Vankomycin Pfizer 500 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšíÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 500 mg (500 000 IU)
Krabička
Vankomycin Pfizer 500 mg
prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
vancomycinum
Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycinum 500 mg (ve formě vancomycini hydrochloridum), což odpovídá 500 000 IU.
Po rekonstituci s 10 ml vody na injekci obsahuje 1 ml roztoku 50 mg vancomycinum.
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
1 injekční lahvička 10 injekčních lahviček
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pro intravenózní podání po rekonstituci a naředění.
Před použitím musí být přípravek rekonstituován a dále naředěn. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Nepoužívejte, pokud není připravený roztok čirý.
Pouze na jedno použití.
Všechen nepoužitý roztok řádně zlikvidujte.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po rekonstituci a naředění má být přípravek použit okamžitě. Dobu použitelnosti rekonstituovaného přípravku naleznete v příbalové informaci.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
15/510/11 -C
Lot:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Krabička
Vankomycin Pfizer 500 mg
prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
vancomycinum
Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycinum 500 mg (ve formě vancomycini hydrochloridum), což odpovídá 500 000 IU.
Po rekonstituci s 10 ml vody na injekci obsahuje 1 ml roztoku 50 mg vancomycinum.
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
100 (10 balení po 10) injekčních lahviček_
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pro intravenózní podání po rekonstituci a naředění.
Před použitím musí být přípravek rekonstituován a dále naředěn. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Nepoužívejte, pokud není připravený roztok čirý.
Pouze na jedno použití.
Všechen nepoužitý roztok řádně zlikvidujte.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po rekonstituci a naředění má být přípravek použit okamžitě. Dobu použitelnosti rekonstituovaného přípravku naleznete v příbalové informaci.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Pfizer, spol. s r.o. Stroupežnického 17 150 00 Praha 5 Česká republika
15/510/11 -C
Lot:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU (SOUČÁST VÍCEDÁVKOVÉHO BALENÍ)
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 500 mg (500 000 IU)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vankomycin Pfizer 500 mg
prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
vancomycinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycinum 500 mg (ve formě vancomycini hydrochloridum), což odpovídá 500 000 IU.
Po rekonstituci s 10 ml vody na injekci obsahuje 1 ml roztoku 50 mg vancomycinum
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
10 injekčních lahviček. Součást vícedávkového balení, nelze prodávat odděleně. 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Pro intravenózní podání po rekonstituci a naředění.
Před použitím musí být přípravek rekonstituován a dále naředěn. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Nepoužívejte, pokud není připravený roztok čirý.
Pouze na jedno použití.
Všechen nepoužitý roztok řádně zlikvidujte.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po rekonstituci a naředění má být přípravek použit okamžitě. Dobu použitelnosti rekonstituovaného přípravku naleznete v příbalové informaci.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Pfizer, spol. s r.o. Stroupežnického 17 150 00 Praha 5 Česká republika
15/510/11 -C
Lot:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Vankomycin Pfizer 500 mg
prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
"2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro intravenózní podání po rekonstituci a naředění. 3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycinum 500 mg (ve formě vancomycini hydrochloridum), což odpovídá 500 000 IU.
6. JINÉ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte, pokud není připravený roztok čirý.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.