mg tablety Telmisartanum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

14 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 84 tablet 90 tablet 98 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Při získání tablety postupujte následovně:

1. - Oddělte jednotlivý článek blistru od jeho zbytku jemným odtržením podél ražení.

2. - Pečlivě odloupněte zadní stranu.

3. - Tabletu vytlačte.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PharmaSwiss ČR s.r.o., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

Zanacodar 80 mg tablety : 58/647/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. BRAILLOVO PÍSMO

Zanacodar 80 mg tablety

4. ČÍSLO ŠARŽE

5. JINÉ