ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU { Krabička }

1 .NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Vanatex 80 mg potahované tablety Vanatex 160 mg potahované tablety

Valsartanum

2.QBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 80 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 160 mg.

3.SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Rovněž obsahuje monohydrát laktosy.

4.LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

28 tablet

5.ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.POUŽ1 IELNOST

Použitelné do:

9.ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Vanatex 80 mg: Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Vanatex 160 mg: Uchovávejte při teplotě do 25°C.

r v    '    v    r    v    r    r •v    r    v r    o

10.ZVLASTNI OPATŘENI PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

1I.NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

12.REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

58/582/10-C

58/583/10-C

13.ČÍSLO ŠARŽE

14.KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.NÁVOD K POUŽITI

16.INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH { Blistr }