Tiacil 3/1 Mg/Ml
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
TIACIL 3 mg/1 mg/ml oční kapky, roztok
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
VIRBAC S.A.
1ére Avenue - 2065 m - L.I.D.
06516 Carros
Francie
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TIACIL 3 mg/1 mg/ ml oční kapky, roztok
Gentamicinum
Dexamethasonum
Přípravek má indikační omezení.
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml čiré, lehce žluté až žluté tekutiny bez částic obsahuje:
Léčivé látky:
Gentamicinum (ut G. sulfas) 3 mg
Dexamethasonum (ut. D. natrii phosphas) 1 mg
Pomocné látky:
Kyselina parahydroxybenzoová 0,9 mg
Trometamol 6 mg
Edetan disodný dihydrát 5 mg
4. INDIKACE
Léčba zánětlivých bakteriálních i alergických onemocnění očí jako jsou konjunktivitidy, keratitidy, blefharitidy a dakryocystitidy.
5. KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě korneální ulcerace se ztrátou korneálního stroma, protruze Descemetovy membrány, rezistence na gentamicin.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hyperémie, přechodné bodavé pocity, chemióza.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky.
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Jedna kapka do každého oka 2-3x denně po dobu 7-14 dní v závislosti na rychlosti vymizení příznaků.
9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Před použitím zatřepat.
Přípravek má indikační omezení tzn., že by měl být použit pouze pro léčbu závažných infekcí, na základě klinických zkušeností podpořených diagnostikou původce onemocnění a zjištěním citlivosti k dané léčivé látce a rezistenci k běžným antibiotikům.
10. OCHRANNÁ LHŮTA
Není určeno pro potravinová zvířata.
11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávat mimo dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25C.
Chraňte před světlem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce.
Doba použitelnosti po prvním otevření balení: 12 dní.
12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Osoby se známou přecitlivělostí na gentamicinby se měly vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Po aplikaci přípravku si umyjte ruce.
13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Duben 2016
15. DALŠÍ INFORMACE
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.