Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Tacrolimus Sandoz 0,75 Mg

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Tacrolimus Sandoz 0,5 mg Tacrolimus Sandoz 0,75 mg Tacrolimus Sandoz 1 mg Tacrolimus Sandoz 2 mg Tacrolimus Sandoz 5 mg tvrdé tobolky tacrolimusum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum Jedna tvrdá tobolka obsahuje tacrolimusum


0,5 mg, jako tacrolimusum monohydricum. 0,75 mg,jako tacrolimusum monohydricum.

1    mg, jako tacrolimusum monohydricum.

2    mg, jako tacrolimusum monohydricum.

5 mg, jako tacrolimusum monohydricum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: Obsahuje laktosu. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


tvrdé tobolky

7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 tvrdých tobolek

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Upozornění: Tento přípravek se užívá dvakrát denně.

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Tacrolimus Sandoz 0,5 mg: 59/146 /10-C Tacrolimus Sandoz 0,75 mg:59/262/14-C Tacrolimus Sandoz 1 mg: 59/147/10-C Tacrolimus Sandoz 2 mg:59/263/14-C Tacrolimus Sandoz 5 mg: 59/148/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


tacrolimus sandoz 0,5 mg tacrolimus sandoz 0,75 mg tacrolimus sandoz 1 mg tacrolimus sandoz 2 mg tacrolimus sandoz 5 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Tacrolimus Sandoz 0,5 mg Tacrolimus Sandoz 0,75 mg Tacrolimus Sandoz 1 mg Tacrolimus Sandoz 2 mg Tacrolimus Sandoz 5 mg tvrdé tobolky tacrolimusum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Sandoz s.r.o.


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


5. JINÉ


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Tacrolimus Sandoz 0,5 mg Tacrolimus Sandoz 0,75 mg Tacrolimus Sandoz 1 mg Tacrolimus Sandoz 2 mg Tacrolimus Sandoz 5 mg tvrdé tobolky tacrolimusum

perorální podání


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


3. POUŽITELNOST


EXP:

Spotřebujte všechny tobolky do 12 měsíců od otevření hliníkového sáčku. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


4. ČÍSLO ŠARŽE


Č.š.:


5. OBSAH


7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 tvrdých tobolek


6. JINÉ


4/4