Příbalový Leták

Sumetrolim

Informace pro variantu: Tableta (20,400mg/80mg), zobrazit další variantu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1.NÁZEV PŘÍPRAVKU

Sumetrolim

tablety


2.KValitativNÍ A KVantitativNÍ SLOŽENÍ

Léčivé látky: sulfamethoxazolum 400 mg a trimethoprimum 80 mg v jedné tabletě.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.


3.LÉKOVÁ FORMA

Tablety.

Popis přípravku:.bílé až našedlé, kulaté, ploché tablety, s dělícím křížem na jedné straně a vyražením „SUMETROLIM“ na straně druhé.


4.KlinicKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Podávání přípravku Sumetrolim je indikováno v případech infekcí vyvolaných patogeny, které jsou na tuto kombinaci citlivé.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dospělí a mladiství starší 12 let:obvyklá zahajovací dávka jsou dvakrát denně dvě tablety (ráno a večer), které se užívají spolu s dostatečným množstvím tekutin, nejlépe po jídle (minimalizování gastrointestinálních obtíží). V závažnějších případech lze podávat vyšší denní dávky, maximálně dvakrát denně tři tablety. Pro udržovací léčbu delší než 14 dní se doporučuje denní dávka dvakrát denně jedna tableta.


Děti

Doporučená denní dávka je 6 mg/kg tělesné hmotnosti trimetoprimu a 30 mg/kg tělesné hmotnosti sulfametoxazolu, podávaná rozděleně ve dvou dílčích dávkách. U dětí ve věku do 6 let se doporučuje Sumetrolim, sirup. Obvyklá denní dávka u dětí ve věku 6-12 roků je dvakrát denně tři čtvrtiny tablety až jedna tableta.

Délka léčby

U akutních infekcí s výjimkou kapavky by měla léčba trvat obecně minimálně 5 dní nebo ještě 2 dny po odeznění symptomů. U nekomplikované akutní cystitidy u žen může být dostačující léčba po dobu 3 dnů, avšak u nekomplikované akutní infekce močového traktu u dětí se doporučuje podávání po dobu minimálně 5-7 dní. U prostatitidy a akutní brucelózy by měla léčba trvat minimálně 4 týdny a v případě nokardiózy je nezbytné ještě delší podávání.

Dávkování přípravku Sumetrolim ve zvláštních případech

U nekomplikované kapavkyléčba trvá 1 den, podává se dvakrát denně pět tablet (ráno a večer), nebo 2 dny, podávají se dvakrát denně čtyři tablety po oba dva dny.

U pneumonie vyvolané Pneumocystis jiroveci(carinii)jsou doporučené denní dávky 20 mg/kg tělesné hmotnosti trimetoprimu a 100 mg/kg tělesné hmotnosti sulfametoxazolu (15-16 tablet), podávají se rozděleně ve dvou nebo více dílčích dávkách a po dobu 14-21 dní.

Při prevenci pneumonievyvolané Pneumocystis jiroveci(carinii)je doporučená dávka u dospělých dvě tablety denně nebo dvě tablety každý druhý den nebo dvakrát denně dvě tablety po dobu zvýšeného rizika infekce. Při profylaxi u dětí se normální terapeutická dávka vypočítaná podle věku a tělesné hmotnosti dítěte podává jedenkrát denně nebo třikrát týdně ve třech po sobě jdoucích dnech. Toto dávkování odpovídá podávání asi 150 mg/m2trimetoprimu a 750 mg/m2sulfametoxazolu. Maximální denní dávky jsou 320 mg trimetoprimu a 1600 mg sulfametoxazolu.

Zvláštní skupiny pacientů

U pacientů s postižením ledvinje nutno dávkování upravit, jak je uvedeno níže:


Sérový kreatinin

Denní dávky jako procento normální dávky

Dávkovací interval

clearance ml/min

mol/l

> 25

muži < 265

ženy < 175

100

12 hodin

15-25

muži 265-620

ženy 175-400

50

12-24 hodin

< 15

muži > 620

ženy > 400

podání je třeba se vyvarovat, není-li k dispozici hemodialýza

Pacienti podstupující pravidelně hemodialýzumusí dostávat 50 % obvyklé dávky před dialýzou a polovinu podávané dávky po dialýze, protože čtyřhodinovou dialýzou se odstraní asi 44 % trimethoprimu a asi 57 % sulfamethoxazolu. Přípravek se nesmí podávat ve dnech, kdy dialýza není prováděna.

