ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA}_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Triquilar obalené tablety

ethinylestradiolum/levonorgestrelum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

6 cihlově hnědých obalených tablet, jedna obsahuje ethinylestradiolum 0,03 mg a levonorgestrelum 0,05 mg.

5 bílých obalených tablet, jedna obsahuje ethinylestradiolum 0,04 mg a levonorgestrelum 0,075 mg.

10 béžových obalených tablet, jedna obsahuje ethinylestradiolum 0,03 mg a levonorgestrelum 0,125 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát laktózy, sacharóza.

Ostatní pomocné látky jsou uvedeny v příbalové informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Třístupňové hormonální kontraceptivum

21 (3 x 21) obalených tablet Perorální podání

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Obalené tablety polykejte celé.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Bayer Pharma AG D-13342 Berlín Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

17/280/92-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

triquilar

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {BLISTR }_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU