Triavit
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
TRIAVIT injekční roztok
Retinoli palmitas, Colecalciferoloum, Tocoferoli alfa acetas
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
PHARMAGAL spol. s r.o., Murgašova 5, 949 01 NITRA, Slovenská republika
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TRIAVIT injekční roztok
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml čirého, žlutého roztoku obsahuje:
Léčivé látky: Retinoli palmitas 100 000 IU
Colecalciferolum 50 000 IU
Tocoferoli alfa acetas 50,00 mg
INDIKACE
-
hypovitaminózy a avitaminózy A, D, E
-
doplnění vitaminových rezerv v období před porodem i u novorozených mláďat, myodystrofie jehňat a telat
-
u mláďat při poruchách růstu, látkového metabolismu, při nechutenství, slabosti končetin, zaostalosti mláďat, pro zvýšení tělesné hmotnosti zvířat
-
zvýšení přirozené odolnosti zvířat, podpůrná terapie při infekčních onemocnění dýchacího a trávicího systému (průjmy, pneumonie)
-
poruchy reprodukce bez známé etiologie, prevence embryonální mortality a poruch vývoje plodu v prenatálním období, oligospermie, nedostatečné libido sexualis u samců, agalaktopatie
-
hemeralopie, xeroftalmie, keratomalácie, epiteliální alterace, akné, hyperkeratotický ekzém, dermatitidy
-
rachitis, osteomalacie, poruchy způsobené sníženou hladinou vápníku v organismu, kulhání, podpora hojení zlomenin kostí a správného vývoje zubů, osutina selat
KONTRAINDIKACE
Hypervitaminóza A, D a E.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ojediněle se může vyskytnout lokální reakce v místě injekčního podání, především po aplikaci většího množství roztoku. Proto je vhodné dávku aplikovat do dvou míst podání po max. 10 ml.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot, koně, prasata, ovce, psi, králíci, drůbež.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
kráva, kůň 5 – 10 ml pro toto
tele, prase, hříbě 3 – 7 ml pro toto
jehně, sele 1 – 3 ml pro toto
pes 0,1 ml/5 kg ž.hm.
králík, drůbež 0,1 ml pro toto
Podání se doporučuje zopakovat za 2-3 měsíce. Při akutních stavech je třeba aplikovat poloviční dávky, opakovaně 2-3 krát v dvoudenních intervalech.
Způsob podání: Intramuskulárně nebo subkutánně.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Na jedno místo injekčního podání podat max. 10 ml injekčního roztoku.
OCHRANNÁ LHŮTA
Bez ochranných lhůt.
ZVLÁŠNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Chraňte před světlem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní.
ZVLÁŠNÍ UPOZORNĚNÍ
V případě zasažení pokožky omyjte místo vodou a mýdlem.
Při zasažení očí vyplachujte zasažené oko velkým množstvím vody po dobu 15 min. a v případě podráždění, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Září 2012
15. DALŠÍ INFORMACE
INTERAKCE
Nejsou známy.
Předávkování
Podání vysokých dávek cholekalciferolu způsobí intoxikaci projevující se zvýšenou mobilizací vápníku z kostí. Vzniká generalizovaná nebo lokalizovaná osteoporóza, hyperkalcémie, zvyšuje se vylučování vápníku močí. V ledvinách, plicích a cévách se vyskytují kalcifikace.
Nadměrné dávky vitamínu E mohou vést k poruchám srážlivosti krve jako i ke změnám kvality peří ptáků.
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis!
VELIKOST BALENÍ
1x50 ml, 1x100 ml, 1x200 ml, 1x250 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Reg. č.ČR: 96/043/02-C
EAN 100 ml – 8586006800704, EAN 50 ml – 8586006801831,
EAN 200 ml – 8586006801848, EAN 250 ml - 8586006801855
Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím příslušného příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.
Česká republika: e-mail: pharmagal@seznam.cz
Východní a střední Čechy: MVDr. Milan Bittner, tel: +420/606 152 641
Morava: MVDr. Miroslav Šurik, tel: +420/607 912 775
Západní a střední Čechy: MVDr. Jan Lacina, tel: +420/728 975 012