U starších pacientůvyžaduje používání přípravku Sumetrolim zvláštní opatrnost, protože nežádoucí účinky jsou u starších pacientů častější, zejména u pacientů s postižením ledvin nebo jater nebo se současnou další medikací (viz bod 4.4).

4.3 Kontraindikace

Používání přípravku je kontraindikováno v následujících případech:

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

I když jsou vzácné, mohou se během léčby vyskytnout těžké, potenciálně fatální nežádoucí účinky, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza), fulminantní nekróza jater, agranulocytóza, aplastická anemie, krevní dyskrazie a těžké hypersenzitivní reakce.

Podávání přípravku Sumetrolim je nutno ihned ukončit, pokud se vyskytne kožní vyrážka nebo časné symptomy výše uvedených těžkých reakcí (bolest v krku, horečka, bolest kloubů, bledost, purpura nebo žloutenka, které nelze vysvětlit jinými příčinami). Kašel, dyspnoe a vznik plicní infiltrace mohou rovněž být známkami hypersenzitivní reakce.

Podávání přípravku vyžaduje zvláštní opatrnost rovněž při těžké alergii nebo bronchiálním astmatu v anamnéze pacienta.

Pokročilý věk:použití přípravku Sumetrolim vyžaduje zvláštní opatrnost, protože u starších pacientů jsou nežádoucí účinky častější, zejména u pacientů s postižením ledvin nebo jater nebo se současnou další medikací. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou těžké kožní reakce, útlum kostní dřeně a trombocytopenie. Starší pacienti léčení diuretiky, zvláště thiazidy, jsou ke vzniku trombocytopenické purpury náchylnější (viz bod 4.5).

Dávkování je potřeba upravit při poruše funkce ledvin (viz bod 4.2).

U starších pacientů a u pacientů se stávajícím nedostatkem kyseliny listové se mohou vyskytnout hemopoetické nežádoucí účinky, které jsou charakteristické pro nedostatek kyseliny listové. U starších pacientů a také u jiných pacientů, u kterých je pravděpodobnost nedostatku kyseliny listové (chronický alkoholismus, pacienti léčení antikonvulzivy, stavy podvýživy a/nebo malabsorpce, renální insuficience), je proto během léčby potřeba zvážit suplementaci kyseliny listové.

Tyto nežádoucí účinky mají vyšší incidenci rovněž u pacientů s AIDS, stejně jako při jiných chronických chorobách, jako je postižení jater.

Při poruše funkce ledvinje nutno snížit dávku a doporučuje se v těchto případech monitorovat plazmatické hladiny (viz bod 4.2).

Trimethoprimová složka přípravku Sumetrolim může u pacientů užívajících léky zvyšující hladinu draslíku nebo u pacientů s poruchou metabolismu draslíku (např. chronická renální insuficience) způsobit hyperkalemii. V takových případech může být nezbytné kontrolovat pravidelně elektrolyty nebo léčbu ukončit, pokud dojde k hyperkalemii.

Zejména během prvních několika dnů léčby může přípravek vyvolat hypoglykemii, dokonce u nediabetických pacientů. Ke vzniku hypoglykemie jsou zvláště náchylní pacienti s chorobami jater nebo ledvin nebo podvyživení pacienti a rovněž pacienti užívající vysoké dávky.

Během léčby musí být zajištěn odpovídající příjem alespoň 1,5 litru tekutin z důvodu vyvarování se krystalurii. Riziko krystalurie se zvyšuje s malnutricí.

Při dlouhodobém podáváníje nutno pravidelně kontrolovat krevní obraz, počet trombocytů, renální a jaterní funkce a močový sediment. Ke zmírnění hematologických účinků lze během léčby podávat kyselinu listovou (5-10 mg denně) bez rizika jakéhokoli snížení antibakteriálních účinků přípravku.

Při nedostatku glukóza-6-fosfátdehydrogenázymůže přípravek Sumetrolim vyvolat hemolýzu (viz bod 4.3).

Při tonzilofaryngitidě způsobené beta-hemolytickými streptokokymusí být zvoleny přípravky obsahující penicilin, protože tato kombinace bakterie neeradikuje, a proto nemůže zabránit vzniku komplikací, např. revmatické horečky (viz bod 4.2).

Pokud se objeví těžký, dlouhotrvající průjem, je nutno vzít v úvahu možnost pseudomembranózní kolitidy. Je-li tato diagnóza prokázána, je nutno podávání přípravku Sumetrolim ukončit. V těchto případech se podává perorálně metronidazol nebo, pokud není účinný, vankomycin, je-li třeba.

Léčba pacientů s porfyrií nebo chorobami štítné žlázypřípravkem Sumetrolim vyžaduje zvláštní opatrnost, protože jak trimethoprim, tak sulfamethoxazol mohou navodit relaps nebo exacerbaci těchto chorob.

Vzhledem k tomu, že přípravek Sumetrolim může způsobit fotosenzitivitu, je nutno pacienty poučit, aby se během léčby vyvarovali přímému slunci nebo aby používali ochranné oděvy a/nebo fotoprotektivní přípravky.

Opatrnosti je třeba při podávání přípravku Sumetrolim pacientům trpícím mentální retardací související s chromozomem X, protože nedostatek kyseliny listové může psychomotorickou vývojovou poruchu související s touto chorobou zhoršit.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Pokud jde o chemickou strukturu, jsou sulfonamidové deriváty blízce příbuzné strumigenním látkám, diuretikům (např. acetazolamidu, thiazidům) a perorálním antidiabetikům. Mezi těmito sloučeninami existuje možnost zkřížených hypersenzitivních reakcí. Vzácně se u pacientů léčených sulfonamidy může vyskytnout zvýšená diuréza a/nebo hypoglykemie (viz bod 4.4).

Starší pacienti léčení diuretiky, zejména pacienti užívající thiazidy, jsou více predisponováni k trombocytopenické purpuře (viz bod 4.4).

Sumetrolim zesiluje účinky perorálních antikoagulancií (kumarinů). Proto je nutné při podávání přípravku Sumetrolim pacientům léčeným perorálními antikoagulancii pečlivěji sledovat protrombinový čas a, je-li třeba, dávku antikoagulancia upravit.

Pokud se podává spolu s fenytoinem, prodlužuje Sumetrolim eliminační poločas fenytoinu o 39 % a snižuje jeho metabolickou clearance o 27 %, což by mohlo vést k toxicitě fenytoinu. Jsou-li tyto dva přípravky podávány současně, doporučuje se pečlivé monitorování klinických symptomů a hladin fenytoinu v krvi.

Prostřednictvím snížení vazby na proteiny a ovlivněním renálního transportu mohou sulfonamidy zvýšit plazmatickou koncentraci volného methotrexátu a riziko toxicity. Ke snížení rizika hemopoetických nežádoucích účinků lze zvážit suplementaci kyseliny listové.

Pacienti s transplantovanou ledvinou léčení cyklosporinem mohou mít během léčby přípravkem Sumetrolim přechodně zhoršené renální funkce.

Zejména u starších pacientů může současné podávání přípravku Sumetrolim a digoxinu zvyšovat sérové koncentrace dioxinu, a proto může být nutné monitorovat sérové hladiny digoxinu.

Indometacin a další nesteroidní antirevmatika mohou zvyšovat koncentrace sulfonamidové složky.

Sporadicky lze u pacientů léčených přípravkem Sumetrolim, kteří rovněž užívají více než 25 mg pyrimethaminu týdně k profylaxi malárie, pozorovat megaloblastickou anemii.

Sumetrolim může snižovat účinnost tricyklických antidepresiv.

Stejně jako v případě jiných sulfonamidů Sumetrolim rovněž zvyšuje účinnost perorálních antidiabetik, a proto je nutno během podávání přípravku Sumetrolim pečlivěji sledovat metabolismus sacharidů.

Současné podávání trimethoprimu a různých látek (např. amantadinu a prokainamidu), které jsou při fyziologickém pH kationaktivní a jsou částečně eliminovány tubulární sekrecí, může zvyšovat koncentraci každé ze společně podávaných sloučenin.

Laboratorní testy

Trimethoprimová složka kombinace může interferovat se stanovením methotrexátu, pokud se při stanovení kompetitivní vazby na proteiny používá dihydrofolátreduktáza.

