Xaloptic 0,005% (0,05 Mg/Ml)
Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky, roztok Latanoprostum
1 ml očních kapek obsahuje latanoprostum 0,05 miligramů.
2,5 ml lahvička očních kapek obsahuje latanoprostum 0,125 miligramů.
Pomocné látky:
Benzalkonium-chlorid 0,2 mg/ml Hydrogenfosforečnan sodný Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Chlorid sodný Voda na injekci.
Více informací najdete v příbalové informaci.
2,5 ml oční kapky, roztok 3 x 2,5 ml oční kapky, roztok
Oční podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a převážejte při teplotě 2 - 8 °C. Chraňte před světlem. Chraňte před mrazem. Otevřená lahvička: Uchovávejte při teplotě do 25 °C a spotřebujte do čtyř týdnů.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI (logo) POLPHARMA
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
19 Pelpliňska Str.
83-200 Starogard Gdaňski Polsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 64/530/09-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže: EAN kód:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Xaloptic
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Lahvička_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), oční kapky roztok Latanoprostum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ Oční podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
2,5 ml
~6. JINÉ (logo) POLPHARMA