Příbalový Leták

Triavit

PŘÍBALOVÁ INFORMACE

TRIAVIT injekční roztok

Retinoli palmitas, Colecalciferoloum, Tocoferoli alfa acetas

JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE

PHARMAGAL spol. s r.o., Murgašova 5, 949 01 NITRA, Slovenská republika

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TRIAVIT injekční roztok

OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

1 ml čirého, žlutého roztoku obsahuje:

Léčivé látky: Retinoli palmitas 100 000 IU

Colecalciferolum 50 000 IU

Tocoferoli alfa acetas 50,00 mg

INDIKACE

KONTRAINDIKACE

Hypervitaminóza A, D a E.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Ojediněle se může vyskytnout lokální reakce v místě injekčního podání, především po aplikaci většího množství roztoku. Proto je vhodné dávku aplikovat do dvou míst podání po max. 10 ml.

Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.

CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Skot, koně, prasata, ovce, psi, králíci, drůbež.

DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ

kráva, kůň 5 – 10 ml pro toto

tele, prase, hříbě 3 – 7 ml pro toto

jehně, sele 1 – 3 ml pro toto

pes 0,1 ml/5 kg ž.hm.

králík, drůbež 0,1 ml pro toto

Podání se doporučuje zopakovat za 2-3 měsíce. Při akutních stavech je třeba aplikovat poloviční dávky, opakovaně 2-3 krát v dvoudenních intervalech.

Způsob podání: Intramuskulárně nebo subkutánně.

POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Na jedno místo injekčního podání podat max. 10 ml injekčního roztoku.

OCHRANNÁ LHŮTA

Bez ochranných lhůt.

ZVLÁŠNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Chraňte před světlem.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní.

ZVLÁŠNÍ UPOZORNĚNÍ

V případě zasažení pokožky omyjte místo vodou a mýdlem.

Při zasažení očí vyplachujte zasažené oko velkým množstvím vody po dobu 15 min. a v případě podráždění, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.

V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.

13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.

14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Září 2012

15. DALŠÍ INFORMACE

INTERAKCE

Nejsou známy.

Předávkování

Podání vysokých dávek cholekalciferolu způsobí intoxikaci projevující se zvýšenou mobilizací vápníku z kostí. Vzniká generalizovaná nebo lokalizovaná osteoporóza, hyperkalcémie, zvyšuje se vylučování vápníku močí. V ledvinách, plicích a cévách se vyskytují kalcifikace.

Nadměrné dávky vitamínu E mohou vést k poruchám srážlivosti krve jako i ke změnám kvality peří ptáků.

Pouze pro zvířata.

Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis!

VELIKOST BALENÍ

1x50 ml, 1x100 ml, 1x200 ml, 1x250 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Reg. č.ČR: 96/043/02-C

EAN 100 ml – 8586006800704, EAN 50 ml – 8586006801831,

EAN 200 ml – 8586006801848, EAN 250 ml - 8586006801855

Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím příslušného příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Česká republika: e-mail: pharmagal@seznam.cz

Východní a střední Čechy: MVDr. Milan Bittner, tel: +420/606 152 641

Morava: MVDr. Miroslav Šurik, tel: +420/607 912 775

Západní a střední Čechy: MVDr. Jan Lacina, tel: +420/728 975 012