Příbalový Leták

Vetodexin

(etiketa obsahuje text PI)


VETODEXIN inj. ad us. vet.


Držitel a výrobce: V.M.D., n.v. – Berendonk 74 – B-2370 Arendonk Belgie

Složení: Dexamethasoni natrii phosphas 2,64 mg equiv. Dexamethasonum 2 mg v 1 ml

Dihydrát citronanu sodného – methylpyrrolidon –sodná sůl metylparabenu 1,14 mg – voda pro injekci

Indikační skupina: Veterinaria – pharmaceutica.

Charakteristika: Čirý bezbarvý až světle žlutý roztok.

Dexametazon je glukokortikoid ve formě sodnofosfátové soli, jenž je velmi dobře rozpustná ve vodě. Má silné protizánětlivé a protialergické vlastnosti, stimuluje jaterní glukoneogenezi a inhibuje syntézu proteinů. Má regulační účinek na kardiovaskulární systém a indikuje porod. Jako vedlejší účinek je zaznamenán imunosupresivní efekt a potlačení činnosti nadledvinek. Má velmi slabý mineralokortikoidní účinek. Resorpce z místa vpichu je velmi rychlá. Dexametazon dobře proniká do tkání (velký distribuční objem). Jeho metabolismus probíhá hlavně v játrech a metabolity jsou vylučovány ve formě glukuronidu močí a žlučí.

Farmakokinetické údaje: Resorpce z místa vpichu je velmi rychlá. Dexametazon se velmi dobře šíří ve všech tkáních (velký distribuční objem). Metabolizace probíhá zejména v játrech a metabolity jsou ve formě glukuronidů vylučovány v moči a ve žluči.

Indikace: Alergické poruchy, cerebrální edém u psů a koček

Kontraindikace: Diabetes mellitus, osteoporóza, gravidita a epilepsie. V případě vakcinace je nutno počítat s imunosupresivním účinkem. Nepodávejte březím zvířatům.

Nežádoucí účinky: zpomalení hojení ran, atrofie kůže a svalová atonie

Interakce: nepodávejte současně s antihistaminiky a barbituráty (tyto stimulují tvorbu jaterních enzymů a urychlují katabolismus dexametazonu).

Dávkování:Cílová zvířata : pes, kočka.

Lokální terapie :

Psi a kočky :

-alergické poruchy : 1-4mg dexametazonu/10kg ž.hm. (0,5 - 2 ml Vetodexinu inj.) i.m. 1x denně.

-edém mozku : 2 mg dexametazonu/1 kg ž.hm. (1ml Vetodexinu inj.) i.m.1x denně.

Způsob použití: Intramuskulárně.

Upozornění: V případě intraartikulární injekce: asepticky odeberte objem nitrokloubní tekutiny, ekvivalentní objemu jenž bude injektován.

Uchovávání: Skladujte neotevřené lahvičky při pokojové teplotě 15 - 25 st. C v temnu.

Varování: Zabraňte styku s kůži.

Balení: :1x50 ml (12x50ml, 1x100ml, 12x100ml)

Ochranná lhůta: Není určeno pro potravinová zvířata.

Použití, exspirace: 48 měsíců. Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní.

Zvláštní opatření pro likvidaci nespotřebovaného přípravku nebo odpadového materiálu:Likvidujte podle platných předpisů.

Datum poslední revize: Červenec 2013