Ursofalk 500 Mg Potahované Tablety
sp.zn.sukls180224/2013
Souhrn údajů o přípravku
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ursofalk 500mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivá látka: Jedna tableta Ursofalk 500mg potahovaných tablet obsahuje 500 mg acidum ursodeoxycholicum (UDCA)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Popis přípravku: bílé podlouhlé bikonvexní potahované tablety s půlící rýhou na obou stranách.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Disoluce cholesterolových žlučových konkrementů. Konkrementy nesmějí být kontrastní na rentgenovém snímku a nesmějí být větší než 15 mm. Funkční schopnost žlučníku musí být i přes jejich přítomnost zachována.
Léčba primární biliární cirhózy (PBC) bez známek dekompenzace jaterní cirhózy.
Pediatrická populace
Hepatobiliární porucha při cystické fibróze u dětí a dospívajících od 6 do 18 let.
4.2 Dávkování a způsob podání
Léčba Ursofalk 500mg potahovanými tabletami nemá žádná věková omezení. Pro pacienty s tělesnou hmotností menší než je 47 kg nebo pro pacienty s obtížemi při polykání Ursofalk 500mg potahovaných tablet jsou k dispozici tobolky Ursofalk nebo Ursofalk suspenze. Dávkování přípravku je individuální v závislosti na diagnóze a klinickém stavu pacienta.
Disoluce cholesterolových žlučových konkrementů:
Obvyklá denní dávka UDCA je 10 mg/kg tělesné hmotnosti/den, což odpovídá:
1 potahovaná tableta 1/2 potahované tablety
2 potahované tablety 2/ potahované tablety
do 60 kg tělesné hmotnosti od 61 do 80 kg tělesné hmotnosti od 81 do 100 kg tělesné hmotnosti nad 100 kg tělesné hmotnosti
Potahované tablety se užívají nerozkousané s malým množstvím tekutiny večer před spaním. Přípravek musí být užíván pravidelně.
Průměrná doba potřebná k disoluci konkrementů se pohybuje přibližně od 6 měsíců do 2 let. Jestliže po 12 měsících nedojde ke zmenšení žlučových kamenů, je pokračování v léčbě neúčelné.
V průběhu léčby je třeba zhodnotit léčebný účinek každých 6 měsíců sonografickou nebo rentgenologickou kontrolu. Při kontrolách je nutno rovněž sledovat, zda nedošlo ke kalcifikaci konkrementů. V kladném případě léčba musí být ukončena.
Léčba PBC:
Denní dávka je závislá na tělesné hmotnosti a činí IV2 až 3V potahované tablety (14±2 mg UDCA na kg tělesné hmotnosti).
V průběhu prvních 3 měsíců léčby by měl být Ursofalk 500mg potahované tablety užíván rozděleně během dne. Po zlepšení jaterních parametrů může být denní dávka užívána 1x denně večer.
|
Tělesná hmotnost (kg) |
Denní dávka (mg/kg těl. hmotnosti) |
Ursofalk 500 mg potahované tablety | |||
|
první 3 měsíce léčby |
následně | ||||
|
ráno |
v poledne |
večer |
večer (1x denně) | ||
|
47-62 |
12-16 |
V |
V |
V |
1V |
|
63-78 |
13-16 |
V |
V |
1 |
2 |
|
79-93 |
13-16 |
V |
1 |
1 |
2V |
|
94-109 |
14-16 |
1 |
1 |
1 |
3 V |
|
nad 110 |
1 |
1 |
1V |
3 V | |
Potahované tablety se užívají nerozkousané s malým množstvím tekutiny.
Přípravek musí být užíván pravidelně.
V této indikaci není doba léčby časově omezena.
U pacientů s PBC se v ojedinělých případech mohou na počátku léčby zhoršit klinické příznaky onemocnění, například svědění. V takovém případě je třeba v léčbě pokračovat dávkou půl tablety přípravku Ursofalk 500mg potahované tablety nebo jedna tobolka Ursofalku (s obsahem 250 mg UDCA) denně. Tuto denní dávku je pak možno postupně zvyšovat (zvýšení denní dávky o půl potahované tablety nebo o jednu tobolku Ursofalku týdně) až do dosažení původně předepsané dávky.
Pediatrická populace
Děti a dospívající s cystickou fibrózou ve věku 6 až 18 let:
20 mg /kg/den rozděleně ve 2-3 dávkách, pokud je to nezbytné, lze dávku zvýšit až na 30 mg/kg/den.
|
Tělesná hmotnost (kg) |
Denní dávka (mg/kg tělesné hmotnosti) |
Ursofalk 500 mg potahované tablety | ||
|
ráno |
v poledne |
večer | ||
|
20 - 29 |
17 - 25 |
V |
- |
V |
|
30 - 39 |
19 - 25 |
V |
V |
V |
|
40 - 49 |
20 - 25 |
V |
V |
1 |
|
50 - 59 |
21 - 25 |
V |
1 |
1 |
|
60 - 69 |
22 - 25 |
1 |
1 |
1 |
|
70 - 79 |
22 - 25 |
1 |
1 |
1V |
|
80 - 89 |
22 - 25 |
1 |
1V |
1V |
|
90 - 99 |
23 - 25 |
1V |
1V |
1V |
|
100 - 109 |
23 - 25 |
1V |
1V |
2 |
|
nad 110 |
1V |
2 |
2 | |
4.3 Kontraindikace
Ursofalk 500mg potahované tablety nesmí být užíván u pacientů s:
- akutním zánětem žlučníku nebo žlučových cest
- obstrukcí vývodných žlučových cest (obstrukce choledochu nebo cystiku)
- častými záchvaty biliární koliky
- RTG kontrastními kalcifikovanými žlučovými konkrementy
- porušenou kontraktilitou žlučníku
- hypersenzitivitou na žlučové kyseliny nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1
Pediatrická populace
- neúspěšná portoenteroanastomóza bez znovuobnovení průtoku žluči u dětí s atrézií
žlučových cest
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Ursofalk 500mg potahované tablety musí být užíván pod lékařskou kontrolou.
V průběhu léčby je třeba kontrolovat jaterní enzymy (AST, ALT, GMT, ALP): v prvých 3 měsících ve čtyřtýdenních intervalech, později jedenkrát za čtvrt roku. Kromě zjištění, zda pacienti léčení pro PBC reagují na léčbu či nikoli, by toto sledování mohlo umožnit včasné rozpoznání potenciálního rizika hepatálního poškození, zvláště u pacientů v pokročilém stádiu PBC.
Při užití u disoluce žlučových kamenů:
Pro zhodnocení účinnosti léčby a včasné zjištění případné kalcifikace konkrementů by se za 6-10 měsíců (v závislosti na velikosti konkrementů) měla provést orální cholecystografie s přehlednými snímky vstoje a vleže nebo sonografie.
Přípravek Ursofalk 500mg potahované tablety by neměl být užíván, jestliže žlučník není možné zobrazit rentgenovým vyšetřením, v případě kalcifikace žlučových konkrementů, při porušené kontraktilitě žlučníku nebo při výskytu častých žlučníkových kolik.
Ženy užívající Ursofalk 500mg potahované tablety k disoluci žlučových kamenů by měly užívat účinnou nehormonální antikoncepci, protože hormonální antikoncepce může napomáhat vzniku žlučových kamenů (viz bod 4.5 a 4.6).
Při užívání přípravku v pokročilém stádiu PBC:
Velmi vzácně byla pozorována dekompenzace jaterní cirhózy, která částečně ustoupila po ukončení léčby.
U pacientů s PBC se v ojedinělých případech mohou na počátku léčby zhoršit klinické příznaky onemocnění, například svědění. V takovém případě je třeba v léčbě pokračovat dávkou půl tablety přípravku Ursofalk 500mg potahované tablety nebo jedna tobolka Ursofalku (s obsahem 250 mg UDCA) denně. Tuto denní dávku je pak možno postupně zvyšovat (zvýšení denní dávky o půl potahované tablety nebo o jednu tobolku Ursofalku týdně) až do dosažení původně předepsané dávky, jak je popsáno v bodě 4.2.
Pokud se objeví průjem, je nutné snížit dávku přípravku a v případě přetrvávajícího průjmu by měla být terapie ukončena
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Látky jako cholestyramin nebo colestipol se mohou vázat na UDCA ve střevě a snižovat tak její vstřebávání a účinnost. Proto není současné užívání uvedených látek s UDCA účelné. Podobně mohou působit i antacida obsahující hydroxid hlinitý nebo hydroxid hlinitý/křemičitan hořčíku.
Pokud je současná léčba přípravkem obsahujícím některou ze zmíněných látek nutná, je třeba, aby byl pacientem užit vždy buď 2 hodiny před, nebo 2 hodiny po podání Ursofalk 500mg potahovaných tablet.
Ursofalk 500mg potahované tablety může ovlivnit absorpci cyklosporinu ve střevě. Proto je nutno u pacientů léčených současně tímto přípravkem monitorovat hladiny cyklosporinu a případně upravit jeho dávkování.
