sp. zn. sukls64622/2013

Příbalová informace: informace pro uživatele

Topilex 25 mg Topilex 50 mg Topilex 100 mg potahované tablety

topiramatum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je Topilex a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Topilex užívat

3.    Jak se Topilex užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5    Jak Topilex uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1.    Co je Topilex a k čemu se používá

Topilex patří do skupiny léčiv nazývaných „antiepileptika“. Používá se:

•    samostatně pro léčbu (epileptických) záchvatů u dospělých a dětí od 6 let věku

•    s jinými léčivými přípravky pro léčbu (epileptických) záchvatů u dospělých a dětí od 2 let věku

•    k prevenci migrenózních bolestí hlavy u dospělých.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Topilex užívat Neužívejte Topilex

•    jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na topiramát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (viz bod 6)

•    k prevenci migrény v případě, že jste těhotná nebo můžete otěhotnět a neužíváte účinnou antikoncepci (další informace viz bod „Těhotenství a kojení“).

Nejste-li si jistý(á), že se Vás výše uvedená skutečnost týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Topilex užívat.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Topilex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

•    máte problémy s ledvinami, zejména ledvinové kameny nebo chodíte na dialýzu

•    jste v minulosti měl(a) problémy s krví nebo tělními tekutinami (metabolická acidóza)

•    máte problémy s j átry

•    máte problémy se zrakem, zejména glaukom (zelený zákal)

•    máte problémy s růstem

•    držíte dietu s vysokým obsahem tuků (ketogennní dieta)

•    jste těhotná nebo byste mohla otěhotnět (pro více informací viz bod „Těhotenství a kojení“)

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Topilex užívat.

Je důležité, abyste nepřestal(a) užívat přípravek bez porady s lékařem.

Poradit s lékařem se musíte i v případě, že byste měl(a) užívat jakýkoli léčivý přípravek obsahující topiramát jiný než Topilex.

U malého počtu osob léčených antiepileptiky jako je Topilex se vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu. Pokud se u Vás kdykoli takové myšlenky vyskytnou, okamžitě vyhledejte lékaře.

V průběhu léčby přípravkem Topilex můžete ubývat na váze, proto je při užívání tohoto přípravku nutno pravidelně kontrolovat tělesnou hmotnost. Ubýváte-li příliš na váze, je nutno se poradit s lékařem.

Děti a dospívající

Pokud dítě, které užívá tento léčivý přípravek, dostatečně nepřibývá na váze, kontaktujte lékaře.

Další léčivé přípravky a Topilex

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Topilex a některé další léčivé přípravky se mohou vzájemně ovlivňovat. Někdy může být nutné upravit dávku některého z dalších léků, které užíváte, nebo přípravku Topilex.

Zejména informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte:

•    jiné léčivé přípravky, které poškozují nebo snižují Vaše myšlení, soustředění nebo svalovou koordinaci (např. léčivé přípravky tlumící centrální nervový systém jako jsou myorelaxancia -přípravky uvolňující svaly a sedativa - utišující prostředky)

•    antikoncepční tablety. Topilex může snížit jejich účinek.

Informujte svého lékaře o změnách menstruačního krvácení během užívání antikoncepčních tablet a přípravku Topilex.

Veďte si seznam léčivých přípravků, které užíváte. Ukažte tento seznam lékaři a lékárníkovi před užíváním dalšího přípravku.

Další léčiva, o kterých byste se měl(a) poradit s lékařem nebo lékárníkem, jsou jiná antiepileptika, risperidon, lithium, hydrochlorothiazid, metformin, pioglitazon, glibenklamid, amitriptylin, propranolol, diltiazem, venlafaxin, flunarizin, třezalka tečkovaná (rostlinný přípravek k léčbě deprese).

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Topilex užívat.

