Topiramat Mylan 100 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Topiramat Mylan 100 mg potahované tablety
topiramatum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje topiramatum 100 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 nebo 200 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Generics (UK) Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, Velká Británie
Topiramat Mylan 100 mg: 21/262/07-C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Topiramat Mylan 100 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH Blistr_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Topiramat Mylan 100 mg potahované tablety
topiramatum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics (UK) Ltd., Velká Británie
3. POUŽITELNOST EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
LOT:
5 JINÉ