Sumetrolim může interferovat se stanovením kreatininu prováděným Jaffeho alkalickou pikrátovu reakcí. Tato interference zvyšuje hodnoty testu o asi 10 %.

4.6 Těhotenství a kojení

a) Předklinické údaje

Březost

Trimethoprim a sulfamethoxazol podávané ve vyšších než terapeutických dávkách potkanům způsobily rozštěp patra a jiné malformace plodu charakteristické pro antagonisty kyseliny listové. Těmto účinkům trimethoprimu lze zabránit suplementací kyseliny listové potravou. U králíků způsobily vysoké dávky trimethoprimu zvýšené ztráty plodu.

b) Humánní data

Těhotenství

Nejsou k dispozici žádné klinické údaje ověřující bezpečnost podávání přípravku Sumetrolim v těhotenství. Vzhledem k tomu, že obě složky přípravku působí na metabolismus kyseliny listové, je třeba se podávání přípravku Sumetrolim vyvarovat během celého těhotenství, ledaže by se mělo za to, že očekávané přínosy léčby převáží riziko poškození plodu. Pokud se podává ve třetím trimestru, zvyšuje Sumetrolim riziko jádrového ikteru u novorozence (viz bod 4.3).

Kojení

Obě složky přípravku Sumetrolim se vylučují do mateřského mléka. Pokud musí být matka v období kojení léčena, je nutno během léčby a rovněž tři dny po jejím ukončení kojení přerušit a dítě kojit lidským mlékem jiné ženy nebo umělou kojeneckou výživou (viz bod 4.3).

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nejsou k dispozici žádné klinické údaje naznačující, že by tato kombinace mohla ovlivnit schopnost pacienta řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Tato kombinace je obvykle dobře snášena, pokud se používá v doporučených dávkách. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou gastrointestinální problémy a alergické kožní reakce.

I když jsou velmi vzácné, mohou se během léčby vyskytnout těžké, potenciálně fatální nežádoucí účinky, jako je Stevensův-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza), fulminantní nekróza jater, agranulocytóza, aplastická anemie, krevní dyskrazie a těžké hypersenzitivní reakce (viz bod 4.4).

Gastrointestinální nežádoucí účinky:nauzea, vomitus (3-5 %), diarea (1 %), ztráta chuti k jídlu, vzácně stomatitida, glositida, velmi vzácně pankreatitida, pseudomembranózní kolitida. Stávající problémy s funkcí jater mohou být léčbou zhoršeny; vzácně jsou indukována přechodná zvýšení bilirubinu a aminotransferáz, velmi vzácně se může vyskytnout hepatitida a cholestáza.

Alergické symptomy: alergická kožní vyrážka (3-5 %), fotosenzitivita, velmi vzácně exfoliativní dermatitida, erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza). Vzácně se může vyskytnout s léčbou související horečka, velmi vzácně alergická myokarditida, Henochova-Schönleinova purpura, angioneurotický edém, periarteritis nodosa, lupus erytematosus, alergická eozinofilní alveolitida (velmi vzácný nežádoucí účinek s potenciálně fatálními následky).

Neurologiclé symptomy: cefalea, vertigo, slabost, únava, insomnie, tinnitus, velmi vzácně ataxie, konvulze, periferní neuritida, halucinace, deprese a apatie. Sporadicky byla rovněž pozorována reverzibilní aseptická meningitida, která po ukončení léčby vymizela.

Hemopoetické poruchy:jsou obvykle mírné a po ukončení podávání léku se spontánně normalizují; může se vyskytnout trombocytopenie, neutropenie, leukopenie, vzácně agranulocytóza, megaloblastická anemie, methemoglobinemie. Při deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy může léčba způsobit hemolytickou anemii. Stávající nedostatek kyseliny listové a vitaminu B12jsou predisponujícími faktory anemie, megaloblastické hemopoezy a neutropenie.

Porucha funkce ledvin: mírnou nefrotoxicitu kombinace lze přiřadit k sulfamethoxazolové složce. Toxicita se může vyskytnout na základě stávající poruchy funkce ledvin a projeví se jako zvýšení močoviny a kreatininu a jako intersticiální nefritida. K vyvarování se krystalurii se doporučuje hojný příjem tekutin.

