Příbalový Leták

Vanatex 160 Mg Potahované Tablety

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU { Krabička }


1 .NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Vanatex 80 mg potahované tablety Vanatex 160 mg potahované tablety

Valsartanum


2.QBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 80 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje valsartanum 160 mg.


3.SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Rovněž obsahuje monohydrát laktosy.


4.LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


28 tablet


5.ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8.POUŽ1 IELNOST


Použitelné do:


9.ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Vanatex 80 mg: Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Vanatex 160 mg: Uchovávejte při teplotě do 25°C.


r v    '    v    r    v    r    r •v    r    v r    o

10.ZVLASTNI OPATŘENI PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

1I.NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


(logo) POLPHARMA Pharmaceutical Works POLPHARMA SA Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski Polsko

12.REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


58/582/10-C

58/583/10-C


Vanatex 80 mg potahované tablety: Vanatex 160 mg potahované tablety:

13.ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:

14.KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.NÁVOD K POUŽITI


16.INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


vanatex 80 mg vanatex 160 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH { Blistr }


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Vanatex 80 mg potahované tablety Vanatex 160 mg potahované tablety

Valsartanum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI (logo) POLPHARMA

3. POUŽITELNQST_

EXP

4. ČÍSLQ ŠARŽE_

LOT

5. JINÉ_

3