Vinblastin Teva 1 Mg/Ml
f v f
Vinblastin Teva 1 mg/ml, injekční roztok Vinblastini sulfas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVYCH LÁTEK
1 ml injekčního roztoku obsahuje vinblastini sulfas 1 mg Jedna lahvička obsahuje vinblastini sulfas 10 mg.
chlorid sodný, voda na injekci
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Injekční roztok 1 lahvička 10 ml = 10 mg
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Pouze jednorázové podání.
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Nepodávejte intratekálně. Cytotoxická látka.
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce (2-8 °C). Chraňte před mrazem.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky na likvidaci cytotoxických látek.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg.č.: 44/314/09-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA MALÉM VNITRNÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ
Vinblastin Teva 1mg/ml, injekční roztok Vinblastini sulfas
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Pouze k jednorázovému podání. Intravenózní podání.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK
Dávka v jedné lahvičce. 10 ml = 10 mg
6. JINÉ
Uchovávejte v chladničce (2-8 °C). Chraňte před mrazem.
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.