Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Voriconazol Polpharma 50 Mg

zastaralé informace, vyhledat novější

Voriconazol Polpharma 50 mg potahované tablety Voriconazolum


2.    OBSAH LECIVE LATKY/LECIVYCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje voriconazolum 50 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

14 potahovaných tablet 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LECIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.

POUŽITELNOST

EXP:

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski, Polsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 26/212/13-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


voriconazol polpharma 50 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU


Voriconazol Polpharma 50 mg potahované tablety Voriconazolum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


(Logo) POLPHARMA


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


LOT


5. JINÉ