Stugeron
K-10708-1.0 2008.04.03
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
Stugeron
tablety
Cinnarizinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK |
Jedna tableta obsahuje cinnarizinum 25 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK |
Obsahuje monohydrát laktosy.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ |
50 (200) tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ |
K perorálnímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ |
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
8. POUŽITELNOST |
Použit. do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapešť, Maďarsko
((RG logo))
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg. číslo: 83/056/72-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE |
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ |
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Stugeron
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH |
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU |
Stugeron
tablety
Cinnarizinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
Gedeon Richter Plc.
((RG emblem))
3. POUŽITELNOST |
[Použit. do:]
4. ČÍSLO ŠARŽE |
[Č. š.:]
5. JINÉ |