Topilex s jídlem, pitím a alkoholem

Topilex můžete užívat s potravou nebo nalačno. Během užívání přípravku Topilex pijte během dne velké množství tekutin, abyste zabránil(a) vzniku ledvinových kamenů. Během užívání přípravku Topilex byste se měl(a) vyvarovat požívání alkoholu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Lékař rozhodne, zda můžete Topilex užívat. Podobně jako u ostatních antiepileptik hrozí v případě užívání přípravku Topilex riziko poškození nenarozeného dítěte. Ujistěte se, že jsou Vám rizika a přínosy užívání přípravku Topilex k léčbě epilepsie během těhotenství jasné.

Jestliže jste těhotná nebo můžete otěhotnět a neužíváte účinnou antikoncepci, neměla byste Topilex užívat k prevenci migrény.

Matky, které během užívání přípravku Topilex kojí, musejí lékaři oznámit co nejdříve, pokud se u dítěte objeví cokoli neobvyklého.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat tento lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Během léčby přípravkem Topilex se mohou objevit závratě, únava a problémy se zrakem. Neřiďte dopravní prostředky nebo neobsluhujte stroje bez porady s lékařem.

Topilex (25 mg a 50 mg) obsahuje laktózu.

Pokud Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Topilex (pouze 100 mg) obsahuje azobarvivo hlinitý lak oranžové žluti (E110).

To může způsobit alergické reakce.

3. Jak se Topilex užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

•    Lékař většinou zahájí léčbu nízkou dávkou přípravku Topilex a dávku bude pomalu zvyšovat, dokud nebude nalezena nej vhodnější dávka.

•    Topilex potahované tablety se polykají celé. Vyhněte se kousání tablet, protože mohou zanechat hořkou pachuť.

•    Topilex lze užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle. Během dne vypijte velké množství tekutin, abyste během užívání přípravku Topilex zabránil(a) tvorbě ledvinových kamenů.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Topilex, než jste měl(a)

•    Ihned vyhledejte lékaře. Vezměte si s sebou obal od léčivého přípravku.

•    Můžete se cítit ospalý(á), unavený(á) nebo méně pozorní, můžete trpět špatnou koordinací, mít problémy s řečí nebo soustředěním, můžete mít dvojité nebo rozmazané vidění, závratě kvůli nízkému krevnímu tlaku, můžete být depresivní nebo neklidný(á), můžete mít bolesti břicha nebo záchvaty (křeče).

K předávkování může dojít, pokud spolu s přípravkem Topilex užíváte další léčivé přípravky.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Topilex

•    Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Jestliže je však již téměř doba na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a pokračujte v užívání jako obvykle. Pokud jste zapomněl(a) užít dvě nebo více dávek, vyhledejte lékaře.

•    Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Topilex

Nepřestávejte tento přípravek užívat bez porady s lékařem. Vaše příznaky by se mohly vrátit. Rozhodne-li lékař o ukončení léčby tímto přípravkem, může snižovat dávku postupně během několika dnů.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Neprodleně oznamte svému lékaři nebo vyhledejte lékařskou pomoc, vyskytnou-li se u Vás následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

•    Deprese (nová nebo zhoršení stávající).

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

•    Záchvaty (křeče);

•    Úzkost, podrážděnost, změny nálady, zmatenost, dezorientace;

•    Problémy s koncentrací, pomalé myšlení, ztráta paměti, problémy s pamětí (nový výskyt, náhlá změna nebo zhoršení stávajících);

•    Ledvinové kameny, časté nebo bolestivé močení.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

•    Zvýšená kyselost krve (může způsobit problémy s dýcháním, včetně dušnosti, ztrátu chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, nadměrnou únavu a rychlý či nepravidelný tlukot srdce);

•    Snížené pocení nebo jeho ztráta;

•    Myšlenky na vážné sebepoškození se, pokus o vážné sebepoškození.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)

•    Glaukom (zelený zákal) - blokáda tekutiny v oku způsobující zvýšený nitrooční tlak, bolest nebo zhoršení zraku.

Další následující účinky, které jsou uvedeny níže, oznamte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud se stanou vážnými:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

•    Ucpaný nos, výtok z nosu, bolest v krku;

•    Brnění, bolest a/nebo necitlivost různých částí těla;

•    Ospalost, únava;

•    Závrať;

•    Nevolnost, průjem;

•    Úbytek tělesné hmotnosti.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)

•    Anemie (chudokrevnost = nízký počet červených krvinek);

•    Alergická reakce (jako kožní vyrážka, zčervenání, svědění, otok obličeje, kopřivka);

•    Ztráta chuti k j ídlu, snížení chuti k j ídlu;

•    Agrese, pohybový neklid, zlost;

•    Obtíže s usínáním nebo se spánkem;

•    Problémy s řečí nebo porucha řeči, nejasná řeč;

•    Nemotornost nebo nedostatek koordinace, pocit nejistoty při chůzi;

•    Snížení schopnosti provést běžné úkony;

•    Zeslabení nebo ztráta chuti, žádná chuť;

•    Mimovolní třes, rychlé nekontrolovatelné pohyby očí;

•    Porucha zraku jako dvojité nebo rozmazané vidění, zhoršení zraku, obtíže se zaostřením;

•    Pocit točení hlavy (vertigo), zvonění v uších, bolest ucha;

•    Dušnost;

•    Krvácení z nosu;

•    Horečka, špatný pocit, slabost;

•    Zvracení, zácpa, bolest břicha nebo špatný pocit v břiše, špatné zažívání, infekce žaludku nebo střeva;

•    Sucho v ústech;

•    Vypadávání vlasů;

•    Svědění;

•    Bolest nebo otok kloubů, svalové stahy nebo záškuby, bolest svalů nebo slabost, bolest na hrudi;

•    Přírůstek tělesné hmotnosti.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

•    Snížení počtu krevních destiček (krevní buňky, které pomáhají zastavit krvácení), snížení počtu bílých krvinek, které Vás pomáhají chránit proti infekci, snížení hladiny draslíku v krvi;

•    Zvýšení hladin jatemích enzymů, zvýšení počtu eozinofdů (typ bílých krvinek) v krvi;

•    Otok mízních uzlin na krku, v podpaží nebo rozkroku;

•    Zvýšení chuti k jídlu;

•    Povznesená nálada;

•    Slyšení, vidění nebo cítění věcí, které nejsou přítomny, závažná duševní porucha (psychóza);

•    Nevyjadřování a/nebo necítění emocí, neobvyklá podezíravost, návaly paniky;

•    Problémy se čtením, porucha řeči, problémy se psaním;

•    Neklid, nadměrná aktivita;

•    Pomalé myšlení, snížení bdělosti nebo pohotovosti;

•    Omezené nebo pomalé pohyby těla, mimovolní nenormální nebo opakující se pohyby svalů;

•    Mdloba;

•    Nenormální pocit při doteku, poškození hmatu;

•    Poškozený, změněný nebo žádný čich;

•    Neobvyklé pocity, které mohou předcházet migréně nebo určitému druhu záchvatu;

•    Suché oko, citlivost očí na světlo, cukání očního víčka, nadměrná tvorba slz;

•    Snížení nebo ztráta sluchu, ztráta sluchu v jednom uchu;

•    Pomalý nebo nepravidelný tlukot srdce, pocit bušení srdce v hrudi;

•    Nízký krevní tlak, nízký krevní tlak po postavení se (v důsledku toho mohou někteří lidé užívající Topilex omdlévat, mít závratě nebo mohou omdlít při náhlém postavení nebo posazení se);

•    Návaly horka, pocit tepla;

•    Pankreatitida (zánět slinivky břišní);

•    Nadměrná plynatost, pálení žáhy, pocit plného nebo nafouklého břicha;

•    Krvácení dásní, zvýšená tvorba slin, slinění, zapáchající dech;

•    Nadměrný příjem tekutin, žízeň;

•    Změna zbarvení pokožky;

•    Svalová ztuhlost, bolest boků;

•    Krev v moči, inkontinence (únik) moči, urgentní pocit na močení, bolest ve slabinách nebo bolest ledvin;

•    Obtíže s dosažením a udržením erekce, sexuální porucha;

•    Příznaky podobné chřipce;

•    Studené prsty rukou a nohou;

•    Pocit opilosti;

•    Problémy s učením.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)

•    Neobvykle povznesená nálada;

