ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Venitan

krém

hippocastani extractum siccum normatum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: Hippocastani extractum siccum normatum 5,0 g (odpovídá 1,0 g escinu) ve 100 g hydrofilního krému.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: Dihydrát edetanu disodného, sorbová kyselina, glycerolmonostearát, bílá vazelína, tekutý parafín, cetylstearylalkohol, střední nasycené triacylglyceroly, propylenglykol, bezvodý koloidní oxid křemičitý, kationtová forma hydroxyethylcelulosy, simetikonová emulze, polysorbát 40, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

50 g

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci! 8 POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v suchu při teplotě do 25°C.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko. Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 94/697/92-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

Krém se nanáší 1-3x denně v tenké vrstvě na postižené místo a jeho okolí.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Venitan krém

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU tuba

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Venitan

krém

hippocastani extractum siccum normatum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: Hippocastani extractum siccum normatum, extrahováno ethanolem 60% (V/V) 5,0 g (odpovídá 1,0 g escinu) ve 100 g hydrofilního krému

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: Dihydrát edetanu disodného, sorbová kyselina, glycerolmonostearát, bílá vazelína, tekutý parafín, cetylstearylalkohol, střední nasycené triacylglyceroly, propylenglykol, bezvodý koloidní oxid křemičitý, kationtová forma hydroxyethylcelulosy, simetikonová emulze, polysorbát 40, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

50 g

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v suchu při teplotě do 25°C.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko. Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 94/697/92-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Krém se nanáší 1-3x denně v tenké vrstvě na postižené místo a jeho okolí.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU