Příbalový Leták

Tantum Verde Spray Forte

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TANTUM VERDE SPRAY FORTE 3 mg/ml Orální sprej

Benzydamini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Léčivá látka: benzydamini hydrochloridum 0,30 g ve 100 ml roztoku (1 vstřik = 0,17 ml)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: glycerol 85 %, ethanol 96 %, sodná sůl sacharinu, methylparaben (E218), glyceromacrogol-hydroxystearát, aroma máty peprné, čištěná voda


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Orální sprej 15 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Přípravek není určen k vnitřnímu užití, pouze k místnímu použití v ústní dutině a krku.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg. číslo: 69/294/02-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

Dávkování: 2 - 4 vstřiky 2 - 6krát denně. Pouze pro dospělé.

Sprej se používá při zánětu v krku nebo dutině ústní spojeném s bolestí, např. při aftách a zánětech dásní.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU tantum verde spray forte

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Etiketa


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TANTUM VERDE SPRAY FORTE 3 mg/ml Orální sprej

Benzydamini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY


Léčivá látka: benzydamini hydrochloridum 0,30 g ve 100 ml roztoku (1 vstřik = 0,17 ml)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Orální sprej 15 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Přípravek není určen k vnitřnímu užití, pouze k místnímu použití v ústní dutině a krku.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Brno, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


13. ČÍSLO SARZE


Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU