Tolterodin Mylan 2 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšíSp. zn. sukls197957/2012
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tolterodin Mylan 2 mg Tolterodin Mylan 4 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním
tolterodini hydrogenotartras
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje tolterodini hydrogenotartras 2 mg nebo 4 mg, což odpovídá tolterodinum 1,368 mg nebo 2,737 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 2 mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje maximálně 68,69 mg sacharózy.
Jedna 4 mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje maximálně 137,38 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním.
Tolterodin Mylan 2 mg: tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se zeleným neprůhledným víčkem a zeleným neprůhledným tělem, plněná bílými nebo téměř bílými granulemi. Tobolka je osově potištěná černým inkoustem nápisem MYLAN nad 3402 a to na víčku i těle tobolky. Velikost tobolky je přibližně 14,3 mm.
Tolterodin Mylan 4 mg: tvrdá želatinová tobolka velikosti 3 se světle modrým neprůhledným víčkem a světle modrým neprůhledným tělem, plněná bílými nebo téměř bílými granulemi. Tobolka je osově potištěná černým inkoustem nápisem MYLAN nad 3404 a to na víčku i těle tobolky. Velikost tobolky je přibližně 15,9 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Symptomatická léčba urgentní inkontinence a/nebo zvýšené frekvence močení a urgence u pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkováni:
Dospělí (včetně starších pacientů):
Doporučená dávka je 4 mg jednou denně s výjimkou pacientů s poruchou funkce jater nebo s těžkou poruchou funkce ledvin (GFR < 30 ml/ min), kde je doporučena dávka 2 mg jednou denně (viz body 4.4 a 5.2). V případě nepříjemných nežádoucích účinků se může dávka snížit ze 4 mg na 2 mg jednou denně.
Účinnost léčby by měla být po 2 - 3 měsících znovu zhodnocena (viz bod 5.1).
Pediatrická populace :
Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla dosud stanovena (viz bod 5.1), proto se tolterodin nedoporučuje podávat dětem.
Způsob podání K perorálnímu podání.
Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním mohou být užívány s jídlem nebo nalačno, polykají se celé a zapíjí se sklenicí vody.
4.3 Kontraindikace
Tolterodin je kontraindikován u pacientů s:
• známou hypersenzitivitou na tolterodin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě
6.1 tohoto přípravku.
• močovou retencí.
• nezvládnutým glaukomem s úzkým úhlem.
• myasthenia gravis.
• těžkou ulcerózní kolitidou.
• toxickým megakolon.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Tolterodin má být opatrně používán u pacientů s:
• významnou obstrukcí močových cest s rizikem vzniku retence moči
• poruchami gastrointestinálního traktu obstrukčního typu, např. při stenóze pyloru
• poruchou funkce ledvin (viz body 4.2 a 5.2)
• onemocněním j ater (viz body 4.2 a 5.2)
• vegetativní neuropatií
• hiátovou hernií
• rizikem snížené gastrointestinální motility Prodloužení intervalu QT
Opakované podání celkové perorální denní dávky tolterodinu s okamžitým uvolňováním v dávkách 4 mg (terapeutická) a 8 mg (supraterapeutická) vedlo k prodloužení intervalu QTc (viz bod 5.1). Klinický význam těchto nálezů není jasný a závisí na individuálních rizikových faktorech a vnímavosti pacienta.
Tolterodin má být podáván s opatrností pacientům s rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu, které zahrnují:
• vrozené nebo prokázaně získané prodloužení QT intervalu
• poruchy elektrolytové rovnováhy jako hypokalémie, hypomagnezémie a hypokalcémie
• bradykardii
• závažná již existující srdeční onemocnění (tj. kardiomyopatie, ischemie myokardu, arytmie, městnavé srdeční selhání)
• současné podávání léků, o kterých je známo, že prodlužují QT interval, včetně antiarytmik
skupiny IA (např. chinidin, prokainamid) a skupiny III (např. amiodaron, sotalol).
Toto platí zvláště při užívání silných inhibitorů CYP3A4 (viz bod 5.1).
Současná léčba silnými inhibitory CYP3A4 by měla být vyloučena (viz bod 4.5).
Stejně jako u všech léků určených pro léčbu hyperaktivního močového měchýře je třeba před zahájením léčby vyloučit organickou příčinu urgence a frekvence močení.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo s nedostatkem sacharázy-izomaltázy by tento přípravek neměli užívat.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Současná systémová léčba silnými CYP3A4 inhibitory, jako jsou makrolidová antibiotika (např. erythromycin a klarithromycin), antimykotika (např. ketokonazol a itrakonazol) a inhibitory proteáz se nedoporučuje vzhledem ke zvýšení plazmatických koncentrací tolterodinu u slabých CYP2D6 metabolizérů a z toho plynoucího rizika předávkování (viz bod 4.4).
Současná léčba jinými léky s antimuskarinovými vlastnostmi může mít za následek výraznější terapeutický efekt a nežádoucí účinky. Naopak, terapeutický účinek tolterodinu může být snížen současným užíváním agonistů muskarinových cholinergních receptorů.
Účinek prokinetik jako metoklopramidu a cisapridu může být tolterodinem snížen.
Současná léčba fluoxetinem (silný CYP2D6 inhibitor) nevede ke klinicky významné interakci, jelikož tolterodin a jeho CYP2D6 dependentní metabolit 5-hydroxymethyl tolterodin jsou ekvipotentní.
Studie lékových interakcí neprokázaly interakce s warfarinem nebo kombinovanými perorálními kontraceptivy (ethinylestradiol/levonorgestrel).
Klinická studie naznačuje, že tolterodin není metabolickým inhibitorem CYP2D6, 2C19, 2C9, 3A4 nebo 1A2. Proto se nepředpokládá zvýšení plazmatických hladin současně s tolterodinem podávaných léků, které jsou metabolizovány těmito izoenzymovými systémy.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Neexistují dostatečná data o užití tolterodinu u těhotných žen.
Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Možné riziko pro člověka není známo. Proto se nedoporučuje tolterodin užívat během těhotenství.
Kojení
Nejsou dostupná data týkající se vylučování tolterodinu do mateřského mléka. Užívání tolterodinu v době kojení je třeba se vyvarovat.
Fertilita
Studie na zvířatech neprokázaly vliv tolterodine na fertilitu (viz bod 5.3). Klinické údaje (pro člověka) nejsou k dispozici.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Tolterodin ma výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Tolterodin může vyvolat poruchy akomodace a ovlivnit reakční čas.
4.8 Nežádoucí účinky
Tolterodin může vyvolat vzhledem k farmakologickému účinku mírné až středně silné antimuskarinové účinky jako je sucho v ústech, dyspepsie a syndrom suchého oka.
Níže uvedená tabulka shrnuje údaje o nežádoucích účincích tolterodinu z klinických studií a po uvedení na trh. Nejčastěji bylo hlášeno sucho v ústech, a to u 23,4 % léčených tolterodinem a u 7,7 % pacientů léčených placebem.
|
Velmi časté |
Časté |
Méně časté |
Není známo | |
|
(1/10) |
(>1/100 a <1/10 ) |
(>1/1000 a |
(z dostupných | |
|
<1/100) |
údajů nelze určit) | |||
|
Infekce a infestace |
Sinusitida | |||
|
Poruchy imunitního |
Přecitlivělost |
Anafylaktické | ||
|
systému |
jinak |
reakce | ||
|
Psychiatrické |
nNeesrpveocziiftiak ovaná | |||
|
poruchy |
Dezorientace | |||
|
Poruchy nervového |
Závratě, |
Parestézie, | ||
|
systému |
somnolence, |
poruchy paměti | ||
|
Poruchy oka |
Syndrom suchého oka, poruchy vidění (včetně poruchy akomodace) | |||
|
Poruchy ucha a labyrintu |
Závratě | |||
|
Srdeční poruchy |
Palpitace, srdeční selhání, arytmie | |||
|
Gastrointestinální |
Sucho v ústech |
Dyspepsie, zácpa, |
Gastroezofageální | |
|
poruchy |
bolesti břicha, nadýmání, průjem |
reflux, zvracení | ||
|
Poruchy kůže a |
Angioedém, suchá | |||
|
podkožní tkáně Poruchy ledvin a |
Retence moči |
kůže | ||
|
močových cest Celkové poruchy |
Únava, bolest | |||
|
a reakce |
hlavy, | |||
|
v místě aplikace |
periferní edémy |
Případy zhoršení příznaků demence (např. zmatenost, dezorientace, halucinace) byly hlášeny po zahájení léčby tolterodinem u pacientů užívajících inhibitory cholinesterázy k léčbě demence.