Metabolické poruchy: může se vyskytnout hyperkalemie, hyponatremie, převážně u starších pacientů a pacientů s AIDS léčených vysokými dávkami.

Ostatní: může se vyskytnout bolest v kloubech a svalech. Příležitostně byla u pacientů s AIDS pozorována rhabdomyolýza.

U pacientů s AIDSléčených vysokými dávkami může být incidence nežádoucích účinků až 40-50 % a tyto nežádoucí účinky se projeví jako neutropenie, kožní vyrážka a zvýšení jaterních enzymů a sérového kreatininu.

4.9 Předávkování

Možné symptomy předávkování: cefalea, nauzea, vomitus, anorexie, kolika, poruchy vidění, mentální poruchy, konfúze, horečka, petechie, purpura, žloutenka, útlum kostní dřeně. Hemopoetické poruchy se obvykle objeví později. Může se rovněž vyskytnout hematurie, krystalurie a anurie. Kromě symptomatické léčby se doporučuje indukovaná emeze, výplach žaludku a forsírovaná diuréza. Alkalizace moči může usnadnit eliminaci sulfamethoxazolu, ale může snížit eliminaci trimethoprimu. Tuto kombinaci nelze odstranit peritoneální dialýzou, lze ji však částečně odstranit hemodialýzou. Hypersenzitivní reakce je nutno léčit steroidy.

V případě útlumu kostní dřeně způsobeného dlouhodobým podáváním vysokých dávek přípravku Sumetrolim lze podávat 5-15 mg leukovorinu denně, dokud nedojde k normalizaci hemopoezy.


5.FarmaKologicKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina:kombinace sulfonamidů a trimethoprimu včetně derivátů.

ATC kód: J01E E01.

Mechanismus účinku

Sumetrolim je kombinací antibakteriálního přípravku s baktericidními účinky v důsledku synergie obou jeho složek, sulfamethoxazolu a trimethoprimu. Obě tyto účinné složky blokují dva po sobě jdoucí kroky biosyntézy kyseliny listové v bakteriích a inhibují biosyntézu nukleových kyselin a proteinů. Prostřednictvím kompetitivní inhibice sulfamethoxazol inhibuje inkorporaci kyseliny paraaminobenzoové, životně důležité sloučeniny pro mikroorganismy, a inhibuje dihydrofolátsyntetázu. Trimethoprim selektivně inhibuje dihydrofolátreduktázu, což je enzym konvertující kyselinu dihydrofolovou na kyselinu tetrahydrofolovou. Jde o selektivní účinek, protože afinita trimethoprimu k bakteriální dihydrofolátreduktáze je několikanásobně (105) vyšší než k lidskému enzymu a protože lidský organismus je schopen přijímat kyselinu listovou a kyselinu folinovou z prostředí, kdežto mikroorganismy si tyto sloučeniny musí syntetizovat samy. In vitrose tudíž bakteriostatické koncentrace samostatně aplikovaných složek stávají při použití v kombinaci baktericidními. Tato kombinace snižuje riziko rozvoje rezistence, i když vznik plazmidové rezistence je možný. Antibakteriální účinky se projevují u širokého spektra grampozitivních a gramnegativních bakterií a také u protozoí.

Tato kombinace je obvykle účinná proti následujícím mikroorganismům:

Grampozitivní bakterie:

Listeria monocytogenes,

Nocardia asteroides,

Staphylococcus aureus(v 90 %), koaguláza negativní stafylokoky.

Gramnegativní bakterie:

Aeromonasspp.,

Bartonella henselae,

Bordetella pertussis,

Chlamydia trachomatis,

Escherichia coli (v 70 %),

Haemophilus ducrey,

Haemophilus influenzae,

Klebsiellaspp.,

Morganella morganii,

Neisseria meningitidis,

Proteusspp.,

Burkholderia (dříve Pseudomonas) cepacia, Burkholderia (dříve Pseudomonas) pseudomallei,

Salmonellaspp. včetněS. typhi, S. paratyphi (v 90 %),

Vibrio cholerae,

Yersinia enterocolitica (v 90 %),

Stenotrophomonas (dříveXanthomonas) maltophilia.

Protozoa:

Isospora belli,

Plasmodiumspp.,

Pneumocystis jiroveci (carinii),

Toxoplasma gondii.

