Příbalový Leták

Talliton 6,25 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Talliton 6,25 mg

tablety

carvedilolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Carvedilolum 6,25 mg v jedné tabletě.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Přípravek obsahuje také monohydrát laktosy, krospovidon, sacharosu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon 25, magnesium-stearát a chinolinovou žluť.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 tablet 60 tablet 98 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Dodržujte pokyny lékaře.

Upozornění: v průběhu léčby nepožívejte alkoholické nápoje. Přípravek může vyvolat závratě; při jejich výskytu nevykonávejte činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů apod.).

POUŽITELNOST


v

8.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


EGIS Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo: 77/033/04-C


13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Talliton 6,25 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Talliton 6,25 mg

tablety

carvedilolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Carvedilolum 6,25 mg v jedné tabletě.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 tablet 60 tablet 98 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


EGIS Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PRÍPRAVKU>

Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU