Příbalový Leták

Vincristine Teva 1 Mg/Ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička (1 ml = 1 mg)_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Vincristine Teva 1mg/ml, injekční roztok vincristini sulfas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna 1ml lahvička obsahuje vincristini sulfas 1 mg 1 ml roztoku obsahuje vincristini sulfas 1 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


mannitol, roztok hydroxidu sodného, kyselina sírová, voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Injekční roztok 1 lahvička 1 ml


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Intravenózní podání.

Jiný způsob podání je smrtelný.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Těhotné ženy by se měly vyhnout manipulaci s cytotoxickou látkou.

V případě kontaktu s pokožkou, sliznicemi nebo očima, místo kontaktu okamžitě opláchněte velkým množstvím vody.


Uchovávejte při teplotě 2-8 °C.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Cytostatická látka.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1C, Praha, 150 00, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 44/089/99-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ

Vincristine Teva 1 mg/ml, injekční roztok vincristini sulfas

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání.

Jiný způsob podání je smrtelný.

3.    POUŽITELNOST

EXP:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

Lahvička 1 ml: vincristini sulfas 1 mg

6.    JINÉ

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Vincristine Teva 1 mg/ml, injekční roztok Vincristini sulfas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna 2ml lahvička obsahuje vincristini sulfas 2 mg 1 ml roztoku obsahuje vincristini sulfas 1 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


mannitol, hydroxid sodný, kyselina sírová, voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Injekční roztok 1 lahvička 2 ml


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Intravenózní podání.

Jiný způsob podání je smrtelný.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Těhotné ženy by se měly vyhnout manipulaci s cytotoxickou látkou.

V případě kontaktu s pokožkou, sliznicemi nebo očima, místo kontaktu okamžitě opláchněte velkým množstvím vody.


Uchovávejte při teplotě 2-8 °C.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékarny. Cytostatická látka.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1C, Praha, 150 00, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 44/089/99-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ

Vincristine Teva 1 mg/ml, injekční roztok vincristini sulfas

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání.

Jiný způsob podání je smrtelný.

3.    POUŽITELNOST

EXP:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

Lahvička 2 ml: vincristini sulfas 2 mg

6.    JINÉ

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Vincristine Teva 1 mg/ml, injekční roztok vincristini sulfas


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna 5ml lahvička obsahuje vincristini sulfas 5 mg 1 ml roztoku obsahuje vincristini sulfas 1 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


mannitol, hydroxid sodný, kyselina sírová, voda na injekci


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Injekční roztok 1 lahvička 5 ml


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Pouze k intravenóznímu podání.

Jiný způsob podání je smrtelný.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Těhotné ženy by se měly vyhnout manipulaci s cytotoxickou látkou.

V případě kontaktu s pokožkou, sliznicemi nebo očima, místo kontaktu okamžitě opláchněte velkým množstvím vody.


Uchovávejte při teplotě 2-8 °C.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny Cytostatická látka.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1C, Praha, 150 00, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 44/089/99-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ

Vincristine Teva 1 mg/ml, injekční roztok vincristini sulfas

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání.

Jiný způsob podání je smrtelný.

3.    POUŽITELNOST

EXP:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK

Lahvička 5 ml: vincristini sulfas 5 mg

6.    JINÉ

Uchovávejte při teplotě 2-8 °C.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.