ÚDAJE UVADENE NA VNEJSIM OBALU

KRABIČKA

1.    NAZEV LEČIVEHO PRIPRAVKU

Taflosin 0,4 mg

tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním Tamsulosini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ lÁtKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. léková forma a velikost baleni

10 (14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200) tobolek s řízeným uvolňováním

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNI

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání

6.    zvláštní upozorněni, ze léčivý pripravek musi být

UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    další zvláštní upozorněni, pokud je potrebne

8. použitelnost

Použitelné do:

9.    zvláštní podmínky pro uchováváni

10. ZVLÁŠTNÍ opatřeni pro likvidaci nepoužitých lecivych PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1611 Lucemburg, Lucembursko

Logo

12. REGISTRAČNÍ ČISLO/ČÍSLA

Reg. č.: 87/627/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITI

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

taflosin 0,4 mg

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

10. ZVLÁŠTNÍ opatřeni pro likvidaci nepoužitých lecivych PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

"5-T

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

minimální údaje uvadene na blistrech nebo stripech

PVC/PE/PVDC: Al Blistr

jine