•    Ztráta vědomí;

•    Slepota najedno oko, dočasná slepota, šeroslepost;

•    Tupozrakost;

•    Otok očí a okolo očí;

•    Necitlivost, brnění, změna zbarvení (do běla, modra a poté červena) prstů rukou a nohou při vystavení chladu;

•    Zánět j ater, selhání j ater;

•    Stevens-Johnsonův syndrom, potenciálně život ohrožující stav, který se může projevit bolestí

na různých sliznicích (např. v ústech, nosu a očích), kožní vyrážkou, či puchýři;

•    Nenormální zápach kůže;

•    Nepříjemný pocit v horních a dolních končetinách;

•    Problémy s ledvinami;

•    Zvýšení kyselosti krve.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)

•    Makulopatie, onemocnění makuly, což je malé místo na sítnici, kde je nejintenzivnější vidění. V případě změny nebo zhoršování zraku je nutno se poradit s lékařem.

•    Toxická epidermální nekrolýza, život ohrožující stav spojený se Stevens-Johnsonovým syndromem (ale ještě závažnější), charakterizovaný rozšířením puchýřů a olupováním vrchních vrstev kůže (viz vzácné nežádoucí účinky).

Děti a dospívající

Nežádoucí účinky u dětí jsou většinou podobné nežádoucím účinkům pozorovaným u dospělých. Některé nežádoucí účinky jsou však u dětí pozorovány buď častěji a/nebo mohou být u dětí závažnější než u dospělých. Nežádoucí účinky, které mohou být závažnější, jsou snížení nebo ztráta pocení a zvýšení kyselosti krve. Nežádoucí účinky, které se mohou u dětí vyskytnout častěji, zahrnují onemocnění horních cest dýchacích.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.    Jak Topilex uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Blistr 25 mg, 50 mg: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Blistr 100 mg: Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Vícedávková nádobka: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Tento přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku nebo krabičce.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.    Obsah balení a další informace

Co přípravek Topilex obsahuje

Léčivou látkou je topiramatum (topiramát).

25 mg tablety:

Jedna tableta obsahuje topiramatum 25 mg.

50 mg tablety:

Jedna tableta obsahuje topiramatum 50 mg.

100 mg tablety:

Jedna tableta obsahuje topiramatum 100 mg.

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety: Mikrokrystalická celulóza, mannitol, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), předbobtnalý škrob, krospovidon, povidon, magnesium-stearát, karnaubský vosk.

Potahová vrstva: Hypromelóza, monohydrát laktózy (pouze 25 mg, 50 mg), makrogol 4000 (pouze 25 mg, 50 mg), mastek (pouze 50 mg, 100 mg), propylenglykol (pouze 50 mg a 100 mg), oxid titaničitý (E171), chinolinová žluť (E104) (pouze 50 mg), hlinitý lak oranžové žluti (E110) (pouze 100 mg).

Jak Topilex vypadá a co obsahuje toto balení

25 mg: bílé kulaté potahované tablety

50 mg: žlutě zbarvené kulaté potahované tablety

100 mg: oranžové oválné potahované tablety

Velikost balení: 28, 30 a 60 tablet v blistru nebo 60 tablet v HDPE nádobce s vysoušedlem v sáčku.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

G.L. Pharma GmbH, Lannach, Rakousko

Výrobce

Pharmathen S.A., Pallini, Attiki, Řecko G.L. Pharma G.m.b.H., Lannach, Rakousko Pharmathen International S.A, Rodopi, Řecko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko:    Topilex 25 mg / 50 mg / 100 mg

Česká republika:    Topilex 25 mg / 50 mg / 100 mg, potahované tablety

Dánsko:    Maritop

Rakousko:    Topilex 25 mg / 50 mg / 100 mg / 200    mg    - Filmtabletten

Rumunsko:    Topilex 25 mg / 50 mg / 100 mg / 200    mg

Slovenská republika: Topilex 25 mg / 50 mg / 100 mg / 200    mg

Španělsko:    Topiramato Qualigen 25 mg / 50 mg /    100    mg / 200    mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:

18.9.2013

7/7