Příbalový Leták

Venoruton

Informace pro variantu: Gel (100gm,2%), Gel (40gm,2%), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Venoruton gel 20 mg/g, gel

oxerutina


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden gram gelu obsahuje oxerutina 20 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: roztok hydroxidu sodného 300 g/l, dihydrát dinatrium-edetátu, benzalkonium-chlorid, karbomer 980, čištěná voda.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Gel

40 g (100 g)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


85/106/73-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č. s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Určeno k lokální léčbě oteklých, bolestivých, unavených nebo těžkých nohou při chronické žilní nedostatečnosti a u poúrazových bolestí a otoků (např. při podvrtnutí, vymknutí či svalovém zhmoždění).

Gel naneste ráno a večer na kůži postižené oblasti a jemně vmasírujte, až je kůže suchá.

Další informace viz přiložená příbalová informace.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


venoruton gel


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD


Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM


Neuplatňuje se.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Tuba


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Venoruton gel 20 mg/g, gel

oxerutina


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden gram gelu obsahuje oxerutina 20 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: roztok hydroxidu sodného 300 g/l, dihydrát dinatrium-edetátu, benzalkonium-chlorid, karbomer 980, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Gel

40 g (100 g)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


85/106/73-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č. s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Určeno k lokální léčbě oteklých, bolestivých, unavených nebo těžkých nohou při chronické žilní nedostatečnosti a u poúrazových bolestí a otoků (např. při podvrtnutí, vymknutí či svalovém zhmoždění).

Gel naneste ráno a večer na kůži postižené oblasti a jemně vmasírujte, až je kůže suchá.