Ve dvou pediatrických, placebem kontrolovaných, dvojitě slepých, randomizovaných studiích fáze III, které se prováděly po dobu 12 týdnů, do kterých bylo zahrnuto celkem 710 dětských pacientů, byl podíl pacientů s infekcí močových cest, průjmem a abnormálním chováním vyšší u pacientů léčených tolterodinem než placebem (infekce močových cest: tolterodin 6,8%, placebo 3,6%, průjem: tolterodin 3,3%, placebo 0,9%, abnormální chování: tolterodin 1,6%, placebo 0,4%) (viz bod 5.1).
4.9 Předávkování
Nejvyšší jednorázová dávka tolterodin-hydrogen-tartarátu podaná dobrovolníkům byla 12,8 mg v lékové formě s okamžitým uvolňováním. Při této dávce se projevily jako nejzávažnější nežádoucí příhody poruchy akomodace a mikce.
Případné předávkování tolterodinem se léčí výplachem žaludku a podáním aktivního uhlí. Léčba symptomů je následující:
• těžké centrální anticholinergní účinky (např. halucinace, těžká excitace): podat fysostigmin.
• Křeče nebo přetrvávající excitace: podat benzodiazepiny.
• dechová nedostatečnost: provést umělé dýchání.
• tachykardie: podat beta-blokátory.
• retence moči: provést katetrizaci.
• mydriáza: podat oční kapky s pilokarpinem a/nebo umístit pacienta do tmavé místnosti.
Prodloužení QT intervalu bylo pozorováno při celkové denní dávce 8 mg tolterodinu s okamžitým uvolňováním (dvakrát vyšší než doporučená denní dávka u formy s okamžitým uvolňováním a s vrcholovou koncentrací, která je ekvivalentní trojnásobku dosažené koncentrace u tobolek s prodlouženým uvolňováním) podávaného po dobu alespoň čtyř dnů. V případě předávkování tolterodinem je třeba zahájit standardní podpůrnou léčbu pro úpravu prodlouženého QT intervalu.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: močová spazmolytika ATC kód: G04BD07
Mechanismus účinku
Tolterodin je in vivo kompetitivní antagonista specifických muskarinových receptorů s vyšší selektivitou pro močový měchýř než pro receptory slinných žláz. Jeden z metabolitů tolterodinu (5-hydroxymethylový derivát) vykazuje farmakologický profil podobný profilu mateřské látky. U silných metabolizérů přispívá tento metabolit značnou měrou k terapeutickému účinku (viz bod 5.2).
Farmakodynamický účinek Účinek léčby lze očekávat do 4 týdnů.
V klinickém hodnocení fáze III bylo primárním sledovaným ukazatelem snížení počtu epizod inkontinence za týden a sekundárním sledovaným ukazatelem bylo snížení počtu mikcí za 24 hodin a zvýšení středního objemu moči na 1 mikci. Tyto parametry jsou uvedeny v následující tabulce.
Klinická účinnost a bezpečnost
V níže uvedené tabulce je srovnání účinku léčby při podávání tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním tolterodinu 4 mg jednou denně po dobu 12 týdnů v porovnání s placebem; absolutní změny a procentuální změny vztaženy k bazálním hodnotám.
Rozdíl v léčbě tolterodinem a placebem: Průměrné změny a 95 % interval spolehlivosti odhadnuté podle Metody nejmenších čtverců.
|
Tolterodin 4 mg jednou denně(n=507) |
Placebo (n=508) |
Rozdíl v léčbě tolterodinem a placebem Průměrná změna a 95% IS |
Statistická významnost vs. placebo (p-hodnota) | |
|
Počet epizod |
-11,8 |
-6,9 |
-4,8 |
<0,001 |
|
inkontinence za týden |
(-54 %) |
(-28 %) |
(-7,2; -2,5)* | |
|
Počet mikcí během |
-1,8 |
-1,2 |
-0,6 |
0,005 |
|
24 hodin |
(-13 %) |
(-8 %) |
(-1,0; -0,2) | |
|
Střední objem moči |
+34 |
+14 |
+20 |
<0.001 |
|
na 1 mikci (ml) |
(+27 %) |
(+12 %) |
(14; 26) |
*) 97.5% interval spolehlivosti podle Bonferroniho
Po 12 týdnech léčby udávalo 23,8 % pacientů (121/507) ve skupině užívající tolterodine a 15,7 % pacientů (80/508) ve skupině užívající placebo subjektivně žádné nebo jen minimální obtíže týkající se močového měchýře.
Účinek tolterodinu byl hodnocen u pacientů s urodynamickým vyšetřením, kteří byli poté rozděleni podle výsledků do skupiny urodynamicky pozitivních (motorická urgence) a urodynamicky negativních (senzorická urgence). V každé skupině byli pacienti dále randomizováni k užívání tolterodinu nebo placeba. Studie neposkytla přesvědčivý důkaz, že by byl tolterodin u pacientů se senzorickou urgencí účinnější než placebo.
Stanovení klinického efektu tolterodinu na QT interval je založeno na analýze EKG vyšetření získaných od více než 600 léčených pacientů zahrnujících i osoby vyššího věku a pacientů s již přítomným kardiovaskulárním onemocněním. Změny QT intervalu se u pacientů užívajících placebo a pacientů léčených tolterodinem významně nelišily.
Vliv tolterodinu na prodloužení QT intervalu byl dále testován na 48 zdravých dobrovolnících mužského i ženského pohlaví ve věku 18-55 let. Probandům byl podáván tolterodin v lékové formě s okamžitým uvolňováním v dávkách 2 mg a 4 mg dvakrát denně. Výsledky (s korekcí Fridericia) při dosažení vrcholové koncentrace tolterodinu (za 1 hodinu) ukázaly průměrné prodloužení QTc intervalu o 5,0 msec při dávkách tolterodinu 2 mg dvakrát denně a 11,8 msec při dávkách tolterodinu 4 mg dvakrát denně a 19,3 msec u moxifloxacinu (400 mg), který se použil jako aktivní, vnitřní kontrola. Farmakokinetický/farmakodynamický model odhadl, že nárůsty QTc intervalu u pomalých metabolizátorů (postrádajících CYP2D6) léčených tolterodinem v dávce 2 mg dvakrát denně jsou srovnatelné s nárůsty pozorovanými u extenzivních metabolizátorů, kterým byla podávána dávka 4 mg
dvakrát denně. Ani po jedné z obou dávek tolterodinu nedošlo u žádného subjektu, bez ohledu na jejich metabolický profil, k překročení klinicky významné hranice 500 msec pro QTcF ani k prodloužení o více než 60 msec oproti výchozí hodnotě. Dávka 4 mg dvakrát denně odpovídá trojnásobku vrcholné expozice (Cmax) dosažené po podání nejvyšší terapeutické dávky tolterodinu v tobolkách.
