Příbalový Leták

Tussidrill Sirup Bez Cukru 15 Mg/5 Ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TUSSIDRILL sirup bez cukru 15 mg/5 ml Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 0,3 g ve 100 ml (15 mg/5 ml).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Ethanol 96%, roztok maltitolu, methylparaben, propylparaben. Obsahuje umělé sladidlo (maltitol).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Sirup 125 ml 150 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Tento lék obsahuje alkohol: množství alkoholu v sirupu je 1,3 % - 0,05 g alkoholu na 5 ml odměrku (v 1 dávce).


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


PIERRE FABRE MEDICAMENT 45, Place Abel Gance 92100 BOULOGNE, Francie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


36/645/07-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže :


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


TUSSIDRILL sirup bez cukru 15 mg/5 ml


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TUSSIDRILL sirup bez cukru 15 mg/5 ml Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 0,3 g ve 100 ml (15 mg/5 ml).


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Ethanol 96%, roztok maltitolu, methylparaben, propylparaben. Obsahuje umělé sladidlo (maltitol).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Sirup 125 ml 150 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Tento lék obsahuje alkohol: množství alkoholu v sirupu je 1,3 % - 0,05 g alkoholu na 5 ml odměrku (v 1 dávce).


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


PIERRE FABRE MEDICAMENT 45, Place Abel Gance 92100 BOULOGNE, Francie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


36/645/07-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže :


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU