Příbalový Leták

Tilade Mint

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

STANDARDNÍ NÁUSTEK

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Tilade Mint

suspenze k inhalaci v tlakovém obalu nedocromilum natricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 odměřená dávka obsahuje 2 mg nedocromilum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: levomenthol, povidon 40, makrogol 600, apafluran (jako hnací plyn).


4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu.

112 odměřených dávek

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Nádobka je pod stálým tlakem. Nepropichujte, nevhazujte do ohně ani po vyprázdnění! Přípravek neobsahuje látky poškozující ozónovou vrstvu.


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před chladem nebo mrazem. Chraňte před přímým slunečním světlem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg. č.: 14/306/89-S/C 13.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15    NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím protřepat!

16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU tilade mint

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU SYNCRONER


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Tilade Mint

suspenze k inhalaci v tlakovém obalu nedocromilum natricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 odměřená dávka obsahuje 2 mg nedocromilum natricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: levomenthol, povidon 40, makrogol 600apafluran (jako hnací plyn)


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Suspenze k inhalaci v tlakovém obalu. 2x 112 odměřených dávek Syncroner


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Nádobka je pod stálým tlakem. Nepropichujte, nevhazujte do ohně ani po vyprázdnění! Přípravek neobsahuje látky poškozující ozónovou vrstvu.


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před chladem nebo mrazem. Chraňte před přímým slunečním světlem.


10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 14/306/89-S/C 13.    ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15    NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím protřepat!

16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU tilade mint

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Tilade Mint

suspenze k inhalaci v tlakovém obalu nedocromilum natricum

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím protřepat!

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 112 odměřených dávek

Jedna odměřená dávka obsahuje 2 mg nedocromilum natricum.

6. JINÉ


Nádobka je pod stálým tlakem. Nepropichujte, nevhazujte do ohně ani po vyprázdnění! Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Chraňte před chladem nebo mrazem. Chraňte před přímým slunečním světlem. logo Sanofi