zastaralé informace, vyhledat novější

Tifaxin Retard 150 Mg

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TIFAXIN RETARD 75 mg TIFAXIN RETARD 150 mg

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním venlafaxinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 tvrdá tobolka obsahuje venlafaxini hydrochloridum 84,87 mg odpovídající venlafaxinum 75 mg.

1 tvrdá tobolka obsahuje venlafaxini hydrochloridum 169,74 mg odpovídající venlafaxinum 150 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

^{[75 m}g^]

Obsahuje sacharosu (zrněný cukr) a barvivo oranžovou žluť (E110). [150 mg]

Obsahuje sacharosu (zrněný cukr) a barvivo oranžovou žluť (E110). Podrobnější informace v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

[TIFAXIN RETARD 75 mg]

Blistry

7 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 10 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 14 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 20 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 28 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 30 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 50 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 56 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 98 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním

Lahvičky

50 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním

[TIFAXIN RETARD 150 mg]

Blistry

10 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 14 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 20 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním

28 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 30 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 50 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 56 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 98 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním

Lahvičky

50 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.	NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 611 18 Bad Vilbel, Německo
12.	REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.	č.: [TIFAXIN RETARD 75 mg:] 30/085/09-C
	[TIFAXIN RETARD 150 mg:] 30/086/09-C
13.	ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

TIFAXIN RETARD 75 mg TIFAXIN RETARD 150 mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

LAHVIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TIFAXIN RETARD 75 mg TIFAXIN RETARD 150 mg

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním venlafaxinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 tvrdá tobolka obsahuje venlafaxini hydrochloridum 84,87 mg odpovídající venlafaxinum 75 mg.

1 tvrdá tobolka obsahuje venlafaxini hydrochloridum 169,74 mg odpovídající venlafaxinum 150 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

^{[75 m}g^:]

Obsahuje sacharosu (zrněný cukr) a barvivo oranžovou žluť (E110). [ 150 mg:]

Obsahuje sacharosu (zrněný cukr) a barvivo oranžovou žluť (E110). Podrobnější informace v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

50 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Tú NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 611 18 Bad Vilbel, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: [TIFAXIN RETARD 75 mg:] 30/085/09-C

[TIFAXIN RETARD 150 mg:] 30/086/09-C

13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

TIFAXIN RETARD 75 mg TIFAXIN RETARD 150 mg

minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech

BLISTRY

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TIFAXIN RETARD 75 mg TIFAXIN RETARD 150 mg

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním venlafaxinum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 611 18 Bad Vilbel, Německo

3. POUŽITELNOST

Použitelné do:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

5. JINÉ