Příbalový Leták

Vetrimoxin L.A.


PŘÍBALOVÁ INFORMACE

VETRIMOXIN L.A. 150 mg/ml injekční suspenze


1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE


Držitel rozhodnutí o registraci :

Ceva Animal Health Slovakia, s.r.o., Račianska 153, 831 53 BRATISLAVA, SR


Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:

Ceva Santé Animale, La Ballastiere, B.P. 126, 33501 Libourne, Francúzko


2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


VETRIMOXIN L.A. 150 mg/ml injekční suspenze

Amoxicillinum


3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK


1 ml přípravku obsahuje


Léčivá látka:

Amoxicillinum (ut Amoxycillinum trihydricum) 150 mg


Pomocné látky:

Methylparaben (E218) 1,0 mg

Propylparaben (E216) 0,4 mg


4. INDIKACE

Vetrimoxin L.A. se aplikuje intramuskulárně.

Vetrimoxin L.A. je určen k léčbě onemocnění způsobených bakteriemi citlivými na amoxicilin:


5. KONTRAINDIKACE

Nepodávat zvířatům alergickým na penicilin.

Nepodávat králíkům, morčatům a křečkům.


6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

U skotu se v místě vpichu můžou objevit lokální reakce, která rychle ustoupí. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.


7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Skot, prasata.


8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ

Intramuskulárně:

1 ml / 10 kg ž. hm. (15 mg účinné látky / kg ž. hm.), dvakrát ve 48 hodinovém intervalu.


9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Na jedno místo aplikovat maximálně 20 ml.


10. OCHRANNÁ LHŮTA

Maso skotu: 16 dní

Masoprasat: 20 dní

Mléko skotu: 6 dojení (72 hodin)



11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávat mimo dosah dětí.


Uchovávejte při teplotě do 25C

Chraňte před chladem a mrazem


Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Doba použitelnosti po prvním otevření balení: 28 dnů


12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Neuplatňuje se.


13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.


14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Prosinec 2014


15. DALŠÍ INFORMACE




2