Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (14 I,5mg), Potahovaná Tableta (7 I,5mg), Potahovaná Tableta (7 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (14 Ii,5mg), zobrazit další 2 varianty

Vyberte variantu přípravku:

1. Potahovaná Tableta (90 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (30 I,5mg) Potahovaná Tableta (30x1 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (120 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (10 I,5mg) Potahovaná Tableta (50 I,5mg) Potahovaná Tableta (21 I,5mg) Potahovaná Tableta (40 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (70 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (100 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (28 I,5mg) Potahovaná Tableta (60 I,5mg) Potahovaná Tableta (112 I,5mg) Potahovaná Tableta (21 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (56 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (90 I,5mg) Potahovaná Tableta (15 I,5mg) Potahovaná Tableta (112 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (20 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (70 I,5mg) Potahovaná Tableta (40 I,5mg) Potahovaná Tableta (15 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (30x1 I,5mg) Potahovaná Tableta (120 I,5mg) Potahovaná Tableta (20 I,5mg) Potahovaná Tableta (100 I,5mg) Potahovaná Tableta (56 I,5mg) Potahovaná Tableta (30 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (60 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (50 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (10 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (28 Ii,5mg)
2. Potahovaná Tableta (14 I,5mg) Potahovaná Tableta (7 I,5mg) Potahovaná Tableta (7 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (14 Ii,5mg)
3. Potahovaná Tableta (2 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (4 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (1 I,5mg) Potahovaná Tableta (5 I,5mg) Potahovaná Tableta (1 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (5 Ii,5mg) Potahovaná Tableta (2 I,5mg) Potahovaná Tableta (4 I,5mg)

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Volnostin

5 mg, potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK_

Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Obsahuje laktózu. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

7 potahovaných tablet 14 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek se užívá u dospělých a dětí od 6 let k léčbě příznaků spojených s alergickými stavy jako je alergická rýma, přetrvávající alergická rýma a chronická kopřivka.

Při onemocnění ledvin užívejte přípravek pouze na doporučení lékaře.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o., U Nákladového nádraží 10, 130 00 Praha 3, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 24/391/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ_

Doporučené dávkování:

Dospělí a děti ve věku od 6 let užívají jednu tabletu denně (5 mg denně). Tabletu polykejte celou a zapijte tekutinou.

Bez konzultace s lékařem neužívejte přípravek déle než po dobu 1 týdne.

16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU

volnostin

Neuplatňuje se.

Neuplatňuje se.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Volnostin

5 mg, potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

3