Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Suxamethonium Chlorid Vuab 500 Mg

zastaralé informace, vyhledat novější

Obaly Suxamethonium chlorid Vuab 500 mg


Suxamethonium chlorid VUAB 500 mg

prášek pro přípravu injekčního roztoku/powder for solution for injection


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK


suxamethonii chloridům dihydricum 550 mg (odpovídá suxamethonii chloridům 500 mg) v jedné injekční lahvičce/suxamethonium chloride dihydrate 550 mg (corresponds to 500 mg of suxamethonium chloride) in one injection vial


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Prášek pro přípravu injekčního roztoku./Powder for solution for injection. 1 injekční lahvička o obsahu 550 mg/One injection vial contains 550 mg


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ


Po naředění k intravenóznímu a intramuskulárnímu podání./After dilution to intravenous and intramuscular administration.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci./Read the package leaflet before use.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

mimo dosah A dohled DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!/Keep out of the reach and sight of children!


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použ. Do:/Exp. date:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem./ Store in the original package in order to protect from light.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny./Retum unusable medicinal product to the pharmacy.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

VUAB Pharma a.s.

Vltavská 53 25263 Roztoky

Česká republika/Czech Republic

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo:/Marketing authorization number: 63/903/10-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:/Batch No.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis./Medicinal product subject to medicinal prescription.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

nevyžaduje se-odůvodnění přijato

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ETIKETA LAHVIČKY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Suxamethonium chlorid VUAB 500 mg

prášek pro přípravu injekčního roztoku/powder for solution for injection

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Po naředění k intravenóznímu a intramuskulárnímu podání./After dilution to intravenous and intramuscular administration.

3. POUŽITELNOST

Použ. do:/Exp. date:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:/Batch No.:

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

suxamethonii chloridum dihydricum 550 mg (odpovídá suxamethonii chloridum 500 mg)/ suxamethonium chloride dihydrate 550 mg (corresponds to 500 mg of suxamethonium chloride)

1 injekční lahvička/one injection vial

6. JINÉ