Sumetrolim
|
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA |
|
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
Sumetrolim
tablety
sulfamethoxazolum / trimethoprimum
|
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK |
Jedna tableta obsahuje sulfamethoxazolum 400 mg a trimethoprimum 80 mg.
|
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
Přípravek obsahuje také kyselinu stearovou, glycerol 85%, sodnou sůl karboxymethylškrobu (typ A), magnesium-stearát, želatinu, mastek, bramborový škrob.
|
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ |
20 tablet
|
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ |
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
|
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ |
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
|
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. POUŽITELNOST |
Použitelné do:
|
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
|
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
|
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
EGIS Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko
|
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg. číslo: 42/006/74-S/C.
|
13. ČÍSLO ŠARŽE |
Číslo šarže:
|
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
|
15. NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Sumetrolim
|
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH BLISTR |
|
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
Sumetrolim
tablety
sulfamethoxazolum / trimethoprimum
|
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
EGIS
|
3. POUŽITELNOST |
(Použitelné do:)
|
4. ČÍSLO ŠARŽE |
(Číslo šarže:)
|
5. JINÉ |