Příbalový Leták

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 40 Mg/12,5 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička pro blistry_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 40 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/25 mg


tablety

telmisartanum/hydrochlorothiazidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tableta

40 mg/12.5 mg 14 tablet 28 tablet 56 tablet 84 tablet 98 tablet

80 mg/12.5 mg a 80 mg/25 mg 14 tablet 28 tablet 56 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


8 POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Pouze Al/PVDC Tristar blistr Uchovávejte při teplotě do 30 0C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Radlická 1c, Praha 5, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg.č.: 58/206/14-C Reg.č.: 58/207/14-C Reg.č.: 58/208/14-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 40 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/25 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 40 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/25 mg


tablety

telmisartanum/hydrochlorothiazidum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.


3. POUŽITELNOST


Použitelné do:

4 ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


5. JINÉ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 40 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/25 mg


tablety

telmisartanum/hydrochlorothiazidum

~2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tableta

30 tablet 90 tablet 250 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Obsahuje vysoušedlo, nepolykat.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Radlická 1c, Praha 5, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 58/206/14-C Reg.č.: 58/207/14-C Reg.č.: 58/208/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 40 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/25 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 40 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/25 mg


tablety

telmisartanum/hydrochlorothiazidum


2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tableta

30 tablet 90 tablet 250 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Obsahuje vysoušedlo, nepolykat.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Radlická 1c, Praha 5, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA/ČÍSLA

Reg.č.: 58/206/14-C Reg.č.: 58/207/14-C Reg.č.: 58/208/14-C

13. ČÍSLO ŠARŽE č.s.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

7