ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Stopex 30 mg tablety

dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 30 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monokrystalickou celulosu a jiné pomocné látky, viz příbalová informace.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

30 tablet

5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

WALMARK, a. s.

Oldřichovice 44

739 61 Třinec

Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

36/591/08-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Léčí suchý, dráždivý kašel.

Návod k použití:

Dospělí a děti starší 12-ti let: 1 tableta přípravku Stopex 30 mg tabletykaždých 6-8 hodin.

Děti od 6-ti do 12-ti let: 1 tableta přípravku Stopex 30 mg tablety každých 12 hodin.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Stopex 30 mg tablety

MINIMUM ÚDAJŮ UVÁDĚNÝCH NA VNITŘNÍM OBALU NEBO BLISTRU BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Stopex 30 mg tablety

dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

WALMARK^®(=logo WALMARK)

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot:

5. DALŠÍ ÚDAJE