ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Telmisartan Fair-Med 20 mg tablety Telmisartan Fair-Med 40 mg tablety Telmisartan Fair-Med 80 mg tablety Telmisartanum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tableta

14, 28, 30, 56 nebo 98 tablet

14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 nebo 100 tablet

14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 nebo 100 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Fair-Med Healthcare GmbH Planckstrasse 13, Hamburg 22765, Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 58/393/15-C Reg.č.: 58/394/15-C Reg.č.: 58/395/15-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Telmisartan Fair-Med 20 mg Telmisartan Fair-Med 40 mg Telmisartan Fair-Med 80 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Telmisartan Fair-Med 20 mg tablety Telmisartan Fair-Med 40 mg tablety Telmisartan Fair-Med 80 mg tablety Telmisartanum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Fair-Med Healthcare GmbH

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

5. JINÉ