sp. zn. sukls103389/2014, sukls103390/2014, sukls103391/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele

Telmisartan Fair-Med 20 mg tablety Telmisartan Fair-Med 40 mg tablety Telmisartan Fair-Med 80 mg tablety

Telmisartanum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je Telmisartan Fair-Med a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan Fair-Med užívat

3.    Jak se Telmisartan Fair-Med užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak Telmisartan Fair-Med uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je Telmisartan Fair-Med a k čemu se používá

Telmisartan Fair-Med patří ke skupině léků, které jsou známy jako blokátory (antagonisté) receptorů pro angiotenzin II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle. Jejím účinkem dochází ke zúžení cév, čímž se zvyšuje krevní tlak. Telmisartan Fair-Med blokuje účinek angiotenzinu II, takže dochází k roztažení cév a tím ke snížení krevního tlaku.

Telmisartan Fair-Med se užívá k léčbě esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak) u dospělých. „Esenciální“ znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádným jiným onemocněním.

Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní cévy v řadě orgánů, což může někdy vést k srdeční příhodě (srdečnímu infarktu), k selhání srdce nebo ledvin, k cévní mozkové příhodě, nebo ke slepotě. V době před vznikem poškození zvýšený krevní tlak obvykle nemá žádné příznaky. Proto je velmi důležité pravidelným měřením ověřovat, zda jsou hodnoty krevního tlaku v normálním rozmezí.

Telmisartan Fair-Med se také používá u dospělých pacientů ke snížení výskytu srdečně-cévních příhod (např. srdeční příhoda (srdeční infarkt) nebo cévní mozková příhoda), kterými jsou ohroženi pacienti s nedostatečným krevním zásobením srdce nebo dolních končetin nebo pacienti, kteří prodělali cévní mozkovou příhodu nebo vysoce rizikoví pacienti s cukrovkou (diabetem). Lékař Vám sdělí, zda je u Vás riziko těchto příhod vysoké.

•    jestliže jste alergický(á) na telmisartan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

•    jestliže jste více než 3 měsíce těhotná. (Také je lepší vyhnout se přípravku Telmisartan Fair-Med v časném těhotenství - viz bod Těhotenství.)

•    jestliže máte závažné jaterní onemocnění, jako je cholestáza nebo obstrukce žlučových cest (problémy s odváděním žluči z jater a ze žlučníku) nebo jakékoliv jiné závažné jaterní onemocnění.

•    pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Jestliže se Vás cokoliv z výše uvedeného týká, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi před tím, než začnete přípravek Telmisartan Fair-Med užívat.

Upozornění a opatření

Oznamte svému lékaři, jestliže trpíte nebo jste trpěl(a) některým z následujících stavů nebo onemocnění:

•    Onemocnění ledvin nebo transplantace ledvin.

•    Stenóza renální artérie (zúžení tepny, která přivádí krev do jedné nebo do obou ledvin).

•    Onemocnění jater.

•    Problémy se srdcem.

•    Zvýšená hladina hormonu aldosteronu (zadržování vody a solí v těle spolu s kolísáním různých krevních minerálů).

•    Nízký krevní tlak (hypotenze), který s vyšší pravděpodobností může nastat v případě dehydratace organismu (tj. při nadměrné ztrátě vody z těla) nebo při nedostatku soli v těle, způsobeným močopudnou (diuretickou) terapií (tj. „tabletami na odvodnění", tzv. diuretiky), při stravě s nízkým obsahem soli, při průjmech nebo zvracení.

•    Zvýšená hladina draslíku v krvi.

•    Cukrovka (diabetes).

Před užitím přípravku Telmisartan Fair-Med se poraďte s lékařem:

•    pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

-    inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem.

-    aliskiren.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi. Viz také informace v bodě „Neužívejte Telmisartan Fair-Med”.

•    jestliže užíváte digoxin.

Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Podávání přípravku Telmisartan Fair-Med se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, pokud se užívá v tomto období (viz bod Těhotenství).

V případě operace nebo narkózy (anestezie) je nutno sdělit lékaři, že užíváte přípravek Telmisartan Fair-Med.

Telmisartan Fair-Med může být méně účinný při snižování krevního tlaku u pacientů černošské rasy.

Použití přípravku Telmisartan Fair-Med u dětí a dospívajících ve věku do 18 let se nedoporučuje. Další léčivé přípravky a Telmisartan Fair-Med

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Váš lékař může dospět k závěru, že je třeba změnit dávkování některých jiných léčivých přípravků, které užíváte, nebo že je nutno přijmout další opatření. V některých případech možná budete muset užívání některého léku ukončit. To se týká zejména léků uvedených níže, pokud se užívají současně s přípravkem Telmisartan Fair-Med:

•    Léky obsahující lithium, užívané k léčbě některých typů deprese.

•    Léky, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi, jako jsou náhražky soli obsahující draslík, draslík šetřící močopudné léky (draslík šetřící diuretika tzv. „tablety na odvodnění“), ACE inhibitory, blokátory receptorů pro angiotenzin II, NSA (nesteroidní protizánětlivé léky, například kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen), heparin, imunosupresiva (například cyklosporin nebo takrolimus) a antibiotikum trimetoprim.

•    Diuretika (močopudné léky, „tablety na odvodnění") mohou vést k nadměrným ztrátám vody z těla a k nízkému krevnímu tlaku (hypotenzi), zejména jsou-li užívány ve vysokých dávkách současně s přípravkem Telmisartan Fair-Med.

•    Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte Telmisartan Fair-Med“ a „Upozornění a opatření“).

•    Digoxin.

Účinek přípravku Telmisartan Fair-Med může být oslaben současným užíváním léků ze skupiny NSA (nesteroidních protizánětlivých léků, například kyseliny acetylsalicylové nebo ibuprofenu) nebo kortikosteroidy.

Telmisartan Fair-Med může zesilovat účinek jiných léků, které jsou užívány k léčbě vysokého krevního tlaku a krevní tlak snižují, nebo léků, které mají potenciál krevní tlak snižovat (např. baklofen, amifostin).

Krevní tlak může být dále snížen alkoholem, barbituráty, narkotiky nebo antidepresivy. Můžete to pocítit jako závrať, když vstanete. Pokud potřebujete upravit dávku jiných léků, když užíváte Telmisartan Fair-Med, musíte se poradit s lékařem.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). Lékař Vám obvykle poradí přestat s užíváním přípravku Telmisartan Fair-Med dříve než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a doporučí užívat jiný lék místo přípravku Telmisartan Fair-Med. Telmisartan Fair-Med se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může v období po třetím měsíci těhotenství způsobit při užívání závažné poškození dítěte.

Kojení

Poraďte se s lékařem, pokud kojíte nebo začínáte s kojením. Telmisartan Fair-Med se nedoporučuje u kojících matek a lékař Vám zřejmě vybere jinou léčbu, pokud si budete přát kojit, zejména u novorozenců nebo předčasně narozených dětí.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Někteří lidé mohou při užívání přípravku Telmisartan Fair-Med cítit únavu nebo závrať. Pokud pociťujete závrať nebo únavu, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Telmisartan Fair-Med vždy užívejte přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Telmisartan Fair-Med je jedna tableta denně. Snažte se užívat tablety každý den ve stejnou dobu. Telmisartan Fair-Med můžete užívat s jídlem nebo bez něj. Tablety je třeba spolknout a zapít vodou nebo nějakým jiným nealkoholickým nápojem. Pokud Vám lékař neřekne jinak, je důležité, abyste užíval(a) přípravek Telmisartan Fair-Med každý den. Pokud se domníváte, že je účinek přípravku Telmisartan Fair-Med příliš silný nebo slabý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Při léčbě vysokého krevního tlaku je obvyklá dávka přípravku Telmisartan Fair-Med pro většinu pacientů jedna 40mg tableta jednou denně, která krevní tlak udržuje pod kontrolou 24 hodin. Váš lékař Vám doporučenou dávku snížil na 20 mg denně. Telmisartan Fair-Med lze užívat v kombinaci s diuretiky („tablety na odvodnění“) jako hydrochlorothiazid, u něhož bylo prokázáno, že zesiluje účinek telmisartanu na snížení krevního tlaku.

Ke snížení výskytu srdečně-cévních příhod je obvyklá dávka přípravku Telmisartan Fair-Med jedna 80mg tableta jednou denně. Při zahájení preventivní léčby přípravkem Telmisartan Fair-Med 80 mg má být často měřen krevní tlak.

Pokud trpíte poruchou činnosti jater, pak by obvyklá dávka neměla přesáhnout 40 mg jednou denně.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Telmisartan Fair-Med, než jste měl(a)

Jestliže jste nedopatřením užil(a) příliš mnoho tablet, poraďte se ihned se svým lékařem, lékárníkem, nebo na pohotovostním oddělení nejbližší nemocnice.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Telmisartan Fair-Med

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku Telmisartan Fair-Med, nedělejte si starosti. Vezměte ji, jakmile si vzpomenete, a poté pokračujte jako dříve. Jestliže tabletu jeden den nevezmete, vezměte si normální dávku následující den. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc:

Musíte okamžitě navštívit lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:

Sepse* (často nazývaná "otrava krve", je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla), rychlý otok kůže a sliznic (angioedém); tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou se vyskytnout u 1 pacienta z 1000), ale jsou extrémně závažné a pacienti musí tento přípravek přestat užívat a okamžitě navštívit lékaře. Pokud se tyto nežádoucí účinky neléčí, mohou vést k úmrtí.