Částečně působí proti následujícím mikroorganismům:

Brucellaspp.,

Enterobacterspp.,

Moraxella catarrhalis,

Neisseria gonorrhoea,

Serratia marcescens,

Shigellaspp.,

Streptococcivčetně Streptococcus pneumoniae,

Streptococcus pyogenes.

Rezistentní miroorganismy:

Mycobacterium tuberculosis,

Mycoplasmaspp.,

Enterococcus faecalis,

Pseudomonas aeruginosa,

Treponema pallidum.

Tato kombinace je jen málo účinná proti anaerobním bakteriím a není účinná proti anaerobním druhům normální střevní flóry.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Obě složky přípravku Sumetrolim mají podobnou farmakokinetiku. Tato podobnost umožňuje kombinovanou aplikaci těchto dvou léčivých látek. Obě léčivé látky mají dobrou perorální absorpci, z gastrointestinálního traktu se absorbuje asi 90 % trimethoprimu a asi 80 % sulfamethoxazolu. Maximální plazmatické koncentrace každé složky se dosáhne za 1-4 hodiny po perorálním podání. Vazba na plazmatické proteiny je 42-46 % u trimethoprimu a 66 % v případě sulfamethoxazolu. Terapeutický účinek lze připisovat volné frakci. Současné požití jídla snižuje AUC trimethoprimu o asi 20 %. Kombinace vykazuje dobrou distribuci do tkání, zdánlivý distribuční objem dosahuje 69 až 133 litrů u trimethoprimu a 10 až 16 litrů u sulfamethoxazolu. Tkáňové hladiny a koncentrace v různých tělesných tekutinách jsou podobné koncentracím v séru. Obě složky prostupují hematoencefalickou bariérou, placentou a obě lze detekovat v mozkomíšním moku, středním uchu, vaginální tekutině, sputu, žluči a trimethoprim rovněž v bronchiálním sekretu. Obě složky přípravku Sumetrolim se vylučují do mateřského mléka. Obě složky kombinace jsou primárně metabolizovány v játrech. Léčivé látky a jejich metabolity se vylučují ledvinami (glomerulární filtrací a tubulární sekrecí); koncentrace v moči jak trimethoprimu, tak sulfamethoxazolu jsou vyšší než koncentrace v krvi. Eliminační poločas trimethoprimu je 10-12 hodin, zatímco eliminační poločas sulfamethoxazolu je 9-12 hodin. Asi 80 % podané dávky trimethoprimu a asi 30 % podané dávky sulfamethoxazolu se vyloučí nezměněno močí. Měřitelné hladiny v krvi lze pro obě sloučeniny nalézt 24 hodin po dávce. Malá frakce molekul se vylučuje žlučí. Ani jednu ze složek nelze odstranit peritoneální dialýzou, obě však lze částečně odstranit hemodialýzou.

U starších pacientůmásulfamethoxazol nižší renální clearance.

Při chronické insuficienci ledvin(clearance kreatininu pod 25 ml/min) se eliminační poločas obou sloučenin prodlužuje (20-30 hodin).

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Dlouhodobé testy kancerogenity nebyly s kombinací trimethoprimu a sulfamethoxazolu prováděny.

V Amesově testu bylo prokázáno, že trimethoprim nemá mutagenní účinky. V periferních leukocytech pacientů užívajících 320 mg trimethoprimu a 1600 mg sulfamethoxazolu denně po dobu 112 dní nebyly detekovány žádné chromozomální aberace.

U potkanů dávky 70 mg/kg tělesné hmotnosti trimethoprimu v kombinaci s 350 mg/kg tělesné hmotnosti sulfamethoxazolu neovlivnily fertilitu zvířat a nevykázaly žádné toxické účinky na reprodukci.


6.FArmaceuticKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Kyselina stearová,

glycerol 85%,

sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A),

magnesium-stearát,

želatina,

mastek,

bramborový škrob.

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

5 let.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5 Druh obalu a velikost balení

PVC, PVDC/Al blistr, krabička.

Velikost balení: 20 tablet.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


7.DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.

MAĎARSKO


8.REGISTRAČNÍ ČÍSLO

42/006/74-S/C


9.DatUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

4.3. 1974 / 31.12. 2008


10. DATUM REVIZE TEXTU

31.12. 2008

Strana 9 (celkem 9)