Travoprost Pharmathen 40 Mikrogramů/ Ml
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
VNĚJŠÍ OBAL - KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Travoprost Pharmathen 40 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok travoprostum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 ml roztoku obsahuje travoprostum 40 mikrogramů.
Pomocné látky: roztok benzalkonium-chloridu, hydrogenricinomakrogol 2000, trometamol, dinatrium- edetát, kyselina boritá, mannitol, roztok hydroxidu sodného 200 g/l k úpravě pH a voda na injekci.
Jako konzervační prostředek obsahuje benzalkonium-chlorid.
Pro další informace viz příbalová informace.
Oční podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Před použitím vyjměte kontaktní čočky.
EXP:
Zlikvidujte po čtyřech týdnech od prvního otevření. Otevřeno:
Před otevřením :Uchovávejte lahvičku v přebalovém sáčku, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Po prvním otevření: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Pharmathen S.A.
Dervenakion 6, Pallini, Attiki, 153 51 Řecko
64/189/14-C
Lot:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
travoprost pharmathen 40 mikrogramů/ml
L NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Travoprost Pharmathen 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum oční podání
2 ZPŮSOB PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP:
Zlikvidujte po čtyřech týdnech od prvního otevření. Otevřeno:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK
2,5 ml
6. JINÉ
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU PŘEBAL
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Travoprost Pharmathen 40 mikrogramů/ml oční kapky, roztok travoprostum oční podání
2 ZPŮSOB PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP:
Zlikvidujte po čtyřech týdnech od prvního otevření.
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET DÁVEK
2,5 ml
6. JINÉ
4/4