V ojedinělých případech může Ursofalk 500mg potahované tablety snižovat absorpci ciprofloxacinu.
V klinických studiích se zdravými dobrovolníky současné podávání UDCA (500 mg/den) a rosuvastatinu (20 mg/den) vedlo k lehce zvýšeným plasmatickým hodnotám rosuvastatinu. Klinický význam není, také s ohledem na ostatní statiny, znám.
U zdravých dobrovolníků bylo prokázáno, že UDCA snižuje vrchol plazmatických koncentrací (Cmax) a plochu pod křivkou (AUC) kalciového antagonisty nitrendepinu. Při současném užívání nitrendipinu a UDCA je doporučena pečlivá kontrola stavu pacienta a v případě potřeby zvýšení dávky nitrendipinu.
Bylo zaznamenáno snížení léčebného účinku dapsonu. Toto pozorování společně s in vitro nálezy by mohlo ukazovat na možnost indukce cytochromu P 450 3A4 působením UDCA. Nicméně při dobře navržené studii s budesonidem, který je znám jako substrát pro cytochrom P450 3A, nebyla indukce zjištěna.
Estrogeny a látky snižující hladinu cholesterolu v krvi, jako je klofibrát, zvyšují sekreci cholesterolu v játrech, a tím mohou napomáhat vzniku žlučových kamenů, což je opačný efekt k působení UDCA při disoluci žlučových kamenů.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Studie na zvířatech neukázaly žádný vliv UDCA na fertilitu (viz bod 5.3). Údaje o působení UDCA na fertilitu u člověka nejsou k dispozici.
O užívání UDCA v těhotenství a jejich účincích na lidský plod, zejména v prvním trimestru, nejsou k dispozici žádné nebo jen nedostatečné údaje.
Při podávání UDCA ve studiích u experimentálních zvířat byl zjištěn teratogenní účinek v časných stádiích březosti (viz bod 5.3, Reprodukční toxicita).
Přípravek Ursofalk 500mg potahované tablety smí být v těhotenství použit výhradně tehdy, pokud je to prokazatelně nezbytné.
Ženy ve fertilním věku by měly být léčeny přípravkem Ursofalk 500mg potahované tablety jenom při současném použití spolehlivých antikoncepčních prostředků: jsou doporučena nehormonální opatření nebo perorální antikoncepce s nízkým obsahem estrogenů. U pacientů léčených Ursofalk 500mg potahovanými tabletami pro disoluci žlučových kamenů by měla být užívána účinná nehormonální antikoncepce, protože hormonální perorální antikoncepce může napomáhat vzniku žlučových kamenů.
Před zahájením léčby se musí vyloučit těhotenství.
Podle několika zdokumentovaných případů jsou hladiny UDCA v mateřském mléce u kojících žen velmi nízké a nežádoucí účinky u kojených dětí jsou nepravděpodobné.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Ursofalk 500mg potahované tablety nemá žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Hodnocení nežádoucích účinků je založeno na následujících údajích o častosti jejich výskytu:
Velmi časté (> 1/10)
Časté (> 1/100 až < 1/10)
Méně časté (> 1/1 000 až < 1/100)
Vzácné (> 1/10 000 až < 1/1 000)
Velmi vzácné/není známo (< 1/10 000/nelze určit z dostupných údajů)
Gastrointestinální poruchy:
V klinických studiích byly během léčby UDCA často zaznamenány řidší stolice nebo průjem. Ve velmi vzácných případech si pacienti s PBC při léčbě stěžovali na silné bolesti v pravém podžebří.
Poruchy jater a žlučových cest:
Ve velmi vzácných případech může dojít ke kalcifikaci žlučových kamenů.
Při léčbě PBC v pokročilém stádiu byla vzácně pozorována dekompenzace cirhózy jater. Klinický stav se částečně upravil po ukončení léčby.
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Velmi vzácně se může vyskytnout kopřivka.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Předávkování přípravkem může mít za následek průjem. Obecně jiné příznaky předávkování jsou nepravděpodobné vzhledem k tomu, že se UDCA se zvyšující dávkou hůře vstřebává a ve zvýšené míře se vylučuje stolicí.
Při předávkování přípravku nejsou nutná žádná specifická opatření. Při průjmových stolicích se podávají symptomaticky tekutiny a elektrolyty.
Další informace pro zvláštní skupiny pacientů:
Dlouhodobá léčba vysokými dávkami UDCA (28-30 mg/kg/d) u pacientů s primární sklerotizující cholangitidou (užití off-label) způsobila vyšší počet závažných nežádoucích účinků.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: disolvens cholesterolových žlučových kamenů.
