Tormoro 10 Mg
sp.zn. sukls58586/2016
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tormoro 10 mg potahované tablety
memantini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě.
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Tormoro a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tormoro užívat
3. Jak se přípravek Tormoro užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Tormoro uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Tormoro a k čemu se používá
Přípravek Tormoro obsahuje léčivou látku memantin hydrochlorid, která patří do skupiny přípravků používaných k léčbě demence.
Ztráta paměti u Alzheimerovy choroby nastává v důsledku poruchy přenosu signálů v mozku. Mozek obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových vzruchů důležitých pro učení a paměť. Přípravek Tormoro patří do skupiny přípravků nazývaných antagonisté NMDA receptorů. Přípravek Tormoro ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos nervových signálů a paměť.
Přípravek Tormoro se používá k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy choroby.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tormoro užívat Neužívejte přípravek Tormoro
• jestliže jste alergický(á) na memantin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Tormoro se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
• jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty
• jestliže jste nedávno prodělal (a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), nebo pokud trpíte
městnavým srdečním selháním nebo neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak)
V těchto případech má být léčba pečlivě sledována a Váš lékař bude pravidelně vyhodnocovat klinický přínos léčby přípravkem Tormoro.
Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat, a pokud to bude nutné, příslušně upraví dávku memantinu.
Je nutno vyhnout se současnému užívání těchto přípravků: amantadin (k léčbě Parkinsonovy choroby), ketamin (látka obvykle používaná jako anestetikum), dextromethorfan (obvykle používaný k léčbě kašle) a jiných antagonistů NMDA receptorů.
Děti a dospívající
U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Tormoro nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a přípravek Tormoro
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Tormoro může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léčivých látek a jejich dávka pak může být Vaším lékařem upravena:
- amantadin, ketamin, dextromethorfan
- dantrolen, baklofen
- cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin
- hydrochlorothiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorothiazidem)
- anticholinergika (látky obvykle užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího ústrojí)
- antikonvulziva (látky užívané k předcházení záchvatů křečí a jejich léčbě)
- barbituráty (látky obvykle užívané k navození spánku)
- dopaminergní agonisté (látky jako j e levodopa, bromokriptin)
- neuroleptika (látky užívané k léčbě duševních onemocnění)
- perorální antikoagulancia (látky tlumící krevní srážlivost, užívané ústy)
V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte přípravek Tormoro. Přípravek Tormoro s jídlem a pitím
Informujte svého lékaře, pokud jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit své stravovací návyky (např. přechod z běžné stravy na přísně vegetariánskou stravu) nebo pokud trpíte stavy renální tubulární acidózy (RTA, nadbytek sloučenin tvořících kyseliny v krvi v důsledku dysfunkce ledvin (špatná funkce ledvin)) nebo těžkými infekcemi močového traktu. Lékař Vám může v takových případech upravit dávku léku.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání memantinu v těhotenství se nedoporučuje.
Kojení
Ženy užívající přípravek Tormoro by neměly kojit.
2
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů. Přípravek Tormoro také může změnit Vaši schopnost reakce, takže řízení dopravních prostředků a obsluha strojů nebudou vhodné.
3. Jak se přípravek Tormoro užívá
Vždy užívejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku Tormoro pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou denně. To představuje maximální denní dávku. Neužívejte více než 20 mg denně.
Z důvodu snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout postupně, podle následujícího denního léčebného schématu:
|
1. týden |
polovina 10mg tablety |
|
2. týden |
jedna 10mg tableta |
|
3. týden |
jeden a půl 10mg tablety |
|
4. týden a dále |
dvě 10mg tablety jednou denně |
Obvyklá úvodní dávka je polovina tablety denně (1 x 5 mg) po dobu prvního týdne. Tato dávka se zvyšuje ve druhém týdnu na jednu tabletu jednou denně (1 x 10 mg) a dále ve třetím týdnu na jednu a půl tablety jednou denně. Od čtvrtého týdne je obvyklá dávka 2 tablety jednou denně (1 x 20 mg).
Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin
Pokud máte poruchu funkce ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. Bude Vám též pravidelně kontrolovat funkci ledvin.
Dávkování u pacientů s těžkou poruchou funkce jater
Pokud trpíte těžkou poruchou funkce jater, není doporučeno užívat tento přípravek. V tomto případě se obraťte na svého lékaře.
Způsob podání
Přípravek Tormoro se užívá perorálně (ústy) jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je nutno jej užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety polkněte a zapijte vodou. Tablety je možno užívat společně s jídlem nebo bez jídla.
Délka léčby
Pokračujte v léčbě přípravkem Tormoro tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude léčbu pravidelně vyhodnocovat.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Tormoro, než jste měl(a)
- Nadměrná dávka přípravku Tormoro Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve zvýšené míře vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4. „Možné nežádoucí účinky“.
- V případě výrazného předávkování přípravkem Tormoro vyhledejte lékaře nebo jej požádejte o radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tormoro
- Pokud zjistíte, že jste zapomněl(a) užít předepsanou dávku přípravku Tormoro, počkejte a vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.
- Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně závažné.
Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
• Bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy, dušnost, zvýšení krevního tlaku a přecitlivělost na lék.
Méně časté (postihují 1 až 10pacientů z 1 000):
• Únava, mykotické (plísňové) infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání a tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus).
Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):
• Záchvaty křečí.
Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit):
• Zánět slinivky břišní, zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce.
Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto případy byly zaznamenány i u pacientů léčených memantinem.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Srobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Tormoro uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
4
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „Použitelné do:/EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Tormoro obsahuje
Léčivou látkou je memantini hydrochloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg, což odpovídá memantinum 8,31 mg.
Pomocnými látkami jsou:
- Jádro tablety: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy, povidon K90, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát.
- Potah tablety: hypromelosa, oxid titaničitý (E171), makrogol 6000, mastek.
Jak přípravek Tormoro vypadá a co obsahuje toto balení
Tormoro jsou bílé až téměř bílé potahované tablety ve tvaru tobolky, bikonvexní, s půlicí rýhou na jedné straně a na druhé straně hladké.
Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
Přípravek Tormoro potahované tablety se dodává v blistrech po 28, 30, 56, 60 a 98 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
BGP Products Czech Republic s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce
Idifarma Desarrollo Farmaceutico, S.L.
Polígono Mocholí C/Noáin 1
31110 Noáin (Navarra)
Španělsko
NEBO
Abbott Logistics B.V.
Minervum 7201 4817 ZJ BREDA
Nizozemsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
|
Česká republika: Francie: Polsko: Rumunsko: Řecko: |
Tormoro 10 mg, potahované tablety Tormoro 10 mg, comprimé pelliculé Tormoro 10 mg, tabletki powlekane Tormoro 10 mg comprimate filmate Tormoro 10 mg |
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11.4.2016
6