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):

Nízký krevní tlak (hypotenze) u pacientů užívajících přípravek ke snížení výskytu srdečně-cévních příhod.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100):

Infekce močových cest, infekce horních cest dýchacích (například bolest v krku, zánět vedlejších nosních dutin - sinusitida, běžné nachlazení), nedostatek červených krvinek (anémie), vysoká hladina draslíku, potíže při usínání, pocity smutku (deprese), mdloba (synkopa), pocit točení hlavy (závrať), zpomalení srdeční činnosti (bradykardie), nízký krevní tlak (hypotenze) u pacientů léčených pro vysoký krevní tlak, závrať po postavení (ortostatická hypotenze), dušnost, kašel, bolest břicha, průjem, nepříjemný pocit v oblasti břicha (břišní diskomfort), otok, zvracení, svědění, zvýšené pocení, poléková vyrážka, bolest zad, svalové křeče, bolest svalů (myalgie), zhoršení funkce ledvin včetně náhlého selhání ledvin, bolest na hrudi, pocity slabosti a zvýšená hladina kreatininu v krvi.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1000):

Sepse* (často nazývaná „otrava krve“, je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla, která může vést k úmrtí), zvýšení určitého druhu bílých krvinek (eozinofílie), pokles počtu krevních destiček (trombocytopenie), závažné alergické reakce (anafylaktická reakce), alergické reakce (například vyrážka, svědění, potíže s dechem, sípání, otok tváře nebo nízký krevní tlak), nízká hladina krevního cukru (u diabetických pacientů), pocity úzkosti, ospalost, poruchy zraku, zrychlená srdeční činnost (tachykardie), sucho v ústech, žaludeční nevolnost, poruchy vnímání chuti (dysgeusie), abnormální funkce jater (tento nežádoucí účinek se vyskytuje s větší pravděpodobností u japonských pacientů), náhlý otok kůže a sliznic, který může vést k úmrtí (angioedém, také se smrtelnými následky), ekzém (porucha kůže), zarudnutí kůže, kopřivka (urticaria), závažná poléková vyrážka, bolest kloubů (artralgie), bolest končetin, bolest šlach, onemocnění připomínající chřipku, pokles hemoglobinu (krevní bílkovina), zvýšená hladina kyseliny močové, jaterních enzymů nebo kreatinfosfokinázy v krvi.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000):

Progresivní zjizvení plicní tkáně (intersticiální plicní nemoc)**.

* Příhoda se mohla stát náhodně nebo mohla souviset s dosud neznámým mechanismem.

** Případy progresivního zjizvení plicní tkáně byly hlášeny během podávání telmisartanu. Nicméně není známo, zda telmisartan byl jeho příčinou.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Vyjměte tablety přípravku Telmisartan Fair-Med z blistru až bezprostředně před užitím.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Telmisartan Fair-Med obsahuje

Léčivou látkou je telmisartanum.

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.

Pomocnými látkami jsou mannitol (E421), povidon K29-32, hydroxid sodný, meglumin a magnesium-stearát.

Jak Telmisartan Fair-Med vypadá a co obsahuje toto balení

Telmisartan Fair-Med 20 mg tablety jsou bílé až téměř bílé nepotahované kulaté tablety asi 6,95 mm v průměru s vyraženým písmenem „C“ na jedné straně a číslem „03“ na straně druhé. Telmisartan Fair-Med 40 mg tablety jsou bílé až téměř bílé nepotahované podlouhlé tablety asi 11,90 mm dlouhé a 5,80 mm široké, s vyraženým písmenem „C“ na jedné straně a číslem „04“ na straně druhé

Telmisartan Fair-Med 80 mg tablety jsou bílé až téměř bílé nepotahované podlouhlé tablety asi 16,10 mm dlouhé a 7,80 mm široké, s vyraženým písmenem „C“ na jedné straně a číslem „05“ na straně druhé.

Telmisartan Fair-Med je dodáván v krabičkách s blistry, které obsahují 14, 28, 30, 56 nebo 98 tablet.

Telmisartan Fair-Med je dodáván v krabičkách s blistry, které obsahují 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 nebo 100 tablet.

Telmisartan Fair-Med je dodáván v krabičkách s blistry, které obsahují 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 nebo 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Fair-Med Healthcare GmbH Planckstrasse 13, Hamburg 22765,

Německo

Výrobce:

Pharmadox Healthcare Ltd

KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000

Malta

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg, Comprimés Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg, Comprimés Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Tablets Telmisartan Fair-Med

Telmizartán Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Tabletta Telmisartan Fair-Med Healthcare 20mg, 40mg, 80mg Tabletten Telmisartan Fair-Med, 20mg, 40mg, 80mg tabletten Telmisartan Fair-Med

Telmisartan Fair-Med

Telmisartan/Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg AroKÍa Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Comprimate Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg, Tablety Telmisartán Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Comprimidos EFG

Velká Británie: Telmisartan Fair-Med 20mg, 40mg, 80mg Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26.8.2015

7