ATC kód: A05AA02
UDCA je přirozeně se vyskytující žlučová kyselina, která se v malém množství nachází v lidské žluči.
Po perorálním podání inhibuje vstřebávání cholesterolu a snižuje jeho syntézu v játrech a vylučování endogenního cholesterolu do žluče. Postupné rozpouštění cholesterolových konkrementů je způsobeno pravděpodobně disperzí cholesterolu a vytvářením tekutých krystalů.
U cholestázy a onemocnění jater účinek UDCA spočívá podle dosavadních poznatků v relativní výměně lipofilních, detergenčním látkám podobných, toxických žlučových kyselin za hydrofilní, cytoprotektivní a netoxickou UDCA. Spolu s tím se zlepšuje sekreční kapacita hepatocytů, stejně jako imunoregulační procesy.
Pediatrická populace Cystická fibróza
Zkušenosti s léčbou k.ursodeoxycholovou (UDCA) jsou v případě pediatrických pacientů s hepatobiliárními poruchami spojenými s cystickou fibrózou (CFADH) dostupné z klinických studií trvajících až 10 let i déle.
Je doloženo, že léčba pomocí UDCA je schopna omezit proliferaci žlučovodů, zastavuje progresi histologicky patrného poškození, a dokonce dokáže zvrátit hepato-biliární změny, podává-li se v časných stádiích CFADH. Aby byla léčba co nejúčinnější, je třeba začít s léčbou pomocí UDCA, jakmile je stanovena diagnóza CFADH.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
UDCA se po perorálním podání rychle vstřebává v jejunu a horní části ilea pasivním, v terminálním ileu aktivním transportem. Absorbované množství se pohybuje mezi 60-80 %. Po vstřebání se tato žlučová kyselina metabolizuje téměř úplnou konjugací s aminokyselinami glycinem a taurinem. Konjugáty se vylučují žlučí v tenkém střevě. „First pass-clearance“ dosahuje až 60 %.
V závislosti na denní dávce, na základním onemocnění jater a na jejich funkčním stavu je ve žluči kumulováno více hydrofilní UDCA. Zároveň se objevuje relativní pokles ostatních lipofilních žlučových kyselin.
Ve střevě jsou UDCA a její konjugáty degradovány střevními baktériemi. Vznikají kyseliny 7-keto-lithocholová a lithocholová. Kyselina lithocholová je hepatotoxická a u některých zvířecích druhů vyvolává parenchymatózní poškození jater. U lidí se tato kyselina vstřebává jen v malé míře. Vstřebaný podíl je v játrech detoxikován sulfatací.
Biologický poločas eliminace UDCA činí 3,5 až 5,8 dne.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
a) Akutní toxicita
Studie akutní toxicity u vybraných zvířecích druhů neprokázaly žádné toxické poškození.
b) Chronická toxicita
Ve studii subchronické toxicity u opic byl zjištěn u zvířat, která dostávala vysoké dávky UDCA, hepatotoxický účinek projevující se jednak funkčními změnami (včetně hodnot jaterních enzymů), jednak morfologickými změnami - proliferací žlučovodů, portálními zánětlivými ložisky a hepatocelulární nekrózou. Tyto toxické účinky jsou přisuzovány kyselině litocholové, metabolitu UDCA, která u opic - na rozdíl od lidí - není detoxikována.
c) Karcinogenita a mutagenita
V dlouhodobých experimentálních studiích u myší a potkanů nebyly zjištěny žádné nálezy svědčící pro karcinogenitu nebo mutagenitu UDCA.
Testy in vitro a in vivo s UDCA na genotoxicitu byly negativní.
d) Studie reprodukční toxicity
Při pokusech u březích potkanů při dávce 2000 mg UDCA/kg tělesné hmotnosti měla novorozená mláďata malformaci ocásků. U králíků nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky, i když při dávce od 100 mg/kg tělesné hmotnosti byl zjištěn embryotoxický účinek.
UDCA neměla žádný vliv na fertilitu potkanů a neovlivňovala perinatální ani postnatální vývoj mláďat.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Magnesium-stearát Polysorbát 80 Povidon 25
Mikrokrystalická celulosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý Krospovidon (typ A)
Mastek
Potahová vrstva Mastek Hypromelosa Makrogol 6000
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
4 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVDC průhledný, bezbarvý blistr s hliníkovou fólií, krabička
Velikost balení:
50 a 100 potahovaných tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 5 D-79108 Freiburg Německo
E-mail: zentrale@drfalkpharma.de
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
43/822/11-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
14.12.2011
10. DATUM REVIZE TEXTU
13.11.2014