Pediatrická populace
Účinnost u pediatrické populace nebyla prokázána. Byly provedeny dvě pediatrické studie fáze 3 (randomizované, placebem kontrolované, dvojitě zaslepené) při kterých byl tolterodin ve formě tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním podávám po dobu 12 týdnů. Studií se zúčastnilo celkem 710 dětských pacientů (486 léčených tolterodinem a 224 placebem) ve věku 5-10 let s častým močením nebo s urgentní močovou inkontinencí. Žádný významný rozdíl mezi oběma skupinami nebyl pozorován ani v jedné studii s ohledem na změny od výchozích hodnot celkového počtu epizod inkontinence /týden. (Viz bod 4.8)
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetické vlastnosti specifické pro tuto lékovou formu:
Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním tolterodinu se vyznačují pomalejší absorpcí tolterodinu než jak je tomu u tablet s okamžitým uvolňováním. V praxi je dosaženo maximálních plazmatických koncentrací obvykle za 4 (2-6) hodiny po podání tobolky. Zdánlivý poločas (rozpadu) tolterodinu podaného v tobolce je kolem 6 hodin u silných a kolem 10 hodin u slabých metabolizérů (postrádajících CYP2D6). Ustálené plazmatické koncentrace je dosaženo během 4 dnů podávání tobolek.
Jídlo biologickou dostupnost přípravku neovlivňuje.
Absorpce: Po perorálním podání je tolterodin katalyzován při prvním průchodu játry systémem CYP2D6, s výsledným vytvořením 5-hydroxymethyl derivátu, hlavního farmakologicky ekvipotentního metabolitu.
Absolutní biologická dostupnost tolterodinu je 17 % u silných metabolizérů (většina pacientů), a 65 % u slabých metabolizérů (postrádajících CYP2D6).
Distribuce: Tolterodin a jeho 5-hydroxymethyl metabolit se primárně váží na orosomukoid. Volná frakce představuje 3,7 % tolterodinu a 36 % 5-hydroxymethyl derivátu. Distribuční objem tolterodinu je 113 litrů.
Biotransformace: Tolterodin je po perorálním podání rychle metabolizován v játrech. Primárně se metabolizuje polymorfním enzymem CYP2D6 na 5-hydroxymethyl metabolit. Další metabolismus vede k vytvoření metabolitů 5-karboxylové kyseliny (51%) a N-dealkylovaných metabolitů 5- karboxylové kyseliny (29%), odstraněných močí. Podskupina populace (okolo 7 %) postrádá CYP2D6 aktivitu. Jako metabolická cesta byla u těchto osob (slabí metabolizéři) identifikována dealkylace enzymem CYP3A4 na N-dealkylovaný tolterodin, který nemá podíl na klinickém účinku. Zbytek populace patří k silným metabolizérům. Systémová clearance tolterodinu u silných metabolizérů je okolo 30 l/hod. U slabých metabolizérů snížená clearance vede k významnému zvýšení plazmatické koncentrace tolterodinu (asi 7x) při zanedbatelné koncentraci 5-hydroxymethylového metabolitu.
5-hydroxymethylový metabolit je farmakologicky aktivní a ekvivalentní s tolterodinem. Z důvodu rozdílů charakteristiky proteinové vazby tolterodinu a 5-hydroxymethylového metabolitu je expozice (AUC) volného tolterodinu u slabých metabolizérů podobná kombinované expozici volného tolterodinu a 5-hydroxymethylového metabolitu u pacientů s CYP2D6 aktivitou při stejném dávkovacím režimu. Bezpečnost, tolerance a klinická odpověď jsou obdobné bez ohledu na fenotyp.
Eliminace: Po podání [14C]-tolterodinu je tento značený analog ze 77 % vylučován močí a ze 17 % stolicí. Méně než 1 % dávky je nalézáno v nezměněné formě, asi 4 % představuje jeho 5-hydroxymethylový metabolit. Karboxylovaný metabolit je zastoupen 51 % a odpovídající dealkylovaný metabolit 29 % z objemu léčiva vyloučeného močí.
Linearita: V rozmezí terapeutických dávek je farmakokinetika lineární.
