Tacrolimus Sandoz 0,75 Mg
zastaralé informace, vyhledat novějšíÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tacrolimus Sandoz 0,5 mg Tacrolimus Sandoz 0,75 mg Tacrolimus Sandoz 1 mg Tacrolimus Sandoz 2 mg Tacrolimus Sandoz 5 mg tvrdé tobolky tacrolimusum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum
0,5 mg, jako tacrolimusum monohydricum. 0,75 mg,jako tacrolimusum monohydricum.
1 mg, jako tacrolimusum monohydricum.
2 mg, jako tacrolimusum monohydricum.
5 mg, jako tacrolimusum monohydricum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: Obsahuje laktosu. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
tvrdé tobolky
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 tvrdých tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Upozornění: Tento přípravek se užívá dvakrát denně.
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Tacrolimus Sandoz 0,5 mg: 59/146 /10-C Tacrolimus Sandoz 0,75 mg:59/262/14-C Tacrolimus Sandoz 1 mg: 59/147/10-C Tacrolimus Sandoz 2 mg:59/263/14-C Tacrolimus Sandoz 5 mg: 59/148/10-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
tacrolimus sandoz 0,5 mg tacrolimus sandoz 0,75 mg tacrolimus sandoz 1 mg tacrolimus sandoz 2 mg tacrolimus sandoz 5 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tacrolimus Sandoz 0,5 mg Tacrolimus Sandoz 0,75 mg Tacrolimus Sandoz 1 mg Tacrolimus Sandoz 2 mg Tacrolimus Sandoz 5 mg tvrdé tobolky tacrolimusum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. JINÉ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Tacrolimus Sandoz 0,5 mg Tacrolimus Sandoz 0,75 mg Tacrolimus Sandoz 1 mg Tacrolimus Sandoz 2 mg Tacrolimus Sandoz 5 mg tvrdé tobolky tacrolimusum
perorální podání
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP:
Spotřebujte všechny tobolky do 12 měsíců od otevření hliníkového sáčku. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH
7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 tvrdých tobolek
6. JINÉ
4/4