Zvláštní skupiny pacientů:
Porucha funkce jater: U osob s jaterní cirhózou byla zjištěna přibližně dvakrát vyšší hladina volného tolterodinu a jeho 5-hydroxymethyl metabolitu (viz body 4.2 a 4.4).
Porucha funkce ledvin: Střední hladina volného tolterodinu a jeho 5-hydroxymethyl metabolitu je u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearence inulinu GFR <30 ml/min) dvojnásobná. Plazmatické hladiny ostatních metabolitů byly u těchto pacientů značně (až dvanáctkrát) zvýšeny. Klinický význam zvýšených hladin těchto metabolitů není znám. Údaje u mírné až středně těžké poruchy funkce ledvin nejsou k dispozici (viz body 4.2 a 4.4).
Pediatrická populace: Expozice léčivé látce v poměru k podané dávce v miligramech je podobná u dospělých i dospívajících. Průměrná expozice léčivé látce v poměru k podané dávce v miligramech je přibližně dvakrát vyšší u dětí ve věku 5-10 let než u dospělých (viz bod 4.2 a 5.1).
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Ve farmakologických studiích toxicity, genotoxicity, karcinogenity a bezpečnosti nebyly pozorovány žádné klinicky relevantní účinky, s výjimkou těch, které jsou ve vztahu k farmakologickému účinku přípravku.
Reprodukční studie byly prováděny na myších a králících.
Tolterodin neměl žádné účinky na fertilitu a reprodukční funkce u myší. Úmrtí a malformace embrya způsobené tolterodinem byly pozorovány při plazmatické expozici (Cmax nebo AUC) 20krát nebo 7krát vyšší než u léčených lidí.
U králíků nebyl pozorován žádný malformační účinek, přestože studie byly vedeny při plazmatické expozici (Cmax nebo AUC) 20krát nebo 3krát vyšší, než je očekávána u léčených lidí.
Tolterodin stejně jako jeho aktivní lidské metabolity prodlužuje trvání akčního potenciálu (90% repolarizace) v Purkyňových vláknech u psů (při 14 - 75 násobné terapeutické hladině) a blokuje proud K+ v klonovaných lidských ether-a-go-go-odpovídajících genových (hERG) kanálech (při 0,5 -26,1 násobné terapeutické hladině). U psů bylo pozorováno prodloužení QT intervalu po podání tolterodinu a jeho lidských metabolitů (při 3,1 - 61,0 násobné terapeutické hladině). Klinická významnost těchto poznatků není známa.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Zrněný cukr (obsahuje sacharózu a kukuřičný škrob)
Hypromelosa 2910/3 a 2910/6 (E464)
Ethylcelulosa (E462)
Mastek (E553b)
Tělo a víčko tobolky Indigokarmín (E132)
Žlutý oxid železitý (pouze 2 mg) 172 Oxid titaničitý (E171)
Želatina (E441)
Potisk
Šelak (E904)
Propylenglykol (E1520)
Černý oxid železitý (E172)
Hydroxid draselný
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
2 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
2 mg:
Béžová HDPE lahvička s béžovým polypropylenovým (PP) uzávěrem. Velikost balení 30, 100, 250 a 500 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním (securitainer).
PVC/Al blistr nebo perforovaný jednodávkový blistr, papírová krabička. Velikost balení 10, 14, 20, 28, 30, 60, 84, 90, 98 a 100 nebo 28x1 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním.
4 mg:
Béžová HDPE lahvička s béžovým polypropylenovým (PP) uzávěrem. Velikost balení 30, 100, 250 a 500 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním (securitainer).
PVC/Al blistr nebo perforovaný jednodávkový blistr, papírová krabička. Velikost balení 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 60, 84, 90, 98 a 100 nebo 28x1 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Ltd.
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLA
Tolterodin Mylan 2 mg: 53/441/12-C Tolterodin Mylan 4 mg: 53/442/12-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
4.7.2012
10. DATUM REVIZE TEXTU
22.8.2012
Strana 10 z 10